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公开(公告)号：CN113215210A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202010073388.3
申请日：2020-01-21
申请人： 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司 , 中国科学院合肥物质科学研究院
摘要： 本发明公开了一种采用聚唾液酸发酵液制备唾液酸的方法，包括步骤：1)取大肠埃希氏菌发酵液，加热升温至65～95℃，调节pH至1.0～3.5，进行水解反应，得到水解液；2)取步骤1)所得水解液，经过滤、浓缩、结晶、烘干，得到所述唾液酸。该方法相比现有技术更简单，所制备的唾液酸纯度高，产率更高。
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公开(公告)号：CN108588152B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201810458924.4
申请日：2018-05-14
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院 , 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了聚唾液酸发酵培养基、聚唾液酸的生产方法和聚唾液酸制品，涉及聚唾液酸生产技术领域。本发明公开的聚唾液酸发酵培养基其包括有基础培养基和添加剂，添加剂包括以下成分中的任意一种或多种的组合：B族维生素、微量元素组合以及CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)，B族维生素包括：VB1、VB5、VBH和VB12，微量元素组合包括：FeSO4、KIO3、MnCl2、CoCl2、CrCl3、ZnSO4、Na2MoO4以及H3BO3。采用该聚唾液酸发酵培养基进行发酵生产聚唾液酸，可以提高聚唾液酸含量，进而降低发酵成本，扩展N‑乙酰神经氨酸的应用。
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公开(公告)号：CN110627849A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910978700.0
申请日：2019-10-15
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院 , 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
摘要： 本发明提供了一种N-乙酰神经氨酸标准物质的制备方法，所述制备方法包括将N-乙酰神经氨酸原料进行溶解、调节pH、降温、结晶、过滤、洗涤、干燥、再溶解、再降温、再结晶、再过滤、再洗涤和再干燥的过程，通过上述流程能够得到纯度在99％以上的N-乙酰神经氨酸，即得到N-乙酰神经氨酸的标准物质，能够满足在食品、保健、医药和化妆品等领域的应用需求。本发明所述制备方法简单快捷、易操作，得到的产品纯度高，在制备N-乙酰神经氨酸的标准物质领域有很强的应用前景。
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公开(公告)号：CN109628512A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910135109.9
申请日：2019-02-22
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院 , 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种生产N‑乙酰神经氨酸的发酵方法，涉及N‑乙酰神经氨酸生产技术领域。本发明公开的生产N‑乙酰神经氨酸的发酵方法，其包括在发酵过程中，往接种有产N‑乙酰神经氨酸菌的发酵培养基中添加补料液，补料液含有甘油和添加剂；添加剂选自N‑乙酰葡萄糖胺和聚磷酸类物质中的一种或两种的组合。该发酵方法通过对补料液的组分或用量优化，提高了N‑乙酰神经氨酸的合成率，同时提高N‑乙酰神经氨酸的产量。
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公开(公告)号：CN108588152A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810458924.4
申请日：2018-05-14
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院 , 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了聚唾液酸发酵培养基、聚唾液酸的生产方法和聚唾液酸制品，涉及聚唾液酸生产技术领域。本发明公开的聚唾液酸发酵培养基其包括有基础培养基和添加剂，添加剂包括以下成分中的任意一种或多种的组合：B族维生素、微量元素组合以及CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)，B族维生素包括：VB1、VB5、VBH和VB12，微量元素组合包括：FeSO4、KIO3、MnCl2、CoCl2、CrCl3、ZnSO4、Na2MoO4以及H3BO3。采用该聚唾液酸发酵培养基进行发酵生产聚唾液酸，可以提高聚唾液酸含量，进而降低发酵成本，扩展N-乙酰神经氨酸的应用。
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公开(公告)号：CN113005161B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202110191038.1
