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公开(公告)号：CN118546052A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202310189753.0
申请日：2023-02-24
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化石油化工科学研究院有限公司
IPC分类号： C07C29/132 , C07C31/20 , C07C31/27 , C07D323/02
摘要： 一种环烯烃制备二元醇的方法及其用途，包括：(1)在醇和二甲基亚砜混合溶剂中，环烯烃与臭氧反应生成环氧化物中间体；(2)所述的环氧化物中间体与还原剂反应生成相应的二元醇产物。本发明所合成的二元醇可作为聚合单体用于制备聚酯材料。该方法成本低廉、绿色、环保、反应条件温和、产率高，避免了传统的加氢法存在的原料不易获得、反应条件苛刻、成本较高等问题，是一条具有工业化应用前景的路线。
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公开(公告)号：CN114426503B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202011092865.7
申请日：2020-10-13
IPC分类号： C07C255/04 , C07C253/00 , B01J29/14 , B01J27/24
摘要： 本发明提供一种二腈化合物的制备方法，包括：在含氧气氛下，使二元醇、氨和催化剂接触进行催化反应，得到二腈化合物；其中，催化剂包括载体及负载于载体上的过渡金属，载体为氮掺杂的碳纳米管，二元醇如下式所示，其中，A选自化学键、C1～10的直链或支链烷基。本发明通过利用特定催化剂，以含氧气氛作为氧化剂，可以将二元醇高效催化转化为二腈化合物。该方法工艺简单、制备过程无污染，且氧化剂成本低廉，更适用于工业生产。所得产物的选择性和产率均得到大幅提高，具有良好的工业应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114656343B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202011535080.2
申请日：2020-12-23
IPC分类号： C07C45/50 , C07C45/78 , C07C47/02 , C07C29/141 , C07C29/76 , C07C31/125 , B01J31/24 , B01J31/22
摘要： 本发明涉及一种制备醛和醇的方法，包括：(1)将含有钴‑膦络合物和溶剂的催化剂溶液加入到反应器中，与C8‑C30烯烃及合成气接触，在氢甲酰化反应条件下进行反应；(2)对步骤(1)的产物进行分离，移除产物，再移除部分溶剂和/或增加催化剂，使催化剂在液相中的质量浓度提高到初始浓度的1.1‑300倍，并且使催化剂溶液中钴的质量浓度提高到0.05％‑3％，得到反应后的催化剂溶液；(3)使反应后的催化剂溶液返回到反应器中，与C8‑C30烯烃及合成气接触，在反应温度70‑145℃，压力1‑10MPa条件下，进行氢甲酰化反应，分离产物醇和醛。本发明方法可以在较低反应温压下，大幅提高反应转化率，大幅提高醛、醇联合选择性，从而提高醇和醛的收率，同时降低低价值烷烃收率。
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公开(公告)号：CN114656343A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202011535080.2
申请日：2020-12-23
IPC分类号： C07C45/50 , C07C45/78 , C07C47/02 , C07C29/141 , C07C29/76 , C07C31/125 , B01J31/24 , B01J31/22
摘要： 本发明涉及一种制备醛和醇的方法，包括：(1)将含有钴‑膦络合物和溶剂的催化剂溶液加入到反应器中，与C8‑C30烯烃及合成气接触，在氢甲酰化反应条件下进行反应；(2)对步骤(1)的产物进行分离，移除产物，再移除部分溶剂和/或增加催化剂，使催化剂在液相中的质量浓度提高到初始浓度的1.1‑300倍，并且使催化剂溶液中钴的质量浓度提高到0.05％‑3％，得到反应后的催化剂溶液；(3)使反应后的催化剂溶液返回到反应器中，与C8‑C30烯烃及合成气接触，在反应温度70‑145℃，压力1‑10MPa条件下，进行氢甲酰化反应，分离产物醇和醛。本发明方法可以在较低反应温压下，大幅提高反应转化率，大幅提高醛、醇联合选择性，从而提高醇和醛的收率，同时降低低价值烷烃收率。
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公开(公告)号：CN114505010A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202011171319.2
申请日：2020-10-28
摘要： 本发明提供一种催化剂油氨成型方法，该方法包括：催化剂浆液通过浆液进料管进入所述滴球器通过滴头滴入所述U型柱短柱，依次通过油相层和氨液层进行成型；成型后的凝胶小球下落至U型柱短柱下端，随所述倾斜通道落入位于U型柱长柱内悬挂的集球篮中；集球篮集满小球后，通过升降器抬升置于U型柱长柱内老化，同时将空集球篮置于倾斜通道下端收集凝胶小球，老化后的凝胶小球通过升降器抬升出球。采用本发明的催化剂成型方法，可通过油氨成型法连续生产出催化剂或载体，克服了水力出球对催化剂形貌带来的冲击，成型催化剂或载体的球形度良好(球形度>0.95)、表面光滑、粒径集中均匀，操作灵活简便。
