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公开(公告)号：CN108993500B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201810709488.3
申请日：2018-07-02
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院 , 苏州敬业医药化工有限公司
IPC分类号： B01J23/652 , B01J23/68 , B01J23/89 , B01J27/185 , C07C29/149 , C07C35/14
摘要： 本发明公开了一种手性环己烷二甲醇类化合物的合成催化剂、其制法及应用。所述合成催化剂包括氧化钛载体和催化活性组分，所述催化活性组分均匀负载在所述氧化钛载体上，所述催化活性组分包括加氢金属和协同催化组分。本发明还提供了一种合成手性环己烷二甲醇类化合物的方法，其包括：在还原性气氛中，使包含手性环己烷二甲酸和/或手性环己烷二甲酸衍生物、所述合成催化剂和溶剂的均匀混合反应体系于压力为0.1～30MPa、温度为20～300℃的条件下反应0.1～72h，获得手性环己烷二甲醇类化合物。本发明可实现手性环己烷二甲醇类化合物的多相制备，使手性环己烷二甲醇类化合物手性得到很好的保持，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108993500A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810709488.3
申请日：2018-07-02
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院 , 苏州敬业医药化工有限公司
IPC分类号： B01J23/652 , B01J23/68 , B01J23/89 , B01J27/185 , C07C29/149 , C07C35/14
摘要： 本发明公开了一种手性环己烷二甲醇类化合物的合成催化剂、其制法及应用。所述合成催化剂包括氧化钛载体和催化活性组分，所述催化活性组分均匀负载在所述氧化钛载体上，所述催化活性组分包括加氢金属和协同催化组分。本发明还提供了一种合成手性环己烷二甲醇类化合物的方法，其包括：在还原性气氛中，使包含手性环己烷二甲酸和/或手性环己烷二甲酸衍生物、所述合成催化剂和溶剂的均匀混合反应体系于压力为0.1～30MPa、温度为20～300℃的条件下反应0.1～72h，获得手性环己烷二甲醇类化合物。本发明可实现手性环己烷二甲醇类化合物的多相制备，使手性环己烷二甲醇类化合物手性得到很好的保持，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN112851623A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110254093.0
申请日：2021-03-09
IPC分类号： C07D313/04 , C07C67/30 , C07C69/675 , B01J23/63 , B01J23/50 , B01J23/656 , B01J23/83 , B01J23/10 , B01J23/652 , B01J27/18 , B01J23/885 , B01J23/648 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/18
摘要： 本发明提供了一种利用四氢呋喃乙酸及其酯类制备ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯的方法，是在溶剂中，还原气氛下，催化剂作用下，四氢呋喃乙酸及其酯类化合物在压力0.1‑10MPa，温度20‑200℃的条件下还原反应0.5‑48小时，分离催化剂，蒸馏出溶剂，得到目标产物ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯类化合物。本发明在相对温和的条件下，实现了生物基的四氢呋喃乙酸及其酯类的高效转化，生产的ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯类化合物是聚合物单体，用途广泛，扩大了生物质的应用范围；同时解决ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯的制备必须依靠化石资源的困境。
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公开(公告)号：CN108752188B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201810469388.8
申请日：2018-05-16
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC分类号： C07C51/377 , C07C53/126 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C51/44 , C07C51/46
摘要： 本发明公开了一种由生物基平台化合物乙酰丙酸催化加氢生产戊酸的方法。所述方法包括：在氢气压力为1～5MPa、温度为200～350℃、空速为0.5～5h‑1的条件下，使乙酰丙酸水溶液经过装有负载金属的磷酸铌催化剂床层进行加氢反应，之后以气液分离器对所述反应体系进行气液分离，获得戊酸溶液，再经共沸蒸馏、精馏处理，制得戊酸。本发明首次提出了生物基平台化合物乙酰丙酸加氢生产戊酸的工艺过程，采用气化‑催化‑气液分离‑共沸‑精馏的工艺流程，该工艺过程能很好地应用到以负载金属的介孔磷酸铌为催化剂乙酰丙酸加氢制戊酸的绿色催化的放大生产中，可满足工业化需求，且实用性很强。
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公开(公告)号：CN112062769A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010915772.3
申请日：2020-09-03
IPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明公开了一种催化氧化氨基烯烃胺羰基化制备五并七元高哌嗪酮衍生物的方法，是以氨基烯酰胺类化合物为原料在氧化剂和钯催化剂作用下，在溶剂中，一氧化碳气氛下，于50~150oC搅拌10~30小时；反应结束后冷却至室温，减压除去反应溶剂，所得粗产品进行二氧化硅柱层析纯化，即得五并七元高哌嗪酮衍生物。本发明方法中，羰基化反应活性高，选择性高，副产物少，反应条件温和，操作过程简单；气体参与反应，产物纯化分离成本低，适合大量生产。
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公开(公告)号：CN110668916B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201911012220.5
申请日：2019-10-23
IPC分类号： C07C29/149 , C07C31/27 , B01J23/656 , B01J29/48 , B01J23/89 , B01J23/68 , B01J23/62
摘要： 本发明公开了一种气固相法高效合成1R,2R‑环己烷二甲醇的方法。所述方法包括：在还原性气氛中，将1R,2R‑环己烷二甲酸和/或1R,2R‑环己烷二甲酸衍生物溶液连续输入设置有催化剂的连续管式反应器中，于空速0.01‑1000g/g·h的条件下连续反应，获得1R,2R‑环己烷二甲醇。本发明充分利用气固相法的特点，原料和产物只在反应体系中短暂停留，有效的阻止了手性化合物在高温下消旋化的发生，实现了1R,2R‑环己烷二甲醇的连续化生产，适用于进行工业化生产。
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公开(公告)号：CN111302961A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010251929.7
申请日：2020-04-01
IPC分类号： C07C221/00 , C07C225/34
摘要： 本发明公开了一种卡宾金属配体催化合成N-芳基/烷基蒽醌及其衍生物的方法，一种卡宾金属配体催化合成N-芳基/烷基蒽醌及其衍生物的方法，是以卡宾金属配体和碱作为催化剂，蒽醌类化合物和一级胺类化合物为原料，在有机溶剂中，于100~150℃下反应2~12h；反应结束后冷却反应液，通过旋转蒸发除去溶剂；粗产物通过二氧化硅柱纯化，石油醚/二氯甲烷洗脱，得到纯的N-芳基/烷基蒽醌及其衍生物。本发明四取代目标产物选择性提高，均在90%以上；副产物少，降低了产物分离成本；反应在有机溶剂中进行，不需要在无水、无氧条件下进行，反应条件简单易操作，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN110668916A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911012220.5
申请日：2019-10-23
IPC分类号： C07C29/149 , C07C31/27 , B01J23/656 , B01J29/48 , B01J23/89 , B01J23/68 , B01J23/62
摘要： 本发明公开了一种气固相法高效合成1R,2R-环己烷二甲醇的方法。所述方法包括：在还原性气氛中，将1R,2R-环己烷二甲酸和/或1R,2R-环己烷二甲酸衍生物溶液连续输入设置有催化剂的连续管式反应器中，于空速0.01-1000g/g·h的条件下连续反应，获得1R,2R-环己烷二甲醇。本发明充分利用气固相法的特点，原料和产物只在反应体系中短暂停留，有效的阻止了手性化合物在高温下消旋化的发生，实现了1R,2R-环己烷二甲醇的连续化生产，适用于进行工业化生产。
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公开(公告)号：CN109482110A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201710816606.6
申请日：2017-09-12
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC分类号： B01J13/00 , B01J27/24 , B01J23/75 , B01J35/10 , C07C45/38 , C07C47/54 , C07C1/20 , C07C15/46
摘要： 本发明公开了一种壳聚糖-植酸水凝胶的制备方法及制备碳气凝胶材料的方法。该水凝胶的制备方法包括如下步骤：将一定质量的壳聚糖分散在去离子水中并用酸调节pH值，使其形成质量浓度为1％～10％(重量比)的壳聚糖酸性水溶液，然后边搅拌边加入植酸水溶液，使得植酸与壳聚糖的质量比为0.5～5，混合均匀后放入冰箱冷藏1～3小时，得壳聚糖/植酸水凝胶。该水凝胶经过冷冻干燥处理后得到干凝胶，得到的干凝胶再经高温碳化(500～1500℃)即得N、P共掺杂的具有高比表面积的碳气凝胶材料。该方法原料安全无毒，廉价易得，操作简单，满足工业化生产要求。
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公开(公告)号：CN108097316A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711263344.1
申请日：2017-12-05
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
摘要： 本发明提供了一种负载纳米金属颗粒的MOFs纳米材料的制备方法，包括如下步骤：步骤一：将2‑甲基咪唑甲醇溶液和硝酸锌甲醇溶液混合均匀，静置得粒径均匀分布的ZIF‑8颗粒；步骤二：将ZIF‑8分散在含有硝酸钴、2‑甲基咪唑以及金属纳米颗粒的甲醇溶液中，超声并搅拌均匀后反应得到紫色固体粉末；步骤三：将紫色固体粉末分散在硝酸锌和2‑甲基咪唑的甲醇溶液中，超声并搅拌均匀后反应，反应结束后洗涤并干燥，得到具有三明治结构的负载金属纳米颗粒MOFs纳米材料。该制备方法原料廉价易得，条件温和可控，对环境无污染，所合成的负载金属纳米颗粒的MOFs纳米材料具有三明治夹心结构，所负载的金属均匀分散在夹层中，提高了催化剂的稳定性以及选择性。
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