公开(公告)号：CN109384727A

公开(公告)日：2019-02-26

申请号：CN201710682388.1

申请日：2017-08-10

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 胡有洪 ,  左建平 ,  陆栋 ,  童贤崑 ,  张韫喆 ,  唐炜 ,  任文明 ,  何佩岚 ,  陈五红 ,  杨晓倩 ,  曾丽敏 ,  杨莉 ,  刘佳楠

IPC分类号： C07D237/32 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D405/14 ,  C07D401/14 ,  C07D487/04 ,  C07D403/04 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/519 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07D237/32 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： 一种式I所示的酞嗪酮类化合物或其异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物，其制备方法，药物组合物及其在制备登革热病毒抑制剂中的用途。所述酞嗪酮类化合物结构如式I所示。该类化合物或其药物组合物具有抗登革病毒活性以及较好的选择性，可用于预防和/或治疗登革热病毒感染。

公开(公告)号：CN108619133A

公开(公告)日：2018-10-09

申请号：CN201710183625.X

申请日：2017-03-24

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 左建平 ,  唐炜 ,  何珮岚 ,  童贤崑 ,  杨莉 ,  王桂凤 ,  周宇 ,  冯春兰 ,  朱峰华 ,  杨晓倩

IPC分类号： A61K31/365 ,  A61P31/14

摘要： 本发明提供了穿心莲内酯或其衍生物在制备抗寨卡病毒抑制剂的药物中的用途。经体外抗寨卡活病毒的药物筛选及药理试验结果表明：所述穿心莲内酯或其衍生物能有效抑制寨卡病毒感染宿主细胞、抑制病毒复制及其引起的细胞病变死亡的活性作用，研究证实的穿心莲内酯及其衍生物均为临床常用药物，因此，可以用于治疗或辅助治疗寨卡病毒感染的病人，具有安全、廉价、方便推广使用的特点。

公开(公告)号：CN117343911A

公开(公告)日：2024-01-05

申请号：CN202210754314.5

申请日：2022-06-28

申请人： 中国科学院上海药物研究所 ,  中国科学院武汉病毒研究所

发明人： 左建平 ,  石正丽 ,  童贤崑 ,  杨莉 ,  杨兴娄 ,  周宇 ,  杨晓倩 ,  朱峰华 ,  谢莎 ,  李恒 ,  巩颖

IPC分类号： C12N7/01 ,  C12N15/40 ,  C12N15/61 ,  C07K14/08 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  G01N33/569 ,  A61K39/12 ,  A61K39/39 ,  A61P31/14 ,  C12R1/93

摘要： 本发明提供了一种缺陷型丝状病毒的制备方法及其应用。具体地，本发明提供了一种缺陷型重组丝状病毒，所述缺陷型重组丝状病毒的基因组中一种或多种关键病毒蛋白的编码序列被替换为重组酶编码序列，以及所述缺陷型重组丝状病毒在抗病毒药物研发、病毒学研究和疫苗开发等多方面的用途。本发明的缺陷型重组丝状病毒具有较好的生物安全特征，易于生产，且可完全模拟病毒感染后导致的宿主细胞的相关免疫反应，是一种实用性极高的工具病毒。

公开(公告)号：CN109384727B

公开(公告)日：2023-07-28

申请号：CN201710682388.1

申请日：2017-08-10

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 胡有洪 ,  左建平 ,  陆栋 ,  童贤崑 ,  张韫喆 ,  唐炜 ,  任文明 ,  何佩岚 ,  陈五红 ,  杨晓倩 ,  曾丽敏 ,  杨莉 ,  刘佳楠

IPC分类号： C07D237/32 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D405/14 ,  C07D401/14 ,  C07D487/04 ,  C07D403/04 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/519 ,  A61P31/14

摘要： 一种式I所示的酞嗪酮类化合物或其异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物，其制备方法，药物组合物及其在制备登革热病毒抑制剂中的用途。所述酞嗪酮类化合物结构如式I所示。该类化合物或其药物组合物具有抗登革病毒活性以及较好的选择性，可用于预防和/或治疗登革热病毒感染。

公开(公告)号：CN112472703B

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN201910865360.0

申请日：2019-09-12

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 左建平 ,  何世君 ,  唐炜 ,  杨晓倩 ,  林泽民

