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公开(公告)号：CN107419295A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710182112.7
申请日：2017-03-24
申请人： 金川集团股份有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要： 本发明提出一种氢氧化镍盐酸浸出液中锰离子的电解分离方法，向氢氧化镍盐酸浸出液加入氢氧化钠，调节溶液的pH=2~5，将不溶物过滤；将调节好pH的溶液装入电解槽，以钛板为阴极，石墨板为阳极，调整同极间距至190mm，当电解液密温度度为升50~到25550~A9/5m℃2，时加，氢通氧电化开钠始溶电液解维，电持解pH期=间2~维5；持每阴电极解电两流小时将阳极板取出刮一次表面沉积的二氧化锰，电解4~10小时后停止加热，断电并拆除电极；取样分析溶液中锰离子浓度。有益效果是：既有效利用了电能又解决了浸出液中锰离子含量高的问题。具有净化效果显著，操作简单，能耗低等优点。
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公开(公告)号：CN103864157B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410074075.4
申请日：2014-02-28
申请人： 金川集团股份有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C01G53/11
摘要： 本发明涉及化工净化方法，特别是一种非晶态硫化镍的制备方法。本发明与传统硫化镍制备方法具有明显的不同：硫化钠溶解时加入了稳定剂，防止硫化钠的氧化，同时确保系统还原性，加入分散剂，防止硫化钠之间形成多硫化物。铜后液加入还原剂，使得硫化镍制备的体系呈现还原性。制备时控制硫化钠的加入量并均匀搅拌，防止局部硫源过量，形成多硫化物，同时加入分散剂，减少硫化镍之间的碰撞几率，使其能够长时间保持活性。传统方法制备的硫化镍在空气中放置24小时后，除铜活性逐渐降低，放置超过48小时后，活性降至15%~20%。本发明的非晶态硫化镍在空气中放置7天，除铜活性仍可保持80%~90%。
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公开(公告)号：CN103864157A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410074075.4
申请日：2014-02-28
申请人： 金川集团股份有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C01G53/11
摘要： 本发明涉及化工净化方法，特别是一种非晶态硫化镍的制备方法。本发明与传统硫化镍制备方法具有明显的不同：硫化钠溶解时加入了稳定剂，防止硫化钠的氧化，同时确保系统还原性，加入分散剂，防止硫化钠之间形成多硫化物。铜后液加入还原剂，使得硫化镍制备的体系呈现还原性。制备时控制硫化钠的加入量并均匀搅拌，防止局部硫源过量，形成多硫化物，同时加入分散剂，减少硫化镍之间的碰撞几率，使其能够长时间保持活性。传统方法制备的硫化镍在空气中放置24小时后，除铜活性逐渐降低，放置超过48小时后，活性降至15%~20%。本发明的非晶态硫化镍在空气中放置7天，除铜活性仍可保持80%~90%。
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公开(公告)号：CN106248868B
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201610577452.5
申请日：2016-07-21
申请人： 金川集团股份有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要： 一种显色滴定法检测硫化铜与硫化镍混合物中氯离子的样品前处理方法，是将稀硝酸80~90℃溶解硫化铜、硫化镍混合渣后，溶液呈强酸性，需调节pH至9~12后才能进行显色滴定（硝酸银、氯化汞滴定法）。溶液中含有大量Cu2+和部分Ni2+，用碱调节溶液至pH≥4.2时Cu(OH)2蓝色絮状沉淀开始生成，影响后续滴定。因此，继续加入氢氧化钠溶液至pH=9~12使Cu2+沉淀完全后，加热溶液至100℃，使蓝色絮状沉淀转化为较为致密的CuO黑褐色沉淀，Ni2+转化为Ni(OH)2沉淀，呈蓝绿色，100℃下不分解。混合液经过滤后滤液定容，并调节pH，采用显色滴定法测定氯离子含量。本发明有效降低干扰、重复性好、操作简单、使用成本低，特别适合硫化铜与硫化镍混合物中氯离子检测的样品前处理。
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公开(公告)号：CN106248868A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610577452.5
申请日：2016-07-21
申请人： 金川集团股份有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要： 一种显色滴定法检测硫化铜与硫化镍混合物中氯离子的样品前处理方法，是将稀硝酸80~90℃溶解硫化铜、硫化镍混合渣后，溶液呈强酸性，需调节pH至9~12后才能进行显色滴定（硝酸银、氯化汞滴定法）。溶液中含有大量Cu2+和部分Ni2+，用碱调节溶液至pH≥4.2时Cu(OH)2蓝色絮状沉淀开始生成，影响后续滴定。因此，继续加入氢氧化钠溶液至pH=9~12使Cu2+沉淀完全后，加热溶液至100℃，使蓝色絮状沉淀转化为较为致密的CuO黑褐色沉淀，Ni2+转化为Ni(OH)2沉淀，呈蓝绿色，100℃下不分解。混合液经过滤后滤液定容，并调节pH，采用显色滴定法测定氯离子含量。本发明有效降低干扰、重复性好、操作简单、使用成本低，特别适合硫化铜与硫化镍混合物中氯离子检测的样品前处理。
