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公开(公告)号：CN111892148B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202010723527.2
申请日：2020-07-24
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所 , 金川集团股份有限公司
IPC分类号： C02F1/62 , C02F101/20 , C02F103/16
摘要： 本发明公开了一种硫化氢去除高盐水中重金属离子的方法，包括反应设备和反应工艺。反应设备包括反应釜釜体，反应釜釜体内安装有贯穿釜体的搅拌桨，搅拌桨由平叶桨和多孔平叶式涡轮桨组成；反应釜内设置有多孔筛板将反应釜内划分为反应区和熟化区；反应釜釜体设有进液口和进气口；反应釜体内对应熟化区设有出液口；反应釜釜体顶部设有排气口。高盐溶液和硫化氢气体在反应器的底部反应区经搅拌桨的涡轮的剧烈搅拌，两相密切接触、充分反应；反应完成后进入熟化区进行深度反应和气液分离，分离后的未反应气体经过排气口进入尾气吸收系统，液体经出液口溢流出釜。反应后的高盐水溶液中的重金属离子可降低至0.0005g/L以下，满足高盐水溶液净化要求。
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公开(公告)号：CN113687009A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110603041.X
申请日：2021-05-31
申请人： 金川集团股份有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要： 本发明提供了一种烯丙基磺酸钠的高效液相色谱检测方法，是将含有烯丙基磺酸钠的样品进行高效液相色谱检测，得到烯丙基磺酸钠的色谱峰面积，色谱条件为：所用色谱柱为C18色谱柱；所用流动相A为甲醇，流动相B为乙酸铵溶液；蒸发光检测器漂移管75~100℃，载气流速3.0~3.5L/min；柱温为20~40℃；流速为0.5~1.5mL/min；进样量为5~20μL；根据烯丙基磺酸钠的标准曲线，结合烯丙基磺酸钠的色谱峰面积，得到烯丙基磺酸钠的含量。本发明的烯丙基磺酸钠的检测方法简便易行，可快速测定烯丙基磺酸钠含量，具有较高的准确性、稳定性和分离度。
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公开(公告)号：CN111892148A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010723527.2
申请日：2020-07-24
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所 , 金川集团股份有限公司
IPC分类号： C02F1/62 , C02F101/20 , C02F103/16
摘要： 本发明公开了一种硫化氢去除高盐水中重金属离子的方法，包括反应设备和反应工艺。反应设备包括反应釜釜体，反应釜釜体内安装有贯穿釜体的搅拌桨，搅拌桨由平叶桨和多孔平叶式涡轮桨组成；反应釜内设置有多孔筛板将反应釜内划分为反应区和熟化区；反应釜釜体设有进液口和进气口；反应釜体内对应熟化区设有出液口；反应釜釜体顶部设有排气口。高盐溶液和硫化氢气体在反应器的底部反应区经搅拌桨的涡轮的剧烈搅拌，两相密切接触、充分反应；反应完成后进入熟化区进行深度反应和气液分离，分离后的未反应气体经过排气口进入尾气吸收系统，液体经出液口溢流出釜。反应后的高盐水溶液中的重金属离子可降低至0.0005g/L以下，满足高盐水溶液净化要求。
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公开(公告)号：CN103820809A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410071118.3
申请日：2014-02-28
申请人： 金川集团股份有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要： 本发明涉及化工净化方法，特别是一种除铜方法，适用于镍电解阳极液净化过程。本发明提供的除铜方法与镍精矿加阳极泥除铜方法明显不同：除铁后液中加入了亚硫酸钠溶液，活化了铜离子，增大铜离子与非晶态硫化镍反应几率；非晶态硫化镍以浆化液形式加入除铜槽中，降低劳动强度，同时便于实现自动控制，确保除铜过程稳定连续；产出的除铜渣可直接进入铜熔炼系统，优化了工艺，缩短了铜杂质在体系中的流程，不再采用氯气处理铜渣，改善了环境。经检测除铜后液含铜0.4~2.5ppm，达到净化要求，除铜渣中铜和镍质量比15~17，除铜渣可以直接炼化生产阳极板。
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公开(公告)号：CN103820809B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201410071118.3
申请日：2014-02-28
申请人： 金川集团股份有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要： 本发明涉及化工净化方法，特别是一种除铜方法，适用于镍电解阳极液净化过程。本发明提供的除铜方法与镍精矿加阳极泥除铜方法明显不同：除铁后液中加入了亚硫酸钠溶液，活化了铜离子，增大铜离子与非晶态硫化镍反应几率；非晶态硫化镍以浆化液形式加入除铜槽中，降低劳动强度，同时便于实现自动控制，确保除铜过程稳定连续；产出的除铜渣可直接进入铜熔炼系统，优化了工艺，缩短了铜杂质在体系中的流程，不再采用氯气处理铜渣，改善了环境。经检测除铜后液含铜0.4~2.5ppm，达到净化要求，除铜渣中铜和镍质量比15~17，除铜渣可以直接炼化生产阳极板。