申请日：2021-02-19
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院 , 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，具体公开了一种聚唾液酸的制备方法及聚唾液酸制品。本发明方法包括以下步骤：S1.菌种发酵；S2.过膜除菌体：将发酵液经陶瓷膜过滤，得到膜清液；S3.热处理：在膜清液加入碱液，调节膜清液的pH值，水浴热处理制得热处理液；S4.过滤、沉淀：在热处理液中加入硅藻土，然后压滤，取滤液I，通过有机膜超滤，取滤液II，加入无水乙醇，得聚唾液酸粗品沉淀；S5.溶解、脱色；S6.浓缩、离心。本发明制备方法简单，去除菌体更为彻底，去除多余的盐分和小分子杂质，并且采用在碱性加热条件下除蛋白的效果较为明显，减少了络合剂的加入，方法安全有效。
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公开(公告)号：CN110627848B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN201910969430.7
申请日：2019-10-12
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院 , 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种去除唾液酸中杂质的方法，所述方法为：将唾液酸原料调节pH至酸性，过滤除杂，然后调节pH至碱性，过滤除杂；或者，将唾液酸原料调节pH至碱性，过滤除杂，然后调节pH至酸性，过滤除杂。该方法的提取效率高、纯度高，且原料来源广泛，是一种适合工业化规模生产的方法。
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公开(公告)号：CN110627849B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN201910978700.0
申请日：2019-10-15
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院 , 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
摘要： 本发明提供了一种N‑乙酰神经氨酸标准物质的制备方法，所述制备方法包括将N‑乙酰神经氨酸原料进行溶解、调节pH、降温、结晶、过滤、洗涤、干燥、再溶解、再降温、再结晶、再过滤、再洗涤和再干燥的过程，通过上述流程能够得到纯度在99％以上的N‑乙酰神经氨酸，即得到N‑乙酰神经氨酸的标准物质，能够满足在食品、保健、医药和化妆品等领域的应用需求。本发明所述制备方法简单快捷、易操作，得到的产品纯度高，在制备N‑乙酰神经氨酸的标准物质领域有很强的应用前景。
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公开(公告)号：CN111808790B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202010510190.7
申请日：2020-06-05
申请人： 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司 , 中国科学院合肥物质科学研究院
摘要： 本发明公开了一种用于发酵合成岩藻糖基化寡糖的大肠杆菌的构建方法，包括步骤：(1)在原核宿主细胞中过表达编码从头合成GDP‑L‑岩藻糖所必需的酶的至少一种基因；(2)在原核宿主细胞中表达编码岩藻糖基转移酶的外源基因；(3)在原核宿主细胞中降低或消除GDP‑甘露糖水解酶活性；(4)在原核宿主细胞中降低或消除β‑半乳糖苷酶活性。本发明通过所述方法构建了一种大肠杆菌，所述大肠杆菌在可用于制备岩藻糖基化寡糖。采用本发明构建的工程菌进行5L罐的岩藻糖基化寡糖(以2'‑岩藻糖基乳糖为例)的发酵生产验证，结果显示2'‑岩藻糖基乳糖(2'‑FL)的生产水平最高可达50g/L。
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公开(公告)号：CN112574936A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011523914.8
申请日：2020-12-21
申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院 , 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/70 , C12N15/54 , C12N15/61 , C12N15/60 , C12N15/53 , C12P19/32 , C12P19/00 , C12R1/19
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，涉及基因工程菌株的构建，尤其是一种重组大肠杆菌及其构建方法与应用。该重组大肠杆菌中敲除了磷酸十一碳烯基葡萄糖磷酸转移酶基因wcaJ，重组表达了manB、manC、gmd、wcaG、srlD基因，还进一步重组表达了pntAB基因、ndK基因、gsK基因，并敲除了pfkA基因，从而增强了对山梨醇催化分解形成6‑磷酸果糖的合成路径，同时弱化了6‑磷酸果糖的糖酵解过程，有助于6‑磷酸果糖的积累，进而为GDP‑L‑岩藻糖的合成提供更多的前体物质；另外，对辅助因子NADPH和GTP的再生强化，有助于进一步提高重组大肠杆菌菌株生产GDP‑L‑岩藻糖的能力。
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