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公开(公告)号：CN113215210A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202010073388.3
申请日：2020-01-21
申请人： 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司 , 中国科学院合肥物质科学研究院
摘要： 本发明公开了一种采用聚唾液酸发酵液制备唾液酸的方法，包括步骤：1)取大肠埃希氏菌发酵液，加热升温至65～95℃，调节pH至1.0～3.5，进行水解反应，得到水解液；2)取步骤1)所得水解液，经过滤、浓缩、结晶、烘干，得到所述唾液酸。该方法相比现有技术更简单，所制备的唾液酸纯度高，产率更高。
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公开(公告)号：CN108588152B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201810458924.4
申请日：2018-05-14
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院 , 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了聚唾液酸发酵培养基、聚唾液酸的生产方法和聚唾液酸制品，涉及聚唾液酸生产技术领域。本发明公开的聚唾液酸发酵培养基其包括有基础培养基和添加剂，添加剂包括以下成分中的任意一种或多种的组合：B族维生素、微量元素组合以及CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)，B族维生素包括：VB1、VB5、VBH和VB12，微量元素组合包括：FeSO4、KIO3、MnCl2、CoCl2、CrCl3、ZnSO4、Na2MoO4以及H3BO3。采用该聚唾液酸发酵培养基进行发酵生产聚唾液酸，可以提高聚唾液酸含量，进而降低发酵成本，扩展N‑乙酰神经氨酸的应用。
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公开(公告)号：CN110627849A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910978700.0
申请日：2019-10-15
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院 , 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
摘要： 本发明提供了一种N-乙酰神经氨酸标准物质的制备方法，所述制备方法包括将N-乙酰神经氨酸原料进行溶解、调节pH、降温、结晶、过滤、洗涤、干燥、再溶解、再降温、再结晶、再过滤、再洗涤和再干燥的过程，通过上述流程能够得到纯度在99％以上的N-乙酰神经氨酸，即得到N-乙酰神经氨酸的标准物质，能够满足在食品、保健、医药和化妆品等领域的应用需求。本发明所述制备方法简单快捷、易操作，得到的产品纯度高，在制备N-乙酰神经氨酸的标准物质领域有很强的应用前景。
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公开(公告)号：CN109628512A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910135109.9
申请日：2019-02-22
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院 , 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种生产N‑乙酰神经氨酸的发酵方法，涉及N‑乙酰神经氨酸生产技术领域。本发明公开的生产N‑乙酰神经氨酸的发酵方法，其包括在发酵过程中，往接种有产N‑乙酰神经氨酸菌的发酵培养基中添加补料液，补料液含有甘油和添加剂；添加剂选自N‑乙酰葡萄糖胺和聚磷酸类物质中的一种或两种的组合。该发酵方法通过对补料液的组分或用量优化，提高了N‑乙酰神经氨酸的合成率，同时提高N‑乙酰神经氨酸的产量。
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公开(公告)号：CN108588152A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810458924.4
申请日：2018-05-14
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院 , 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了聚唾液酸发酵培养基、聚唾液酸的生产方法和聚唾液酸制品，涉及聚唾液酸生产技术领域。本发明公开的聚唾液酸发酵培养基其包括有基础培养基和添加剂，添加剂包括以下成分中的任意一种或多种的组合：B族维生素、微量元素组合以及CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)，B族维生素包括：VB1、VB5、VBH和VB12，微量元素组合包括：FeSO4、KIO3、MnCl2、CoCl2、CrCl3、ZnSO4、Na2MoO4以及H3BO3。采用该聚唾液酸发酵培养基进行发酵生产聚唾液酸，可以提高聚唾液酸含量，进而降低发酵成本，扩展N-乙酰神经氨酸的应用。
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公开(公告)号：CN110642908B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN201910912589.5
申请日：2019-09-25
