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公开(公告)号：CN103570790B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201210279574.8
申请日：2012-08-07
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海交通大学医学院附属第九人民医院
摘要： 本发明涉及通式I表示的原人参二醇衍生物及其制备方法、包含该衍生物的组合物及其用途，具体涉及以原人参二醇为母体结构进行改造的衍生物，其制备方法，包含该衍生物的组合物及其在制备肿瘤细胞多药耐药逆转剂中的应用。
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公开(公告)号：CN103570790A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210279574.8
申请日：2012-08-07
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海交通大学医学院附属第九人民医院
摘要： 本发明涉及通式I表示的原人参二醇衍生物及其制备方法、包含该衍生物的组合物及其用途，具体涉及以原人参二醇为母体结构进行改造的衍生物，其制备方法，包含该衍生物的组合物及其在制备肿瘤细胞多药耐药逆转剂中的应用。
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公开(公告)号：CN116297886A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111496143.2
申请日：2021-12-08
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 丽珠集团利民制药厂
摘要： 本发明涉及药物分析技术领域，特别涉及一种参芪扶正注射液的指纹图谱构建方法和检测方法，所述指纹图谱构建方法包括以下步骤：制备黄芪甲苷对照品溶液；取参芪扶正注射液，采用固相萃取方法对所述参芪扶正注射液进行提取处理，提取液经浓缩、定容后滤过，取续滤液，制备供试品溶液；对所述黄芪甲苷对照品溶液和供试品溶液进行高效液相色谱测定，所述高效液相色谱的检测器为电雾式检测器，构建参芪扶正注射液指纹图谱。本发明操作简单、有效、重现性好，避免了传统指纹分析繁琐的操作。本发明可用于对参芪扶正注射液成品质量的监控、检测和评价。
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公开(公告)号：CN104840461B
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201510198747.7
申请日：2015-04-21
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/4709 , A61P3/08 , A61P3/10 , C07D401/06
摘要： 本发明涉及一类具有如下通式(I)所示结构的反式‑1‑(吲哚‑3‑基)‑2‑(喹啉‑4‑基)‑乙烯衍生物在用于制备治疗2型糖尿病的药物中的用途，以及用于治疗糖尿病的含有所述反式‑1‑(吲哚‑3‑基)‑2‑(喹啉‑4‑基)‑乙烯衍生物的药物组合物。所述衍生物通过减少磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)和葡萄糖6磷酸酶(G6Pase)的水平来抑制肝脏的糖异生，最终起到控制血糖和糖代谢的作用，可用于2型糖尿病的治疗。
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公开(公告)号：CN105616400A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410619560.5
申请日：2014-11-05
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/365 , A61K31/496 , A61K31/4525 , A61P25/28 , C07D307/33 , C07D405/12
摘要： 本发明涉及如下通式I所示的一类牛蒡子苷元氨基甲酸酯衍生物在制备用于治疗阿尔茨海默病的药物中的用途。所述牛蒡子苷元氨基甲酸酯衍生物能降低β-淀粉样肽(Aβ)的含量，且在体内可代谢为牛蒡子苷元(Arctigenin,ATG)，因而可作为治疗阿尔茨海默病的药物。
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公开(公告)号：CN104840461A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510198747.7
申请日：2015-04-21
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/4709 , A61P3/08 , A61P3/10 , C07D401/06
摘要： 本发明涉及一类具有如下通式(I)所示结构的反式-1-(吲哚-3-基)-2-(喹啉-4-基)-乙烯衍生物在用于制备治疗2型糖尿病的药物中的用途，以及用于治疗糖尿病的含有所述反式-1-(吲哚-3-基)-2-(喹啉-4-基)-乙烯衍生物的药物组合物。所述衍生物通过减少磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)和葡萄糖6磷酸酶(G6Pase)的水平来抑制肝脏的糖异生，最终起到控制血糖和糖代谢的作用，可用于2型糖尿病的治疗。
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公开(公告)号：CN103467417A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210186849.3
申请日：2012-06-07
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D307/33 , C07D405/12 , A61K31/365 , A61K31/404 , A61K31/4525 , A61K31/5377 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及牛蒡子苷元碳酰胺衍生物、其制备方法和包含其的组合物及其医药用途，更具体而言，涉及通式(I)所示的牛蒡子苷元碳酰胺衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法，以及包含其的药物组合物及其医药用途。该通式(I)所示的牛蒡子苷元碳酰胺衍生物或其药学上可接受的盐可用于抑制β-淀粉样肽形成，从而可以用于制备治疗或预防老年性痴呆症的药物或改善记忆力的药物。
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公开(公告)号：CN114805629B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202110125921.0
申请日：2021-01-29
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C08B37/02 , A61K31/715 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P9/12 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P1/00 , A61K36/8988
摘要： 本发明涉及天麻均一多糖及其制备方法和应用，本发明制备的天麻均一多糖对Akk菌具有显著的促生长作用，对多种与Akk菌相关的疾病，具有潜在的改善和治疗作用，且天麻均一多糖从药食同源的中药天麻中分离得到，制备来源丰富，安全性较好。
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公开(公告)号：CN115236212A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202110435518.8
申请日：2021-04-22
申请人： 中国科学院上海药物研究所
摘要： 本发明涉及特别涉及大戟属中草药的质量检测方法，包括以下步骤：获取大戟属中草药炮制前的生药和炮制后的炮制品，并分别配制成检测样品；采用色谱‑质谱联用方法分别检测生药和炮制品的检测样品，获得对应的检测数据；采用化学计量学方法分析各检测数据，确定炮制品和生药的成分差异。该质量检测方法能够明确指出炮制对大戟属中草药物质效应的影响，以便于实现对各炮制品的质量控制。
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公开(公告)号：CN110483608A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201810462777.8
申请日：2018-05-15
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07J41/00 , C07J43/00 , A61K31/585 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及下面通式I所示结构的沙蟾毒精衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包括该衍生物的药物组合物、及其用途。所述沙蟾毒精衍生物对KRAS突变的肿瘤细胞株具有较强的抑制活性，可用于制备KRAS突变的恶性肿瘤药物。
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