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公开(公告)号:CN112778241A
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN202110254228.3
申请日:2021-03-09
IPC分类号: C07D307/16 , B01J29/44 , B01J29/12 , B01J29/04 , B01J25/02 , B01J23/89 , B01J23/755 , B01J23/75 , B01J23/72 , B01J23/46 , B01J23/44
摘要: 本发明提供了一种四氢呋喃乙酸及其酯类化合物的制备方法,是在恰当的溶剂中,还原气氛下,加氢催化剂的作用下,使呋喃乙酸及其酯类化合物在压力为0.1‑10MPa,温度为30‑250℃的条件下还原反应0.1~72小时,分离催化剂,蒸馏出溶剂,得到目标产物四氢呋喃乙酸及其酯类化合物。本发明在相对温和环境友好的条件下,实现了生物基的呋喃乙酸及其酯类的高效转化,易于该反应的工业化生产,通过化学催化升级可将该平台分子转化为多样的重要中间体或终端产品,用以替代现有的石化产品,以减少对化石资源的依赖,扩大了生物质的应用范围。
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公开(公告)号:CN108097316B
公开(公告)日:2020-09-15
申请号:CN201711263344.1
申请日:2017-12-05
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
摘要: 本发明提供了一种负载纳米金属颗粒的MOFs纳米材料的制备方法,包括如下步骤:步骤一:将2‑甲基咪唑甲醇溶液和硝酸锌甲醇溶液混合均匀,静置得粒径均匀分布的ZIF‑8颗粒;步骤二:将ZIF‑8分散在含有硝酸钴、2‑甲基咪唑以及金属纳米颗粒的甲醇溶液中,超声并搅拌均匀后反应得到紫色固体粉末;步骤三:将紫色固体粉末分散在硝酸锌和2‑甲基咪唑的甲醇溶液中,超声并搅拌均匀后反应,反应结束后洗涤并干燥,得到具有三明治结构的负载金属纳米颗粒MOFs纳米材料。该制备方法原料廉价易得,条件温和可控,对环境无污染,所合成的负载金属纳米颗粒的MOFs纳米材料具有三明治夹心结构,所负载的金属均匀分散在夹层中,提高了催化剂的稳定性以及选择性。
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公开(公告)号:CN108993500A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201810709488.3
申请日:2018-07-02
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院 , 苏州敬业医药化工有限公司
IPC分类号: B01J23/652 , B01J23/68 , B01J23/89 , B01J27/185 , C07C29/149 , C07C35/14
摘要: 本发明公开了一种手性环己烷二甲醇类化合物的合成催化剂、其制法及应用。所述合成催化剂包括氧化钛载体和催化活性组分,所述催化活性组分均匀负载在所述氧化钛载体上,所述催化活性组分包括加氢金属和协同催化组分。本发明还提供了一种合成手性环己烷二甲醇类化合物的方法,其包括:在还原性气氛中,使包含手性环己烷二甲酸和/或手性环己烷二甲酸衍生物、所述合成催化剂和溶剂的均匀混合反应体系于压力为0.1~30MPa、温度为20~300℃的条件下反应0.1~72h,获得手性环己烷二甲醇类化合物。本发明可实现手性环己烷二甲醇类化合物的多相制备,使手性环己烷二甲醇类化合物手性得到很好的保持,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN107311970A
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201710597479.5
申请日:2017-07-20
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC分类号: C07D309/30 , B01J23/755 , B01J23/75 , B01J23/72
摘要: 本发明公开了一种制备4-羟基-6-甲基四氢-2-吡喃酮的方法,包括以下步骤:将三乙酸内酯原料与具有氢供体的醇类化合物混合加入到密闭高压反应釜内,在氮气压力为1-12MPa、反应温度为室温-150℃,催化剂存在的条件下,进行氢转移反应0.5-48h,得到4-羟基-6-甲基四氢-2-吡喃酮,所述的催化剂为非贵金属纳米颗粒。本发明无需使用贵金属,成本低,易分离且可多次重复使用,反应体系简单,易于工业化。
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公开(公告)号:CN106238047A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610165405.X
申请日:2016-03-23
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC分类号: B01J23/648 , B01J23/78 , B01J27/185 , B01J27/195 , B01J29/46 , B01J38/02 , B01J38/10 , B01J29/90 , B01J27/28 , B01J23/96 , B01J23/94 , C10L1/02
CPC分类号: B01J23/78 , B01J23/6484 , B01J23/94 , B01J23/96 , B01J27/1853 , B01J27/195 , B01J27/285 , B01J29/46 , B01J29/90 , B01J38/02 , B01J38/10 , C10L1/02
摘要: 本发明提供了一种戊酸酯生物燃料生产用催化剂及抑制催化剂积炭的方法。所述催化剂包括:至少经碱金属和/或碱土金属修饰的酸性载体,以及,负载于所述载体上的加氢金属。本发明提供了一种低成本且稳定的催化剂,其可以在戊酸酯生物燃料生产过程中抑制催化剂积炭,并保障催化反应持续、高效地进行,适用于戊酸酯的工业化生产。