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院 , 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
IPC分类号： C07H15/24 , C07H1/00 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61P39/06 , A61P17/00 , A61P17/18 , A23L33/125
摘要： 本发明提供一种唾液酸水合晶体的制备方法及其产品和应用。所述制备方法为：将唾液酸原料调节至酸性环境，温度调节至20℃以下，并在搅拌下进行结晶，析出所述唾液酸水合晶体。该制备方法流程简单，易操作；避免了产物大量附着于容器内壁的弊端，适合大规模的工业化生产；获得的晶体稳定性好，不易失去结晶水；同时，能够实现结晶的均一性，含水量符合水合晶体的比例，晶体颗粒的粒径为微米级别，避免了后续对晶体进行粉碎时导致的晶体中结晶水不稳定问题；另外，在保证上述有益的效果的前提下，制备得到的水合晶体纯度依然高达98％以上。
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公开(公告)号：CN113151133B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202110433652.4
申请日：2021-04-19
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院 , 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及代谢工程技术领域，具体涉及一种产唾液酸乳糖的重组宿主菌及其构建方法和应用。本发明构建的产唾液酸乳糖的重组宿主菌过表达pyrG基因和/或串联过表达一个或多个拷贝数的cmk和ppk基因。本发明通过辅因子CTP的再生或者过表达CTP合成酶基因提高细胞内的底物辅因子的供应，无需外源性的添加辅因子，降低生产成本，并且还可以利用不同拷贝数的表达载体串联表达cmk和ppk基因，优化底物CTP含量，实现唾液酸乳糖产量的提高。
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公开(公告)号：CN113151133A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110433652.4
申请日：2021-04-19
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院 , 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及代谢工程技术领域，具体涉及一种高产唾液酸乳糖的重组宿主菌及其构建方法和应用。本发明构建的高产唾液酸乳糖的重组宿主菌过表达pyrG基因和/或串联过表达一个或多个拷贝数的cmk和ppk基因。本发明通过辅因子CTP的再生或者过表达CTP合成酶基因提高细胞内的底物辅因子的供应，无需外源性的添加辅因子，降低生产成本，并且还可以利用不同拷贝数的表达载体串联表达cmk和ppk基因，优化底物CTP含量，实现唾液酸乳糖产量的提高。
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公开(公告)号：CN110642908A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910912589.5
申请日：2019-09-25
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院 , 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
IPC分类号： C07H15/24 , C07H1/00 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61P39/06 , A61P17/00 , A61P17/18 , A23L33/125
摘要： 本发明提供一种唾液酸水合晶体的制备方法及其产品和应用。所述制备方法为：将唾液酸原料调节至酸性环境，温度调节至20℃以下，并在搅拌下进行结晶，析出所述唾液酸水合晶体。该制备方法流程简单，易操作；避免了产物大量附着于容器内壁的弊端，适合大规模的工业化生产；获得的晶体稳定性好，不易失去结晶水；同时，能够实现结晶的均一性，含水量符合水合晶体的比例，晶体颗粒的粒径为微米级别，避免了后续对晶体进行粉碎时导致的晶体中结晶水不稳定问题；另外，在保证上述有益的效果的前提下，制备得到的水合晶体纯度依然高达98％以上。
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公开(公告)号：CN113004347A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110191039.6
申请日：2021-02-19
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院 , 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及分离工程技术领域，具体公开了一种分离和纯化2’‑岩藻糖基乳糖的方法，方法包括以下步骤：S1.过膜除菌体，得到膜清液；S2.电渗析脱盐：将步骤S1制备的膜清液经过电渗析脱盐，以盐类电解质为电解质，淡室装膜清液，浓室装去离子水，得溶质浓度为20～100g/L、电导率为400‑2000us/cm的电渗透除盐浓液；S3.过滤除蛋白、脱色、过滤，得滤液；S4.浓缩、结晶，得2’‑岩藻糖基乳糖。本发明的方法简单，不需要复杂反复的离子交换，也不需要使用有机超滤膜，节省了生产成本，并且得到的2’‑岩藻糖基乳糖的浓度可达99％，收率可达80％，可应用于工业化生产。
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