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公开(公告)号：CN103864157B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410074075.4
申请日：2014-02-28
申请人： 金川集团股份有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C01G53/11
摘要： 本发明涉及化工净化方法，特别是一种非晶态硫化镍的制备方法。本发明与传统硫化镍制备方法具有明显的不同：硫化钠溶解时加入了稳定剂，防止硫化钠的氧化，同时确保系统还原性，加入分散剂，防止硫化钠之间形成多硫化物。铜后液加入还原剂，使得硫化镍制备的体系呈现还原性。制备时控制硫化钠的加入量并均匀搅拌，防止局部硫源过量，形成多硫化物，同时加入分散剂，减少硫化镍之间的碰撞几率，使其能够长时间保持活性。传统方法制备的硫化镍在空气中放置24小时后，除铜活性逐渐降低，放置超过48小时后，活性降至15%~20%。本发明的非晶态硫化镍在空气中放置7天，除铜活性仍可保持80%~90%。
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公开(公告)号：CN103864157A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410074075.4
申请日：2014-02-28
申请人： 金川集团股份有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C01G53/11
摘要： 本发明涉及化工净化方法，特别是一种非晶态硫化镍的制备方法。本发明与传统硫化镍制备方法具有明显的不同：硫化钠溶解时加入了稳定剂，防止硫化钠的氧化，同时确保系统还原性，加入分散剂，防止硫化钠之间形成多硫化物。铜后液加入还原剂，使得硫化镍制备的体系呈现还原性。制备时控制硫化钠的加入量并均匀搅拌，防止局部硫源过量，形成多硫化物，同时加入分散剂，减少硫化镍之间的碰撞几率，使其能够长时间保持活性。传统方法制备的硫化镍在空气中放置24小时后，除铜活性逐渐降低，放置超过48小时后，活性降至15%~20%。本发明的非晶态硫化镍在空气中放置7天，除铜活性仍可保持80%~90%。
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公开(公告)号：CN213314932U
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202021487180.8
申请日：2020-07-24
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所 , 金川集团股份有限公司
摘要： 本实用新型公开了一种节能型气液反应装置，包括反应釜釜体，反应釜釜体内安装有贯穿釜体的搅拌桨，该搅拌桨的通过安装在反应釜顶部的变频电机提供动力；反应釜内设置有多孔筛板，该多孔筛板将反应釜内划分为反应区和熟化区；所述搅拌桨由2‑3层平均分布的平叶桨和4‑6片多孔平叶式涡轮桨组成，且搅拌桨的平叶桨安装在熟化区，多孔平叶式涡轮桨安装在反应区；反应釜釜体底部设有进液口和进气口；反应釜体内对应熟化区设有出液口；反应釜釜体顶部设有排气口，并在排气口和进气口上安装有可调泄压阀或闸阀。反应釜釜体上对应熟化区靠近筛板设有检测口，以实现对反应过程的调控，确保反应的顺利进行。
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公开(公告)号：CN117945463A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410060853.8
申请日：2024-01-16
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要： 本发明公开一种钼铼分离制备高纯铼酸铵的方法，包括反应装置和反应工艺，反应装置为T字型石英管，T字型石英管被划分成四个温区，第一、第二和第三温区位于T字型石英管水平管段，第四温区为T字型石英管竖直管段。含钼和含铼的氧化物原料置于第一温区，在氧气氛围下，通过各温区间的温度差异，使高价态的钼铼氧化物在水平直管内实现钼铼分离，气态的高价态铼在第四温区冷凝生成高纯的七氧化二铼，在高纯氨水辅助下，冷却结晶制得高纯铼酸铵，该铼酸铵品质可达4N级以上。
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公开(公告)号：CN115825298A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211442218.3
申请日：2022-11-17
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要： 本发明公开了一种三次采油用阳离子表活剂的液相色谱分析检测方法。色谱条件：色谱柱为阳离子交换色谱柱，规格为50mm×4.6mm，5μm；流动相为甲醇与0.16 mol/LNH4Ac水溶液混合液，体积比2/1，流速1.0 mL/min，等度洗脱；采用质谱检测器正模式进行检测。将阳离子表活剂溶液进行液相色谱分析检测，测定阳离子表活剂溶液的色谱峰面积，根据阳离子表活剂的浓度与色谱峰面积之间的线性关系得到油井采出液中未知浓度的阳离子表活剂浓度；本方法具有准确、快速、灵敏的特点。
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