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    二氧化碳和环氧化合物环加成反应合成环状碳酸酯的方法
    1.
    发明公开
    二氧化碳和环氧化合物环加成反应合成环状碳酸酯的方法 无效

    公开(公告)号：CN101037431A

    公开(公告)日：2007-09-19

    申请号：CN200610070877.3

    申请日：2006-03-16

    申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

    发明人： 夏春谷 ,  肖林飞 ,  陈静 ,  许传芝 ,  张愔

    IPC分类号： C07D317/40 ,  B01J31/02

    摘要： 本发明公开了一种由二氧化碳和环氧化合物通过环加成反应合成环状碳酸酯的方法。催化剂由金属盐、离子液体以及季铵盐组成，在反应温度为30－200℃，二氧化碳的压力为0.5－10MPa的操作条件下，经过催化二氧化碳和环氧化合物环加成实现制备环状碳酸酯。在反应的过程中不加入任何有机溶剂，经过简单的纯化可以是环碳酸酯的纯度在98％以上，并且该催化剂能够重复使用而保持催化剂活性不变。是一种高活性、低成本的催化剂体系，该方法能够在操作简单的条件下，快速高效、高选择性的合成环状碳酸酯，有非常好的工业应用前景。

    环状碳酸酯的合成方法
    2.
    发明授权
    环状碳酸酯的合成方法 失效

    公开(公告)号：CN1275960C

    公开(公告)日：2006-09-20

    申请号：CN200310121060.0

    申请日：2003-12-24

    申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

    发明人： 夏春谷 ,  李福伟 ,  肖林飞 ,  胡斌 ,  慕新元

    IPC分类号： C07D317/34 ,  C07D317/38

    摘要： 本发明公开了一种环状碳酸酯的合成方法。本发明使用锌盐和咪唑卤代盐、吡啶卤代类离子液体、季铵盐中的一种作为二元催化剂，在反应温度为50至200℃，二氧化碳的反应压力为0.5至5.0MPa条件下，经过催化二氧化碳和环氧化合物环加成实现制备环状碳酸酯。在反应的过程中不加入任何有机溶剂，经过简单的减压蒸馏即能实现催化剂与产物的分离，能够重复使用而保持催化剂活性不变，选择性98%以上，转化频率达5000h-1以上。是一种高效、经济、环保、便于操作的的催化剂体系，有非常好的工业应用前景。

    一种合成噁唑啉酮和环脲类化合物的方法
    5.
    发明公开
    一种合成噁唑啉酮和环脲类化合物的方法 无效

    公开(公告)号：CN101195606A

    公开(公告)日：2008-06-11

    申请号：CN200610105299.2

    申请日：2006-12-09

    申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

    发明人： 夏春谷 ,  肖林飞

    IPC分类号： C07D263/20 ,  C07D233/34 ,  C07D235/02

    摘要： 本发明涉及一种温和条件下噁唑啉酮和环脲类化合物的绿色合成方法。使用无机或有机碱作为催化剂，将胺基醇或二胺与环碳酸酯加入到溶剂中，控制反应温度为40－200℃，生成噁唑啉酮和环脲类化合物。反应后噁唑啉酮的收率最高可以达到96％，环脲的收率可以达到92％。本发明克服现有合成过程需要在高温高压下进行、使用剧毒催化剂、有大量废弃物产生等缺点。

    环状碳酸酯的合成方法
    6.
    发明公开
    环状碳酸酯的合成方法 失效

    公开(公告)号：CN1631886A

    公开(公告)日：2005-06-29

    申请号：CN200310121060.0

    申请日：2003-12-24

    申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

    发明人： 夏春谷 ,  李福伟 ,  肖林飞 ,  胡斌 ,  慕新元

    IPC分类号： C07D317/34 ,  C07D317/38

    摘要： 本发明公开了一种环状碳酸酯的合成方法。本发明使用锌盐和咪唑卤代盐、吡啶卤代类离子液体、季铵盐中的一种作为二元催化剂，在反应温度为50至200℃，二氧化碳的反应压力为0.5至5.0MPa条件下，经过催化二氧化碳和环氧化合物环加成实现制备环状碳酸酯。在反应的过程中不加入任何有机溶剂，经过简单的减压蒸馏即能实现催化剂与产物的分离，能够重复使用而保持催化剂活性不变，选择性98％以上，转化频率达5000h－1以上。是一种高效、经济、环保、便于操作的催化剂体系，有非常好的工业应用前景。