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公开(公告)号：CN114436798A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202011121873.X
申请日：2020-10-20
摘要： 本发明公开了一种多烷基取代的蒽醌组合物及其制备方法，该烷基蒽醌的分子式可统一描述为C14+nH8+2nO2(7≤n≤12)。所述烷基蒽醌组合物可通过蒽的烷基化、分离和氧化组合工艺制备，通过烷基化反应匹配蒸馏溶剂辅助分离工艺，制备特定结构和组成的烷基蒽组合物，再经氧化制备烷基蒽醌组合物。所述的分离工艺，可显著地降低高沸点高凝点物质的分离难度，提高分离收率。本发明提供的蒽醌组合物，具有较高的溶解性能和化学性能，是一种新型高效的混合载体。本发明提供的制备方法清洁高效，灵活性强，可满足不同混合烷基蒽醌的产品需求。
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公开(公告)号：CN114434685A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202011187676.8
申请日：2020-10-30
摘要： 本发明涉及废塑料回收技术领域，具体涉及一种浸取器及其应用、一种含PVC废塑料回收利用的装置及其方法。所述浸取器包括：浸取液管、至少一组支管组件和溶解管；所述支管组件连通所述浸取液管和溶解管，用于将所述浸取液管中的浸取液分布于所述溶解管中；所述溶解管用于将所述浸取液和所述溶解管中的物料进行混合溶解，得到混合物。将含PVC废塑料在本发明提供的浸取器中进行回收利用，充分脱除废塑料中PVC，有效提高了废塑料的PVC溶解效率，并显著降低剩余废塑料对下游设备的腐蚀程度；本发明提供的含PVC废塑料回收利用的方法，有效提高了PVC颗粒的收率，以及油品和/或化工品的收率，提高了废塑料的再利用。
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公开(公告)号：CN114426469A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202011040451.X
申请日：2020-09-28
IPC分类号： C07C47/02 , C07C45/50 , C07C31/02 , C07C29/141 , B01J31/02
摘要： 本发明涉及一种烯烃氢甲酰化制备醇和醛的方法，包括：(1)将含钴原料与膦配体溶解于强溶解性混合溶剂中，充入CO、H2气体至压力为1‑6MPa，在80‑180℃下进行反应0.5‑18h，得到钴‑膦催化剂溶液；(2)在反应器中加入钴‑膦催化剂溶液，通入C8‑C30烯烃与合成气，在反应温度70‑200℃，压力1‑10MPa下发生氢甲酰化反应，得到醇和醛；所述强溶解性混合溶剂中含有醇醛缩合物和/或羟基醛。本发明方法可以降低反应温压，还可使醛的选择性大幅提高，同时低价值烷烃含量大幅度下降。
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公开(公告)号：CN115010586B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202110243924.4
申请日：2021-03-05
摘要： 一种氢甲酰化反应方法和系统，氢甲酰化反应方法包括：(1)钴‑膦络合物催化剂与含醇溶剂、合成气进行预反应，得到预反应产物；(2)预反应产物和烯烃混合接触，进行氢甲酰化反应得到醇或醛。氢甲酰化反应系统包括串联的预反应器和主反应器。本发明提供的方法和系统首先将均相催化剂在预反应器中进行活化，再将烯烃与合成气进行氢甲酰化反应，能显著提高均相钴‑膦络合物催化剂的催化活性和选择性，降低催化剂的消耗量。
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公开(公告)号：CN114425452B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202011101521.8
申请日：2020-10-15
IPC分类号： B01J32/00 , B01J21/04 , B01J37/04 , B01J37/08 , B28B15/00 , B28B3/22 , B28B17/02 , B28B13/02 , B28C3/00
摘要： 粉体连续增湿成型设备及应用方法和一种催化剂载体制备方法，所述粉体连续增湿成型设备包括依次连通的粉体增湿混合机、湿物料赶料机和挤条成型机，其中，所述湿物料赶料机包括赶料室、赶料室中央的下部转轴和与下部转轴相连的赶料刮板，所述赶料刮板外边缘与所述赶料室内壁配合。本发明提供的粉体连续增湿成型设备适用于液固混合后粘性物料的成型。尤其适用于氧化铝粉体与液体酸混合制备催化剂载体的过程。实现了从氧化铝粉体、液体酸的快速混合增湿、挤条成型过程，缩短了催化剂成型的流程与制备时间，提高了催化剂的生产效率。
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