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公开(公告)号：CN113262224A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110185429.2
申请日：2021-02-10
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 浙江大学医学院附属第一医院 , 海南海药股份有限公司 , 中国科学院昆明动物研究所
发明人： 徐志建 , 姚航平 , 许叶春 , 吴南屏 , 彭诚 , 郑敏 , 卢翔云 , 苏海霞 , 程林芳 , 刘福民 , 吴海波 , 靳昌忠 , 吴志刚 , 沈敬山 , 朱维良 , 蒋华良 , 李兰娟 , 郑永唐 , 韩建保 , 宋天章 , 冯小丽 , 田仁荣 , 李川 , 杨军令 , 宫丽崑 , 吴春晖 , 蒋翔锐 , 王震
IPC分类号： A61K31/472 , A61K45/06 , A61K31/4965 , A61K31/4706 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及奈非那韦在制备防治新冠肺炎(2019冠状病毒病，COVID‑19)药物中的应用。具体而言，本发明涉及奈非那韦及其药物组合物作为严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS‑CoV‑2或2019新型冠状病毒,2019‑nCoV)抑制剂在制备治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN115417917A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202110596132.5
申请日：2021-05-30
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院药物创新研究院中山研究院 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC分类号： C07K14/165 , A61K39/215 , A61K9/107 , A61K47/34 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了一种冠状病毒SARS‑CoV‑2疫苗多肽、多肽组合物及其纳米乳制剂在预防冠状病毒SARS‑CoV‑2野毒株和突变株感染中的应用。具体地，本发明提供了具有衍生自SARS‑CoV‑2野毒株和突变株的S蛋白的氨基酸序列的冠状病毒SARS‑CoV‑2疫苗多肽，本发明的疫苗多肽可使机体产生针对SARS‑CoV‑2的高水平且持久的体液免疫反应，产生高滴度的RBD结合抗体和阻断RBD与ACE2结合的中和抗体。本发明的疫苗多肽可用于预防SARS‑CoV‑2野毒株和B.1.1.7、B.1.351和B.1.617等多种突变株的感染。
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公开(公告)号：CN102302484A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110193121.9
申请日：2011-07-11
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC分类号： A61K31/352 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P31/14
摘要： 一种异黄酮类化合物，在制备抗病毒药物中的应用。本发明提供的异黄酮类化合物为毛蕊异黄酮，具有显著的抗艾滋病毒和柯萨奇病毒活性。本发明异黄酮类化合物作为活性成分，用于制备预防或治疗病毒性疾病的药物。
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![2，4-二取代氨基-6-取代-[1，3，5]三嗪类化合物、其制备方法、药物组合物及用途](/CN/2006/1/34/images/200610170024.jpg)
公开(公告)号：CN101245051B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200610170024.7
申请日：2006-12-22
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC分类号： C07D251/54 , C07D239/50 , A61K31/505 , A61K31/53 , A61P31/18
CPC分类号： C07D239/48 , C07D239/50 , C07D251/18 , C07D251/54 , C07D401/04 , C07D413/04
摘要： 一种新型的2，4-二取代氨基-6-取代-[1，3，5]三嗪或1，3-嘧啶衍生物及其制备方法、药物组合物和其药理用途，其结构通式如式(I)所示，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、X、Y和Z的定义如说明书中所述。该类化合物与HIV-1整合酶具有很高结合活性，并且在底物竞争测试中能够有效的抑制整合酶对底物的结合。因此该类化合物是较强的HIV-1整合酶抑制剂，有望开发成为新的抗HIV病毒药物。
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公开(公告)号：CN102302484B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201110193121.9
申请日：2011-07-11
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC分类号： A61K31/352 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P31/14
摘要： 一种异黄酮类化合物，在制备抗病毒药物中的应用。本发明提供的异黄酮类化合物为毛蕊异黄酮，具有显著的抗艾滋病毒和柯萨奇病毒活性。本发明异黄酮类化合物作为活性成分，用于制备预防或治疗病毒性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101590072A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910053219.7
申请日：2009-06-17
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P31/18
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了毛蕊异黄酮－7－氧－β－D－吡喃葡萄糖苷或其盐的新的医药用途。经药理试验证明，毛蕊异黄酮－7－氧－β－D－吡喃葡萄糖苷或其盐具有抗艾滋病毒作用，可治疗艾滋病，可在制备抗艾滋病药物中应用。
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公开(公告)号：CN101590072B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200910053219.7
申请日：2009-06-17
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P31/18
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了毛蕊异黄酮-7-氧-β-D-吡喃葡萄糖苷或其盐的新的医药用途。经药理试验证明，毛蕊异黄酮-7-氧-β-D-吡喃葡萄糖苷或其盐具有抗艾滋病毒作用，可治疗艾滋病，可在制备抗艾滋病药物中应用。
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公开(公告)号：CN101245051A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200610170024.7
申请日：2006-12-22
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC分类号： C07D251/54 , C07D239/50 , A61K31/505 , A61K31/53 , A61P31/18
CPC分类号： C07D239/48 , C07D239/50 , C07D251/18 , C07D251/54 , C07D401/04 , C07D413/04
摘要： 一种新型的2，4－二取代氨基－6－取代－[1，3，5]三嗪或1，3－嘧啶衍生物及其制备方法、药物组合物和其药理用途，其结构通式如式(I)所示，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、X、Y和Z的定义如说明书中所述。该类化合物与HIV－1整合酶具有很高结合活性，并且在底物竞争测试中能够有效的抑制整合酶对底物的结合。因此该类化合物是较强的HIV－1整合酶抑制剂，有望开发成为新的抗HIV病毒药物。
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公开(公告)号：CN114933626B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210449816.7
申请日：2022-04-27
申请人： 云南大学 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC分类号： C07J17/00 , A61K31/704 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了结构式如下式Ⅰ所示的人参皂苷Rb1衍生物或其药学上可接受的盐，该类化合物具有较好的抑制寨卡病毒或登革病毒的效果，且细胞毒性低；该类化合物制备方法简单，成本低，适于工业化生产和市场推广应用；
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公开(公告)号：CN116036081A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211568101.X
申请日：2022-12-08
申请人： 中国科学院昆明动物研究所 , 杭州健宁智药科技有限公司
IPC分类号： A61K31/4412 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及去铁酮在制备抗新型冠状病毒感染药物中的应用。本发明基于代谢网络模拟和化学信息学方法筛选出了可以抑制病毒增殖的分子去铁酮。通过细胞系水平的体外实验研究，验证了该分子在治疗新型冠状病毒肺炎患者中具有潜在的安全性和有效性。体外细胞实验证明去铁酮对新型冠状病毒(原始毒株)的IC50最低可达2.077±1.083uM(HPAEpiC细胞系),对宿主细胞的毒性CC50>200uM。证明了去铁酮可以作为新型冠状病毒的抑制剂，用于预防及治疗新型冠状病毒感染。作为老药新用去铁酮的安全性没有问题，因此可以应用于临床。
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