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公开(公告)号：CN106753559B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201510806257.0
申请日：2015-11-20
IPC分类号： C10G70/02
摘要： 本发明公开了一种干气加氢生产乙烯裂解料的方法。含有烯烃的干气、任选的补充氢气，并流进入固定床加氢反应器，在加氢工艺条件下与加氢催化剂接触进行反应，所得反应产物经过分离后得到烯烃饱和的干气；其中加氢反应器内包括两个以上的反应段，按照与物料的接触顺序，下游反应段内加氢催化剂的活性高于上游反应段内加氢催化剂的活性。本发明方法可以控制烯烃加氢反应的速度，使烯烃加氢反应转化率沿催化剂床层平稳地逐步提高，反应热得以逐步平缓放出，而不是集中放出，使催化剂床层的反应温升减小，催化剂床层的“温包”大为平缓，从而延长催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号：CN106753562B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201510806318.3
申请日：2015-11-20
IPC分类号： C10G70/02
摘要： 本发明公开了一种含烯烃干气加氢生产乙烯裂解料的工艺。含有烯烃的干气、任选的补充氢气，并流进入固定床加氢反应器，在加氢工艺条件下与加氢催化剂接触进行反应，所得反应产物经过分离后得到烯烃饱和的干气；其中加氢反应器内包括两个以上的反应段，按照与物料的接触顺序，下游反应段内加氢催化剂的活性低于上游反应段内加氢催化剂的活性。该方法可以控制烯烃加氢反应的速度，使氧、烯烃加氢反应热较快速且平稳地放出，充分利用反应反应热；同时又充分发挥了催化剂效率,还不影响催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号：CN108084003A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201611017582.X
申请日：2016-11-19
摘要： 本发明公开了一种丙酮一步法合成甲基异丁基酮工艺的停工方法。该方法包括：（1）装置使用贵金属树脂催化剂；开始停工后，将丙酮进料的含水量提高至＞0.3wt%～0.5wt%；（2）降低催化剂床层温度至105±5℃时，将丙酮进料含水量提高至＞0.5～1.0 wt%；（3）继续降温，当床层温度降幅达到5～30℃时，将丙酮进料含水量提高0.5～20个百分点；（4）任选地，重复步骤（3）的操作0～4次；（5）当床层温度降至85±5℃时，保持丙酮进料含水量不变，或者切换常规丙酮进料；（6）继续降低催化剂床层温度至40～60℃，停止进料，停工结束。本发明能够实现装置的快速降温和停工，减少现有停工方法给后续分离系统带来的影响。
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公开(公告)号：CN108069813A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201610991239.9
申请日：2016-11-11
摘要： 本发明公开了一种由双环戊二烯制备高纯度环戊二烯的方法。双环戊二烯与循环的馏分油轻组分进入加热器，经过加热并发生部分分解后，进料至进料段；而分解产物、汽化的馏分油轻组分向上流动。环戊二烯从精馏塔顶抽出，经过冷却后，一部分作为产品，另一部分作为塔顶回流；馏分油轻组分从蒸馏塔上部侧线采出，循环回加热器；未分解的双环戊二烯自上往下流动进入提馏段，与从塔釜中蒸发上来的馏分油气相组分混合、接触，被加热并逐步分解为环戊二烯。本发明的方法，加热媒介体与被加热物料直接进行接触、混合、传质和传热，解决了因加热不均而产生结焦的问题，可以实现较高的目的产物的收率。
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公开(公告)号：CN106753560A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510806258.5
申请日：2015-11-20
IPC分类号： C10G70/02
CPC分类号： C10G70/02 , C10G2300/1037 , C10G2300/1088
摘要： 本发明公开了一种干气加氢制备乙烯裂解料的工艺。含有烯烃的干气、任选的补充氢气，与馏分油一起，进入固定床反应器，在加氢工艺条件下与加氢催化剂接触进行反应，所得反应产物经过分离后得到烯烃饱和的干气；其中所述的馏分油在反应条件下至少部分为液相。本发明的方法可以控制烯烃加氢反应的速度，使烯烃加氢反应转化率沿进料方向逐步提高，反应热得以逐步平缓释放，使催化剂床层的反应温升减小，从而延长催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号：CN106753559A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510806257.0
