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公开(公告)号:CN108014761B
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN201610928394.6
申请日:2016-10-31
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
Abstract: 本发明涉及烟气净化技术领域,公开了一种吸附剂再生方法,包括将吸附了硫化物的吸附剂送入再生反应器中,与还原性气体接触,将至少部分硫化物还原,得到硫化物含量降低的吸附剂以及再生尾气,其中,将吸附了硫化物的吸附剂以及还原性气体以并流的方式送入再生反应器的还原反应段中,进行还原反应,进入还原反应段的吸附了硫化物的吸附剂的温度以及还原性气体的温度各自为还原反应所需的温度,或者在还原反应段中将吸附了硫化物的吸附剂和还原性气体加热至还原反应所需温度。本发明还公开了一种烟气净化方法。采用本发明的方法对吸附了硫化物的吸附剂进行再生,能有效地抑制再生过程中单质硫的生成量,得到的经再生的吸附剂显示出延长的穿透时间。
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公开(公告)号:CN109665980B
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN201710963051.8
申请日:2017-10-17
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
IPC: C07D201/16 , C07D223/10
Abstract: 本发明涉及己内酰胺生产领域,公开了一种己内酰胺的精制方法,该方法包括:(1)将含有己内酰胺粗产品、苯和/或甲苯以及溶剂B的待结晶混合物进行结晶,20℃下,己内酰胺在所述溶剂B中的溶解度在5重量%以下;(2)将步骤(1)结晶得到的混合物进行固液分离,得到己内酰胺晶体和母液;(3)采用有机溶剂对己内酰胺晶体进行洗涤,得到固液混合物;(4)将所述固液混合物进行加热溶解,然后进行第一加氢,和/或,向所述固液混合物中加入水进行萃取,得到含有己内酰胺和水的混合物,然后进行第二加氢。本发明提供的方法不仅工序步骤少,能耗低且制得的产品品质高,收率高。
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公开(公告)号:CN106631655B
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201510712048.X
申请日:2015-10-28
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种烷基化反应方法,包括将含有异构烷烃和烯烃的反应物流送入烷基化反应器中,在烷基化反应条件下与烷基化催化剂接触,所述烷基化催化剂为固体酸催化剂,以固定床的形式装填在烷基化反应器中,反应物流进出所述烷基化反应器的方式周期性地在下进上出和上进下出两种进出反应器方式之间切换。根据本发明的烷基化反应方法,能有效地延长催化剂的周期寿命,减少催化剂的再生频次,一方面有利于延长催化剂的总寿命,另一方面还能降低催化剂再生过程的能耗。根据本发明的方法操作简便,并且对设备没有特别要求,不仅适用于新建设备,而且对已有设备的管线进行简单的改造并加装控制阀门即可实施。
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公开(公告)号:CN109665996A
公开(公告)日:2019-04-23
申请号:CN201710963720.1
申请日:2017-10-17
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
IPC: C07D223/10
Abstract: 本发明涉及己内酰胺生产领域,公开了一种己内酰胺的精制方法和装置,该方法包括:将己内酰胺粗产品在结晶溶剂存在下进行结晶,得到已内酰胺晶体,然后将所述已内酰胺晶体进行精馏,其中,所述结晶溶剂含有溶剂A和溶剂B,20℃下,己内酰胺在溶剂A中的溶解度在25重量%以上,己内酰胺在溶剂B中的溶解度在5重量%以下,溶剂A与溶剂B的质量比为1:(1-50),所述精馏的塔板数不小于10。采用本发明提供的方法不但工序步骤少,能耗低且制得的产品品质高,收率高。
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公开(公告)号:CN109665995A
公开(公告)日:2019-04-23
申请号:CN201710963059.4
申请日:2017-10-17
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
IPC: C07D223/10
Abstract: 本发明涉及己内酰胺生产领域,公开了一种己内酰胺粗产品的精制方法和己内酰胺的制备方法,己内酰胺粗产品的精制方法包括:将己内酰胺粗产品与结晶溶剂混合,然后进行结晶,其中,所述结晶溶剂含有溶剂A和溶剂B,20℃下,己内酰胺在溶剂A中的溶解度在25重量%以上,己内酰胺在溶剂B中的溶解度在5重量%以下,溶剂A与溶剂B的质量比为1:(1-50)。采用本发明提供的方法在确保已内酰胺的高品质的前提下,使得已内酰胺具有更高的收率,且能耗较低。
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公开(公告)号:CN109534954A
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201710858415.6
申请日:2017-09-21
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