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公开(公告)号：CN106048222A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610592443.3
申请日：2016-07-26
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所 , 金川集团股份有限公司
CPC分类号： C22B3/44 , C22B23/0461
摘要： 本发明公开了一种高镍溶液中锰离子的分离净化方法，具体步骤为：用盐酸溶液和氢氧化钠溶液将含锰离子的高镍溶液的pH值调节至1.0~5.0，然后加热回流，当温度达到60~90℃时，向溶液中加入过硫酸盐氧化剂，在此温度下搅拌反应1小时，反应过程中不断加入碳酸钠溶液，使溶液pH保持在1.0~5.0，反应结束后过滤并用去离子水洗涤滤渣，收集滤液并定容，测定该溶液中锰离子含量及滤渣中锰与镍元素的质量比。本发明具有净化深度好，反应效率高，产生的除锰渣夹带镍量少且运行成本低的优点。
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公开(公告)号：CN104480306A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410733195.0
申请日：2014-12-07
申请人： 金川集团股份有限公司
CPC分类号： Y02P10/234
摘要： 一种含锌氢氧化镍钴物料盐酸浸液的处理方法，涉及一种红土矿处理过程中的中间物料氢氧化镍钴物料的盐酸浸出液萃取分离镍、钴、锌的方法。其处理过程的步骤包括：将含锌氢氧化镍钴物料盐酸浸液采用N235萃取液进行萃取，负载有机经过洗镍、反萃钴后，得到的负载锌有机相加入氨性反萃液进行锌的反萃；分离得到负载锌的水相和有机相；氨性反萃锌液处理后循环使用，锌累积后能以锌渣形式开路，铵离子与有机相带入的氯根会形成氯化铵结晶物通过过滤开路，过程分相快，对有机相不造成任何影响，没有外排废水。且工艺简单、远低于现有生产成本、易于实施。
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公开(公告)号：CN103233129B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310165596.6
申请日：2013-05-08
申请人： 金川集团股份有限公司
CPC分类号： Y02P10/234 , Y02P10/236
摘要： 一种铜烟灰中砷的开路处理方法，涉及一种铜冶炼过程中间物料烟灰开路预处理有害砷杂质的方法。其特征在于其处理工艺过程是将铜烟灰加入含有次氯酸钠和氢氧化钠的溶液中，进行砷浸出反应，过滤得到脱砷后渣和脱砷后液，将脱砷后渣进行铜铅锌铋有价金属的回收。本发明的方法将铜烟灰中砷在回收有价金属前先行开路处理，有利于后续有价金属的回收工艺，同时为余氯吸收废液，需要找到可利用的途径，避免二次污染。工艺成本低廉，砷脱出率高，对环境保护、资源控制及经济效益提升意义重大。
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公开(公告)号：CN103342538B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201310267482.2
申请日：2013-06-30
申请人： 金川集团股份有限公司 , 北京科技大学
CPC分类号： Y02P10/212
摘要： 本发明公开一种直接利用熔态镍渣还原提铁后的二次熔渣熔态调质后直接生产微晶铸石的方法，将熔态镍渣还原提铁后的二次熔渣以热装的方式直接排入电热均化池，并加入成分调节剂、澄清剂与成核剂，在不低于1450℃的工艺温度下保温，保温期间去除产生的浮渣和气泡，使物料充分澄清，均化成熔融体。当熔融体黏度为10～100帕·秒时，实施浇铸成型。将成型物进行微晶化处理，核化温度630～800℃，保温0.5～3h，升温速率为5～10℃/min；晶化温度为900～1000℃，保温0.5～3h后降温速率为5～10℃/min或随炉冷却，得到工业用微晶铸石。
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公开(公告)号：CN103496750B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201310471984.7
申请日：2013-10-11
申请人： 金川集团股份有限公司 , 北方工业大学
IPC分类号： C02F1/04
摘要： 本发明提供了一种综合利用热泵系统浓缩含盐废水并回收淡水的系统，包括凝结水回收系统、浓缩蒸发系统、含盐废水收集池、热泵系统和浓缩循环池，热泵系统的冷端与凝结水回收系统连通，热泵系统的热端分别与浓缩蒸发系统和浓缩循环池相连接，浓缩循环池还分别与浓缩蒸发系统和含盐废水收集池相连接。该系统利用热泵热端加热低浓度含盐废水，将升温的含盐废水在冷却塔内喷淋蒸发浓缩，产生可回收钠盐的高浓度盐水；利用热泵系统冷端产生冷水，喷淋冷却塔，与蒸发过程中产生的高温湿空气进行热湿交换冷凝回收水蒸汽，产生可供工业利用的淡水。该系统充分利用了热泵机组的原理和特点，通过利用少量的电能，实现了低浓度废盐水的回收利用。
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