申请日：2015-11-20
IPC分类号： C10G70/02
摘要： 本发明公开了一种干气加氢生产乙烯裂解料的方法。含有烯烃的干气、任选的补充氢气，并流进入固定床加氢反应器，在加氢工艺条件下与加氢催化剂接触进行反应，所得反应产物经过分离后得到烯烃饱和的干气；其中加氢反应器内包括两个以上的反应段，按照与物料的接触顺序，下游反应段内加氢催化剂的活性高于上游反应段内加氢催化剂的活性。本发明方法可以控制烯烃加氢反应的速度，使烯烃加氢反应转化率沿催化剂床层平稳地逐步提高，反应热得以逐步平缓放出，而不是集中放出，使催化剂床层的反应温升减小，催化剂床层的“温包”大为平缓，从而延长催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号：CN103861544B
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201210427702.9
申请日：2012-12-17
摘要： 本发明公开一种撞击流反应器，包括反应器外壳、反应撞击槽、液体输送泵，所述反应撞击槽设置在反应器外壳的内部，撞击槽为敞口，撞击槽内对称安装导流筒，导流筒通过穿过反应器外壳的液体输送管线与液体输送泵连接，所述反应器外壳的上盖上设有进气口，下盖为锥形结构的液体收集槽，收集槽上设有采出口。本发明撞击流反应器中，收集槽上设有油相采出口、水相采出口及循环液采出口，分别设置在收集槽的油相区、水相区及收集槽的锥顶处。该撞击流反应器的温度及压力易于控制，降低了撞击反应后导致的反应器震动，适用于油品氧化脱硫反应中。
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公开(公告)号：CN103772093B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201210408477.4
申请日：2012-10-24
摘要： 本发明公开了一种低碳烯烃加氢和醇脱氢组合工艺，加氢和脱氢反应在一个列管反应器中并流设置的加氢反应管和脱氢反应管中进行，利用反应器壳程中的导热介质进行换热。充分利用了烯烃加氢反应放热和醇脱氢反应吸热的特点，将烯烃反应放出的热量供给脱氢反应加热用，两个反应的吸热和放热更好的匹配达到平衡，使两个反应都能够在恒温下进行，避免了反应管从上至下的温升，减小了生焦等副反应，延长了催化剂的使用寿命。而且对于加氢反应无需再额外进行取热，对脱氢反应无需再额外进行加热，省去了加热和冷却过程，简化了工艺流程，节省了装置投资和操作费用。
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公开(公告)号：CN103772204B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201210408431.2
申请日：2012-10-24
IPC分类号： C07C209/60 , C07C211/06 , B01J29/40
摘要： 本发明公开一种二异丙胺的合成方法，以异丙胺为原料，以K/ZSM-5为催化剂，在反应温度为200~300℃，压力为常压~0.8MPa，空速为0.2~1.5h-1的条件下进行反应制得二异丙胺，所述的K/ZSM-5催化剂采用如下方法进行制备:首先对ZSM-5分子筛进行脱铝、脱硅处理；然后将脱铝、脱硅的ZSM-5分子筛进行离子交换，转变为氢型ZSM-5分子筛；最后对氢型ZSM-5分子筛用钾离子进行交换生成K/ZSM-5催化剂。该方法在高选择性得到二异丙胺的同时能够明显提高异丙胺的转化率及长周期运转的稳定性。
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公开(公告)号：CN103772175B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201210415055.X
申请日：2012-10-26
IPC分类号： C07C49/203 , C07C45/73 , C07C31/10 , C07C29/04
摘要： 本发明涉及一种合成异丙叉丙酮及仲丁醇的组合工艺方法，采用固定床反应器，以固体酸为催化剂，进料中同时包括丙酮和正丁烯，在催化反应床层，丙酮进行缩合反应，生成异丙叉丙酮和水；正丁烯与水反应生成仲丁醇；从反应器出来的产物，经冷却、减压后，送入到高压分离器中，未反应的正丁烯气化，经过气液分离，正丁烯循环回反应器；液相通过分离得到相应物质。本发明方法提供一种新的由双分子丙酮缩合一步法生产MO的方法，可以实现打破反应平衡提高转化率高，从而降低能耗和产品生产成本。
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