IPC: C07C29/149 , C07C35/08 , C07C31/08 , C07C67/04 , C07C67/08 , C07C67/54 , C07C69/14 , C07C7/08 , C07C13/18 , C07C5/11 , C07C13/20 , C07C5/367 , C07C15/04
Abstract: 本发明涉及一种联产环己醇和乙醇的方法及装置,其中的方法包括:(1)由乙酸与环己烯原料反应制造乙酸环己酯的步骤;(2)用环己醇通过催化精馏脱除环己烷原料中的乙酸,同时制造乙酸环己酯的步骤;(3)提纯乙酸环己酯的步骤;(4)由乙酸环己酯加氢制造环己醇和乙醇的步骤;和(5)提纯环己醇和乙醇的步骤。采用本发明,不仅可以高效地回收利用含乙酸的环己烷物流,而且可以方便地通过酸烯比的调节乙醇产量。
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公开(公告)号:CN105567305B
公开(公告)日:2019-01-08
申请号:CN201410548768.2
申请日:2014-10-16
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种用于固体酸烷基化的模拟移动床反应与再生装置及原料反应与催化剂再生的方法,该装置包括原料与产物区、再生物料区、旋转阀和逆流模拟移动床反应器,在旋转阀的控制下,原料与产物区的原料导入逆流模拟移动床反应器中进行烷基化反应,逆流模拟移动床反应器中产生的产物返回至原料与产物区,再生物料区的催化剂再生介质导入逆流模拟移动床反应器中对催化剂进行再生,逆流模拟移动床反应器中催化剂再生后的物料返回至再生物料区。所述装置及方法实现了固体酸烷基化反应、产物抽出、催化剂缓和再生和催化剂深度再生的连续平稳运行,延长了操作周期和装置的寿命,大大提高了装置操作运行的经济性。
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公开(公告)号:CN107226771A
公开(公告)日:2017-10-03
申请号:CN201610172807.2
申请日:2016-03-24
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
IPC: C07C13/18 , C07C7/00 , C07C7/06 , C07C51/42 , C07C51/46 , C07C53/08 , C07C69/14 , C07C67/04 , C07C67/035 , C07C31/08 , C07C35/08 , C07C29/149 , C07C5/11 , C07C13/20 , C07C5/333
Abstract: 本发明公开了一种含有环己烷和乙酸的物流的分离方法,包括将含有环己烷和乙酸的原料物流与共沸剂在精馏塔中进行共沸精馏,得到含有共沸物的馏出物以及含有乙酸的塔底产物,所述共沸剂为水,所述共沸物为水和环己烷的共沸物;可选地使所述馏出物分成油相和水相,分别得到环己烷和水。本发明还公开了采用所述分离方法的乙酸环己酯的生产方法以及联产环己醇和乙醇的方法。采用本发明的分离方法得到的环己烷中乙酸的含量低。并且,分离出的环己烷和水的共沸物通过常规的沉降即可分离,分离出的水可以直接循环用作共沸剂。
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公开(公告)号:CN106631656A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201510712112.4
申请日:2015-10-28
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种烷基化反应方法,该方法将异构烷烃和烯烃在包括烷基化反应单元、再生单元和分离单元的烷基化反应装置中进行烷基化反应,所述烷基化反应单元包括至少两个反应区,反应区的操作状态包括烷基化反应状态和活性恢复状态,周期性地将反应区在烷基化反应状态和活性恢复状态之间切换,并且烷基化反应单元中处于烷基化反应状态的反应区的数量始终为不低于1;在反应区中的烷基化催化剂的活性无法恢复时,将该反应区切换至再生单元进行再生,并从再生单元切换相应数量的经再生的反应区至烷基化反应单元。该方法能有效地延长催化剂的周期寿命,减少催化剂的再生频次,既有利于延长催化剂的总寿命,又能降低催化剂再生过程的能耗。
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公开(公告)号:CN104418309B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201310399925.3
申请日:2013-09-05
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
IPC: C01B15/023
Abstract: 一种过氧化氢的制备方法,将工作液和含氢气体引入浆态床反应器中,在催化剂存在下反应得到氢化液;氢化液在氧化反应器中与氧气反应得到含有过氧化氢的氧化液;氧化液在萃取塔中萃取分离得到过氧化氢溶液和工作液;所述的浆态床反应器包括帽罩(12)、位于帽罩(12)下部、管径大于帽罩的扩径段(13),和位于扩径段(13)内部、管径小于帽罩(12)的导流筒(11),所述的帽罩(12)的底部开口伸入扩径段(13)内部,所述的帽罩(12)外壁与扩径段(13)顶部相连,所述的导流筒(11)的上部开口伸入帽罩(12)内部,所述的导流筒(11)下部开口。本发明提供的方法,操作稳定、易于工业化放大。在制备过氧化氢的过程中不引入碱,避免碱导致过氧化氢分解发生爆炸的危险。
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