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公开(公告)号：CN1939324B
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN200510030148.0
申请日：2005-09-29
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P7/00 , A61P17/00 , A61P21/04
CPC分类号： A61K31/7048
摘要： 本发明公开了天然化合物杠柳苷A和E的药用用途。通过实验证明，杠柳苷A和E具有明显的免疫抑制作用，且具有高效低毒的优点；因此，可以用于制备免疫抑制药物，且具有廉价、安全的特点。
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公开(公告)号：CN1454592A
公开(公告)日：2003-11-12
申请号：CN03129127.9
申请日：2003-06-06
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/365 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及具有如(I)所示穿心莲内酯结构骨架的二萜类化合物及其衍生物在医学中的新用途。其中，R1，R2，R3＝H，有机酸及无机酸形成的酰基。如式I,该类化合物具有显著的抗冠状病毒引起的严重急性呼吸道综合症(SARS)的作用，用于治疗和预防由SARS病毒引起疾病的药物中应用。
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公开(公告)号：CN1939324A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200510030148.0
申请日：2005-09-29
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P7/00 , A61P17/00 , A61P21/04
CPC分类号： A61K31/7048
摘要： 本发明公开了天然化合物杠柳苷A和E的药用用途。通过实验证明，杠柳苷A和E具有明显的免疫抑制作用，且具有高效低毒的优点；因此，可以用于制备免疫抑制药物，且具有廉价、安全的特点。
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公开(公告)号：CN1552690A
公开(公告)日：2004-12-08
申请号：CN03129008.6
申请日：2003-06-02
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07C69/732 , C07C69/73 , C07C67/00 , C07C67/48 , A61K31/216 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及一种如(I)结构所示的苯丙烯酰奎宁酸酯类化合物及其衍生物及其生理可接受的盐，其中(I)由(A)和(B)两个片段通过酯键连接。取代基R1至R7的构成如右式所述，片段A中苯丙烯酰双键可为顺式或反式，R1，R2，R3为H，OH，取代烷氧基，取代酰氧基，R4，R5，R6为A，H，取代酰基，其中R4，R5，R6中至少一个被片段A取代，R7为－COOH或其生理可接受的盐、酯、酰胺衍生物；－CH2OH或其酯化衍生物。该类化合物具有显著的抗冠状病毒引起的严重急性呼吸道综合症(SARS)的作用，用于治疗和预防SARS病毒的感染。
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公开(公告)号：CN1165302C
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN03129127.9
申请日：2003-06-06
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/365 , A61P31/12
摘要： 本发明涉及具有如(I)所示穿心莲内酯结构骨架的二萜类化合物及其衍生物在医学中的新用途。其中，R1，R2，R3＝H，有机酸及无机酸形成的酰基。该类化合物具有显著的抗冠状病毒引起的严重急性呼吸道综合症(SARS)的作用，用于治疗和预防由SARS病毒引起疾病的药物中应用。
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公开(公告)号：CN1164267C
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN03129007.8
申请日：2003-06-02
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/216 , A61K9/00 , A61P31/12 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了从天然植物中提取获得的绿原酸，经药理试验证明其具有明显的抗SARS病毒活性，将具有该活性的绿原酸为主要活性成份，根据不同要求加入赋形剂、辅剂或载体，配制成不同的剂型。它们可作治疗、预防SARS病毒引起疾病的药物。
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公开(公告)号：CN1449753A
公开(公告)日：2003-10-22
申请号：CN03129007.8
申请日：2003-06-02
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/375 , A61K31/216 , A61K9/00 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/38 , A61P31/14 , A61P11/00 , C07C69/732
摘要： 本发明公开了从天然植物中提取获得的绿原酸、异绿原酸，经药理试验证明其具有明显的抗SARS病毒活性，将具有该活性的绿原酸、异绿原酸与维生素C为主要活性成份，根据不同要求加入赋形剂、辅剂或载体，配制成不同剂型的组合物。它们可在制备治疗、预防SARS病毒引起疾病的药物中应用。
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