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公开(公告)号：CN116082195B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202111316531.8
申请日：2021-11-08
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07C275/30 , C07C275/32 , C07C275/06 , C07C275/26 , C07C273/18 , C07C335/26 , C07C335/16 , C07C335/18 , C07C335/14 , A61P31/04
摘要： 本发明属于药学领域，涉及一类如下通式(Ⅰ)所示的截短侧耳素脲类化合物及其制备方法和用途，以及包含通式(Ⅰ)所示化合物为活性成分的组合物。#imgabs0#本发明的化合物具有优异的抗菌活性可作为活性物质用于治疗感染性疾病。
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公开(公告)号：CN117024921A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310998787.4
申请日：2023-08-09
申请人： 铜陵善纬新材料科技有限公司
IPC分类号： C08L63/02 , C07C273/18 , C07C275/26 , C08L83/08 , C08G77/385 , C08G59/54 , C08K5/5399
摘要： 本发明公开了一种耐高温的网络交联型环氧树脂及其制备方法，属于环氧树脂加工技术领域，用于解决现有技术中的环氧树脂材料的耐热性能差、热膨胀系数高、低热传导和阻燃性能差的技术问题，一种耐高温的网络交联型环氧树脂，由环氧树脂、交联添加剂、改性固化剂、改性阻燃剂和添加剂混合均匀后加入到双螺杆挤出机中熔融挤出到模具中，冷却成型，得到复合环氧树脂材料，本发明是通过提高环氧树脂材料的交联程度的同时，提高聚硅氧烷粒子与纳米碳酸钙在复合环氧树脂中的分散度，并制备了一种与复合环氧树脂组成复配的改性阻燃剂，有效的提高了复合环氧树脂的机械性能、耐热性能与阻燃性能。
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公开(公告)号：CN116589423A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310560110.2
申请日：2023-05-18
申请人： 四川省医学科学院·四川省人民医院
IPC分类号： C07D261/14 , C07D213/61 , C07D239/47 , C07D239/42 , C07D295/135 , C07D277/82 , C07D263/58 , C07D261/20 , C07D235/30 , C07D231/56 , C07D317/66 , C07C275/26 , C07C275/40 , C07C275/36 , C07C273/18 , C07C281/06 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，具体而言，涉及苯环丙脲类化合物、其制备方法及其应用。苯环丙脲类化合物的结构式如下所示：其中，R1表示连接键、取代或未取代酰胺键和C1‑C10未取代烷基键中的任意一种，R2选自取代或未取代的单芳杂环基团、或者取代或未取代的单芳环基团、取代或未取代的苯并稠环基团形成的官能团组中的任意一种。该苯环丙脲类化合物能够有效抑制肿瘤细胞的活性，对食管癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌、喉癌、鼻咽癌、口腔癌、胰腺癌、肾癌、前列腺癌、膀胱癌、子宫颈癌、淋巴瘤、急性白血病、骨肉瘤、尤文氏肉瘤和甲状腺癌等肿瘤有良好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN110627689B
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN201911062617.5
申请日：2019-11-03
申请人： 石家庄学院
IPC分类号： C07C275/26 , C07C273/18 , A61P31/16 , A61P31/12
摘要： 本发明公开了一种半棉酚金刚烷胺衍生物。本发明的半棉酚金刚烷胺衍生物具有抗病毒作用，可作为抗病毒药物应用。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN113045450B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN201911363132.X
申请日：2019-12-26
申请人： 上海中医药大学
IPC分类号： C07C235/46 , C07C233/31 , C07C233/18 , C07C275/18 , C07C275/26 , C07C275/28 , C07C275/34 , C07C275/30 , C07C275/24 , C07C233/76 , A61P35/00 , A61K31/166 , A61K31/165 , A61K31/164 , A61K31/17 , A61K31/16
