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公开(公告)号:CN1065278C
公开(公告)日:2001-05-02
申请号:CN94112285.9
申请日:1994-08-27
申请人: 中国科学院上海植物生理研究所
摘要: 本发明是一种一步两酶法从头孢菌素C制造7-氨基头孢烷酸的方法。即在一个反应器的水相系统中加入D-氨基酸氧化酶、GL-7ACA酰化酶、双氧水,控制pH7.0-8.5和20-45℃时,在短时间内高生成率地将原料转化为产物。也可通过加入D-氨基酸氧化酶产生菌三角酵母多倍体和GL-7ACA酰化酶工程菌代替上述酶,以及加入过氧化氢酶抑制剂、β-内酰胺酶抑制剂来实现。本发明方法不仅工艺流程和设备简化、操作简单,而且能快速、高效地获得较高浓度的产物。
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公开(公告)号:CN1152956C
公开(公告)日:2004-06-09
申请号:CN01105347.X
申请日:2001-02-15
申请人: 中国科学院上海植物生理研究所
摘要: 本发明提供了一种新的海因酶、编码该海因酶的多核苷酸和经重组技术产生这种海因酶的方法。本发明还公开了含该海因酶的载体和宿主细胞,及其在生产药物中间体D-对羟基苯甘氨酸(D-pHPG)方面的用途。本发明还公开了可用于生产D-pHPG的氨甲酰水解酶及工程菌。
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公开(公告)号:CN1260392A
公开(公告)日:2000-07-19
申请号:CN98122876.3
申请日:1998-12-25
申请人: 中国科学院上海植物生理研究所
IPC分类号: C12N1/20
摘要: 本发明涉及过氧化氢酶基因katG被钝化的大肠杆菌新菌株EcoliC93和过氧化氢酶基因katG和katE被双重钝化的大肠杆菌新菌株EcoliD11及其构建方法,以及新构建的两菌株作为宿主菌的GL-7ACA酰化酸基因工程菌和DAAO基因工程菌的发酵,和上述两种基因工程菌用于CPC转化生成7-ACA反应时对反应的进行以及生成率的影响。
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公开(公告)号:CN1151261C
公开(公告)日:2004-05-26
申请号:CN01105485.9
申请日:2001-02-28
申请人: 中国科学院上海植物生理研究所
摘要: 本发明涉及一种同时含D-氨基酸氧化酶基因和戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶基因的双基因共表达质粒。该质粒是通过基因重组的方法,使戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶基因(acy)与D-氨基酸氧化酶基因(daao)置于同一个启动子或分别在各自的启动子的调控下获得。该质粒转化大肠杆菌得到基因工程菌如CGMCC No.0533、CGMCC No.0534,可应用于直接转化头孢菌素C生成7-氨基头孢烷酸(7-ACA)。
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公开(公告)号:CN1301813A
公开(公告)日:2001-07-04
申请号:CN99127002.9
申请日:1999-12-29
申请人: 中国科学院上海植物生理研究所
摘要: 本发明测定了来源于Pseudomonas sp.130菌株的GL—7ACA酰化酶基因全序列及其所编码的酶蛋白,并提供含有该基因的重组质粒pMR24及构建E.cOli MMR204基因工程宿主菌,克服了原有宿主菌的β-内酰胺酶对CPC及其衍生物有破坏性的缺点。该宿主菌可一般地应用于以处理CPC及其衍生物(如GL—7ACA或7ACA)为目的基因工程菌的构建。本发明建立了一株具有工业应用前景的以GL—7ACA为中间体生产7ACA的GL—7ACA酰化酶基因工程菌。
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公开(公告)号:CN1369559A
公开(公告)日:2002-09-18
申请号:CN01105347.X
申请日:2001-02-15
申请人: 中国科学院上海植物生理研究所
摘要: 本发明提供了一种新的海因酶、编码该海因酶的多核苷酸和经重组技术产生这种海因酶的方法。本发明还公开了含该海因酶的载体和宿主细胞,及其在生产药物中间体D-对羟基苯甘氨酸(D-pHPG)方面的用途。本发明还公开了可用于生产D-pHPG的氨甲酰水解酶及工程菌。
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公开(公告)号:CN1063483C
公开(公告)日:2001-03-21
申请号:CN95111733.5
申请日:1995-08-23
申请人: 中国科学院上海植物生理研究所
摘要: 本发明提供了一种丙酮丁醇梭菌EA2018菌株,它是丙酮丁醇梭菌的突变菌株,具有在发酵生产溶剂中丁醇比高达67-72%的特性。本发明还提供了包括分离、选育、复壮、保藏的营养方法以及工业生产工艺,工艺中设计了种子质量监控方法,本菌株高丁比性状稳定,耐温性好,可以48%高梁替代玉米发酵,发酵效率高,是一种适合工业生产的优良菌种。
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公开(公告)号:CN1104255A
公开(公告)日:1995-06-28
申请号:CN94112285.9
申请日:1994-08-27
申请人: 中国科学院上海植物生理研究所
摘要: 本发明是一种一步两酶法从头孢菌素C制造7-氨基头孢烷酸的方法。即在一个反应器的水相系统中加入D-氨基酸氧化酶、GL-7ACA酰化酶、双氧水,控制pH7.0—8.5和20—45℃时,在短时间内高生成率地将原料转化为产物。也可通过加入D-氨基酸氧化酶产生菌三角酵母多倍体和GL-7ACA酰化酶工程菌代替上述酶,以及加入过氧化氢酶抑制剂、β-内酰胺酶抑制剂来实现。本发明方法不仅工艺流程和设备简化、操作简单,而且能快速、高效地获得较高浓度的产物。
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公开(公告)号:CN1163592C
公开(公告)日:2004-08-25
申请号:CN98122876.3
申请日:1998-12-25
申请人: 中国科学院上海植物生理研究所
摘要: 本发明涉及过氧化氢酶基因katG被钝化的大肠杆菌新菌株EcoliC93和过氧化氢酶基因katG和katE被双重钝化的大肠杆菌新菌株EcoliD11及其构建方法,以及新构建的两菌株作为宿主菌的GL-7ACA酰化酶基因工程菌和DAAO基因工程菌的发酵,和上述两种基因工程菌用于CPC转化生成7-ACA反应时对反应的进行以及生成率的影响。
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公开(公告)号:CN1371999A
公开(公告)日:2002-10-02
申请号:CN01105485.9
申请日:2001-02-28
申请人: 中国科学院上海植物生理研究所
摘要: 本发明涉及一种同时含D-氨基酸氧化酶基因和戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶基因的双基因共表达质粒。该质粒是通过基因重组的方法,使戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶基因(acy)与D-氨基酸氧化酶基因(daao)置于同一个启动子或分别在各自的启动子的调控下获得。该质粒转化大肠杆菌得到基因工程菌如CGMCC No.0533、CGMCC No.0534,可应用于直接转化头孢菌素C生成7-氨基头孢烷酸(7-ACA)。
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