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公开(公告)号：CN113197886A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202010085468.0
申请日：2020-01-31
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号： A61K31/216 , A61K36/634 , A61P31/14 , A01N37/38 , A01N65/22 , A01N65/08 , A01P1/00
摘要： 本发明涉及双黄连制剂在抗病毒感染中的应用。具体地，本发明提供了绿原酸类化合物或其药学上可接受的盐或其提取物的用途。实验表明，双黄连制剂(口服液)及其有效成分绿原酸对严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS‑CoV)、流感病毒(influenza virus)、中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East Respiratory Syndrome，MERS)及2019‑nCoV(新冠状病毒)具有明显的抗病毒效应，证明了中成药双黄连制剂(口服液)可用于病毒感染性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN115745960A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202111029788.5
申请日：2021-09-02
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号： C07D401/06 , C07D471/04 , C07D487/08 , C07D413/14 , C07D401/14 , C07D417/14 , C07D405/14 , C07D491/107 , C07D471/10 , C07D487/04 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/4995 , A61K31/4709 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了一类含喹啉酮酰胺的化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体地，本发明提供了一种通式I所示结构的喹啉酮酰胺类化合物，及其外消旋体、R‑异构体、S‑异构体、可药用盐或它们混合物。所述的化合物具有优异的针对3CL蛋白酶的抑制活性，因此可以用于治疗、预防以及缓解与3CL蛋白酶相关的疾病，特别是用于治疗存在3CL蛋白酶的病毒性疾病，如由SARS‑CoV‑2、SARS‑CoV、MERS‑CoV、诺如病毒等引发的疾病。
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公开(公告)号：CN117343911A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202210754314.5
申请日：2022-06-28
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/40 , C12N15/61 , C07K14/08 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/569 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明提供了一种缺陷型丝状病毒的制备方法及其应用。具体地，本发明提供了一种缺陷型重组丝状病毒，所述缺陷型重组丝状病毒的基因组中一种或多种关键病毒蛋白的编码序列被替换为重组酶编码序列，以及所述缺陷型重组丝状病毒在抗病毒药物研发、病毒学研究和疫苗开发等多方面的用途。本发明的缺陷型重组丝状病毒具有较好的生物安全特征，易于生产，且可完全模拟病毒感染后导致的宿主细胞的相关免疫反应，是一种实用性极高的工具病毒。
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公开(公告)号：CN115745960B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202111029788.5
申请日：2021-09-02
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号： C07D401/06 , C07D471/04 , C07D487/08 , C07D413/14 , C07D401/14 , C07D417/14 , C07D405/14 , C07D491/107 , C07D471/10 , C07D487/04 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/4995 , A61K31/4709 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了一类含喹啉酮酰胺的化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体地，本发明提供了一种通式I所示结构的喹啉酮酰胺类化合物，及其外消旋体、R‑异构体、S‑异构体、可药用盐或它们混合物。所述的化合物具有优异的针对3CL蛋白酶的抑制活性，因此可以用于治疗、预防以及缓解与3CL蛋白酶相关的疾病，特别是用于治疗存在3CL蛋白酶的病毒性疾病，如由SARS‑CoV‑2、SARS‑CoV、MERS‑CoV、诺如病毒等引发的疾病。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117510512A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202210910074.3
申请日：2022-07-29
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC分类号： C07D491/056 , C07D401/06 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D401/14 , C07D493/08 , C07D451/02 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61K31/4725 , A61K31/4741 , A61K31/506 , A61K31/496
摘要： 本发明公开了一类含通式I的化合物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地，本发明提供了一种通式I所示结构的化合物，及其外消旋体、R‑异构体、S‑异构体、可药用盐或它们混合物。所述的化合物对促转录因子EB(TFEB)核易位及促溶酶体生成具有良好的效果，可以用于预防、治疗或辅助治疗与溶酶体功能紊乱及生物合成不足相关的多种疾病，尤其是因脑内病理性蛋白(如：β‑淀粉样蛋白、α‑突触核蛋白)积蓄导致的神经退行性疾病，如阿尔兹海默症(AD)和帕金森病(PD)等神经退行性疾病。
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公开(公告)号：CN117402156A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202210806770.X
申请日：2022-07-08
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D471/04 , A61P31/14 , A61K31/437 , A61K31/497
摘要： 本发明提供了一类含通式I的化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体地，本发明提供了一种通式I所示结构的化合物，及其外消旋体、R‑异构体、S‑异构体、可药用盐或它们混合物。所述的化合物具有良好的针对PL蛋白酶的抑制活性，因此可以用于治疗、预防以及缓解与PL蛋白酶相关的疾病，特别是用于治疗存在PL蛋白酶的病毒性疾病，如由SARS‑CoV‑2、SARS‑CoV、MERS‑CoV等引发的疾病。
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公开(公告)号：CN112939846B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN201911176960.2
申请日：2019-11-26
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 江苏康缘药业股份有限公司
IPC分类号： C07D211/38 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61K31/445
摘要： 本发明提供了一种乙酰胆碱酯酶抑制剂的晶型及其制备方法和应用。具体地，为2‑((1‑(2‑氟苄基)‑4‑氟哌啶‑4‑基)亚甲基)‑5,6‑二甲氧基‑2,3‑二氢‑1‑茚酮的晶型A。本发明的晶型A不含水和溶剂，具有高稳定性和低吸湿性，且方便加工，非常适合用于制备预防和/或治疗神经退行性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN110452235B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN201810431514.0
申请日：2018-05-08
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D519/00 , C07D451/04 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/4535 , A61K31/4545 , A61K31/46 , A61K31/437 , A61P1/16 , A61P3/06
摘要： 本发明涉及一类含氟异噁唑类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地，本发明公开了通式I所示的化合物或其对映异构体或非对映异构体，或其可药用盐，或它们的混合物。以及公开了上述化合物为靶向FXR的小分子激动剂，可用于治疗FXR介导的疾病。
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公开(公告)号：CN107531633A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201680021804.7
申请日：2016-04-15
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D213/56 , C07D401/12 , C07D277/30 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D417/06 , C07D213/82 , C07D213/75 , C07D239/26
摘要： 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及通式I的化合物，其制备方法及作为代谢型谷氨酸受体第五亚型负性变构调节剂的用途。
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公开(公告)号：CN107383002A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201610327058.6
申请日：2016-05-17
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4545 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/30 , A61P29/00 , A61P25/28
CPC分类号： A61K31/437 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , C07D471/04
摘要： 本发明提供了如下式I所示结构的含氟三氮唑并吡啶类化合物，及其外消旋体、R-异构体、S-异构体、可药用盐或它们混合物。该化合物能够作为mGluR2正性变构调节剂发挥作用，而且可以高选择性地活化mGluR2，而对于其他同源性的代谢型谷氨酸受体不产生活化作用，或活化作用很弱，因此可以用于制备治疗与mGluR2相关的疾病，如中枢神经系统和精神系统类相关疾病等
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