摘要： 本发明公开了一类麝香酮3位衍生物及其制备方法和应用，所述麝香酮3位衍生物是具有式Ⅰ或式Ⅱ所示结构的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体：其中：R为Ra、Rb各自独立地选自烃基或芳基。本发明所述的麝香酮3位衍生物，具有明显的抑制血管生成活性和抗肿瘤活性，可用于制备抑制血管生成的药物和抗肿瘤药物，尤其是用于制备抑制肿瘤血管生成的药物，具有广泛药用前景。
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公开(公告)号：CN109476617B
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN201780042429.9
申请日：2017-07-07
申请人： 吉瑞工厂
IPC分类号： C07D295/06 , C07C275/26
摘要： 在本发明方法中，卡利拉嗪制备如下：通过水解将(反式‑4‑氨基‑环己基)‑乙酸乙酯盐酸盐转化为(反式‑4‑氨基环己基)乙酸或其盐酸盐，加入二甲基氨基甲酰基衍生物作为适宜试剂从所获得的产品形成(反式‑4‑{[(二甲基氨基)羰基]氨基}环己基)乙酸，然后在羧酸活化偶联剂存在下将所获得的化合物连接至1‑(2,3‑二氯苯基)‑哌嗪和形成1,1‑二甲基‑3‑[反式‑4‑(2‑氧代‑2‑(4‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪‑1‑基‑乙基)环己基]脲，在还原剂存在下将其转化为式(2)卡利拉嗪硼烷加合物，和最终直接排出产品本身或通过已知方法得自其盐。本发明也涉及本发明方法中形成的和/或使用的一组中间体化合物。
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公开(公告)号：CN115784938A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211093506.2
申请日：2022-09-08
申请人： 赢创运营有限公司
IPC分类号： C07C275/28 , C07C275/26 , C07C273/18
摘要： 本发明涉及可聚合的且无环的脲(甲基)丙烯酸化物(优选单(甲基)丙烯酸化物)的一锅合成，该一锅合成通过脲醇或胺的原位合成和然后与(甲基)丙烯酸酯反应性稀释剂直接反应实现。所述脲醇/胺得自异氰酸酯和醇、胺或羟胺。随后，发生与(甲基)丙烯酸酯反应性稀释剂反应的反应，并直接获得所述脲(甲基)丙烯酸化物，其要么作为在所述反应性稀释剂中的溶液，要么作为在除去反应性稀释剂后的纯物质形式。
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公开(公告)号：CN115702141A
公开(公告)日：2023-02-14
申请号：CN202180043743.5
申请日：2021-06-24
申请人： 爱杜西亚药品有限公司
发明人： 奥利维耶·贝曾康 , 卡罗琳·戴米尔 , 延斯-乌维·彼得斯 , 罗曼·西格里斯特 , 琼-菲利普·萨里维特
IPC分类号： C07C275/26 , C07D213/64 , C07D239/34 , A61P25/00
摘要： 本发明系关于式(I)化合物其中X1、X2、X3、L、RX4、R1、R2A、R2B、R3、R4、R5及R6如本说明书中所描述；系关于其制备；系关于其医药学上可接受的盐、系关于含有一或多种式(I)化合物的医药组合物，以及关于此类化合物作为药剂，尤其作为Kv7开放剂的用途。
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公开(公告)号：CN115461327A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202180031678.4
申请日：2021-04-27
申请人： 爱杜西亚药品有限公司
发明人： 奥利维耶·贝曾康 , 卡罗琳·戴米尔 , 延斯-乌维·彼得斯 , 罗曼·西格里斯特 , 吉恩-菲利普·苏里维特
IPC分类号： C07D213/16 , C07D239/24 , C07C275/26 , A61P25/00 , A61K31/505 , A61K31/44
摘要： 本发明涉及式(I)化合物其中X1、X2、X3、Y、R1、R2A、R2B、R3和R4如说明书中所述；其制备，其药学上可接受的盐，含有一种或多种式(I)化合物的药物组合物以及这些化合物作为药物，尤其是作为KV7开放剂的用途。
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公开(公告)号：CN110818678B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201810921042.7
申请日：2018-08-14
申请人： 浙江京新药业股份有限公司 , 上海京新生物医药有限公司
IPC分类号： C07D333/54 , C07D275/04 , C07D261/20 , C07C275/26 , C07C273/18
摘要： 本发明涉及一种制备的环己烷衍生物方法，包括下述步骤：使式SM01所示化合物2‑(4‑(3,3‑二甲基脲基)环己基)乙醛与式SM02所示化合物进行缩合亚胺还原反应，得到环己烷衍生物。本发明的方法副反应少、产品收率高、纯度高，有利于工业规模生产。
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