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公开(公告)号:CN113024350A
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN202110294872.3
申请日:2021-03-19
IPC分类号: C07C29/132 , C07C31/20 , C07C29/141 , B01J23/83 , B01J23/63 , B01J23/652 , B01J23/89
摘要: 本发明公开了一种利用生物基呋喃类化合物制备1,5‑戊二醇或1,6‑己二醇的方法,是以生物基呋喃类化合物为原料,在合适的溶剂中,还原性气体氛围中,催化剂的作用下,于压力0.5~10MPa,温度20~200℃的条件下反应1~48小时,分离催化剂,蒸馏出溶剂,得到目标产物1,5‑戊二醇或1,6‑己二醇。本发明利用化学合成的可再生资源生物基呋喃类在相对温和环境友好的条件下,实现了生物基呋喃类化合物的高效转化,生产的1,5‑戊二醇或1,6‑己二醇是聚合物单体,扩大了生物基呋喃类化合物的应用范围,进而推进了秸秆的综合利用,促进了碳中和。
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公开(公告)号:CN112898264A
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN202110254227.9
申请日:2021-03-09
IPC分类号: C07D313/04 , C07C67/31 , C07C69/675 , B01J23/62 , B01J23/83 , B01J23/63 , B01J29/44 , B01J23/889 , B01J23/89
摘要: 本发明公开了一种利用呋喃乙酸及其酯类制备ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯的方法,是以呋喃乙酸及其酯类化合物为原料,在合适的溶剂中,还原性气体氛围中,催化剂的作用下,于压力0.5~10MPa,温度50~200℃的条件下反应1~48小时,分离催化剂,蒸馏出溶剂,得到目标产物ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯类化合物。本发明利用可再生资源呋喃乙酸及其酯类在相对温和环境友好的条件下,实现了呋喃乙酸及其酯类的高效转化,生产的ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯类化合物是聚合物(聚己内酯)的单体,扩大了呋喃乙酸及其酯类的应用范围,同时解决ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯的制备必须依靠化石资源的困境。
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公开(公告)号:CN110813337B
公开(公告)日:2021-04-20
申请号:CN201911211370.9
申请日:2019-12-02
IPC分类号: B01J27/185 , B01J35/10 , C07C5/09 , C07C209/26 , C07C227/08 , C07C11/04 , C07C15/46 , C07C11/107 , C07C15/52 , C07C229/38 , C07C211/27 , C07B35/02
摘要: 本发明公开了一种金属‑磷‑碳多级孔催化剂及其制备方法与应用。所述制备方法包括:使包含碳源、模板剂、磷源、金属前驱体和溶剂的均匀混合体系于80‑200℃进行碳化1‑12h,之后在保护性气氛下于200‑1200℃煅烧5‑24h,最后除去模板剂即获得金属‑磷‑碳多级孔催化剂。本发明制备催化剂的方法,成本低、操作方法简易且普适性好;同时本发明提供了一种低成本且具有广发加氢能力的催化剂,其可以对多种有机化合物的不饱和键实现全加氢和选择性加氢,适用于进行工业化生产。
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公开(公告)号:CN107353237B
公开(公告)日:2020-01-24
申请号:CN201710589567.0
申请日:2017-07-19
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC分类号: C07D207/267 , B01J23/72 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J27/24 , B01J27/14 , B01J37/02 , B01J37/08
摘要: 本发明提供了一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法,其特征在于包括:将碳基催化剂和溶剂置入反应器,将乙酰丙酸类原料和伯胺输入反应器,并在还原性气体压力为0.1‑10MPa,反应温度为50‑300℃的条件下反应0.1‑72h,从而生产吡咯烷酮类衍生物。本发明提供的制备方法,其可以在以乙酰丙酸类为原料合成吡咯烷酮类衍生物的反应中通过改变反应路径来提高目标产物(c)的产率,适应于该类反应的工业化生产。
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公开(公告)号:CN107311970B
公开(公告)日:2020-01-24
申请号:CN201710597479.5
申请日:2017-07-20
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC分类号: C07D309/30 , B01J23/755 , B01J23/75 , B01J23/72
摘要: 本发明公开了一种制备4‑羟基‑6‑甲基四氢‑2‑吡喃酮的方法,包括以下步骤:将三乙酸内酯原料与具有氢供体的醇类化合物混合加入到密闭高压反应釜内,在氮气压力为1‑12MPa、反应温度为室温‑150℃,催化剂存在的条件下,进行氢转移反应0.5‑48h,得到4‑羟基‑6‑甲基四氢‑2‑吡喃酮,所述的催化剂为非贵金属纳米颗粒。本发明无需使用贵金属,成本低,易分离且可多次重复使用,反应体系简单,易于工业化。
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