IPC分类号： A61K31/52 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00

摘要： 本发明涉及4‑[9‑(6‑氨基嘌呤基)]‑2(S)‑羟基丁酸甲酯用于制备眼科制剂的用途，更具体地，涉及4‑[9‑(6‑氨基嘌呤基)]‑2(S)‑羟基丁酸甲酯在制备预防或治疗由泪液分泌不足所致眼部炎症损伤的眼科制剂中的用途。

公开(公告)号：CN112569224B

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN201910937864.9

申请日：2019-09-30

申请人： 江苏左右生物医药股份有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所

发明人： 左建平 ,  何世君 ,  唐炜 ,  杨晓倩 ,  杨芳明 ,  李平

IPC分类号： A61K31/357 ,  A61P27/02

摘要： 本发明涉及马来酸蒿乙醚胺(Aminoarteether Maleate,SM934)用于制备眼科制剂的用途，更具体地，涉及马来酸蒿乙醚胺在制备用于预防或治疗由泪液分泌不足所致眼部炎症损伤的眼科制剂中的用途。

公开(公告)号：CN108653272B

公开(公告)日：2022-09-20

申请号：CN201710208721.5

申请日：2017-03-31

申请人： 中国科学院上海药物研究所 ,  江苏左右生物医药股份有限公司

发明人： 左建平 ,  唐炜 ,  严玉玺 ,  李平 ,  何世君 ,  林泽民 ,  杨晓倩 ,  冯春兰 ,  朱峰华

IPC分类号： A61K31/357 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00

摘要： 本发明提供了青蒿素衍生物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或辅助治疗炎症性肠病的药物中的用途。本发明的青蒿素衍生物或其药学上可接受的盐在硫酸葡聚糖(DSS)诱导的炎症性肠病小鼠动物模型中的实验研究结果表明：灌胃给药能够有效改善实验动物的体重下降、腹泻、便血等结肠炎的临床症状，减轻结肠组织的病理学损伤，抑制实验小鼠炎症细胞对结肠组织的浸润，下调相关促炎性细胞因子的水平，药效药理学研究证实该类型化合物具有良好的抗炎免疫抑制活性和较高的安全性，在临床治疗和辅助治疗炎症性肠病方面具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN112569224A

公开(公告)日：2021-03-30

申请号：CN201910937864.9

申请日：2019-09-30

申请人： 江苏左右生物医药股份有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所

发明人： 左建平 ,  何世君 ,  唐炜 ,  杨晓倩 ,  杨芳明 ,  李平

IPC分类号： A61K31/357 ,  A61P27/02

摘要： 本发明涉及马来酸蒿乙醚胺(Aminoarteether Maleate,SM934)用于制备眼科制剂的用途，更具体地，涉及马来酸蒿乙醚胺在制备用于预防或治疗由泪液分泌不足所致眼部炎症损伤的眼科制剂中的用途。

公开(公告)号：CN112472703A

公开(公告)日：2021-03-12

申请号：CN201910865360.0

申请日：2019-09-12

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 左建平 ,  何世君 ,  唐炜 ,  杨晓倩 ,  林泽民

IPC分类号： A61K31/52 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00

摘要： 本发明涉及4‑[9‑(6‑氨基嘌呤基)]‑2(S)‑羟基丁酸甲酯用于制备眼科制剂的用途，更具体地，涉及4‑[9‑(6‑氨基嘌呤基)]‑2(S)‑羟基丁酸甲酯在制备预防或治疗由泪液分泌不足所致眼部炎症损伤的眼科制剂中的用途。

公开(公告)号：CN117442623A

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202311663426.0

申请日：2023-12-06

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 左建平 ,  林泽民 ,  杨晓倩 ,  何世君 ,  朱峰华 ,  范淑慧 ,  程梦楠 ,  周宇

IPC分类号： A61K31/52 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P29/00 ,  A61P1/02 ,  A61P19/10 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

摘要： 本发明涉及4‑[9‑(6‑氨基嘌呤基)]‑2(S)‑羟基丁酸甲酯的制药用途，具体涉及其在制备用于预防和/或治疗与破骨细胞活性异常相关疾病的药物中的用途。实验发现，4‑[9‑(6‑氨基嘌呤基)]‑2(S)‑羟基丁酸甲酯对破骨细胞分化具有显著的抑制作用，关节腔内注射4‑[9‑(6‑氨基嘌呤基)]‑2(S)‑羟基丁酸甲酯对MIA诱导的骨关节炎具有治疗作用。因此4‑[9‑(6‑氨基嘌呤基)]‑2(S)‑羟基丁酸甲酯具备开发成用于与破骨细胞活性异常相关疾病治疗药物的前景。