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公开(公告)号：CN114634529A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202011481370.3
申请日：2020-12-15
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07F9/6561
Abstract: 本发明公开了一种氟代瑞德西韦及其合成方法。以L‑Serine(L‑丝氨酸)为起始原料，经环化和氟化反应来合成氟代氨基酸、酯化、磷酰胺化、取代反应等得到氟代瑞德西韦。反应的最长线性步骤为9步，总收率为1.5％。本发明设计的合成步骤操作简便，实用易行，环境友好，反应条件温和，可进行大规模合成。
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公开(公告)号：CN114591369A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202011439085.5
申请日：2020-12-07
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07F9/6574 , C07F15/00 , B01J31/18 , C07D491/052
Abstract: 本申请公开了一种亚磷酰胺配体及其制备方法、应用，所述亚磷酰胺配体选自具有式I所示结构式的配体中的任一种。本申请提供的此类配体与钯结合可以催化不对称脱羧烯丙基取代反应，以优异的对映选择性构建碳碳键。
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公开(公告)号：CN108129440B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201611087549.4
申请日：2016-12-01
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D311/92 , B01J31/02 , B01J31/26
Abstract: 一种合成手性色烯衍生物的方法，其用到的催化体系是利用金鸡纳碱衍生的小分子催化剂催化联烯酯对稳定的邻亚甲基醌中间体不对称亲核加成/环合反应。通过对邻亚甲基醌中间体前体的不对称亲核加成/环合反应得到的手性色烯衍生物，其对映体过量可达到97％，产率可达到90％。得到的光学活性的色烯衍生物具有潜在的生物及药理活性。本发明操作简便实用易行，催化剂合成简单，反应条件温和。
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公开(公告)号：CN106810537B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201510863628.9
申请日：2015-11-27
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D403/04 , C07D307/68 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种适用于水油两相体系手性催化剂的制备及应用，该催化剂的结构如下所示：该催化剂的设计通过以Boc保护的L‑脯氨酸为前体构造手性咪唑脯氨酸衍生物，然后再对此结构进行R1和R2的基团进行调节，改变催化剂的空间立体结构和电子效应，从而达到对反应的手性调节的目的。本发明操作简便实用易行，催化剂前体和反应所用到的原料商业可得，反应条件温和。该催化剂避免使用传统金属有机催化的贵金属，能应用到催化水油两相体系的Aldol反应中，对映选择性高，产率好，环境友好，催化剂显示出优良的水油两相兼容的催化性能和潜在的商业价值。
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公开(公告)号：CN104707661B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201310693244.8
申请日：2013-12-13
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 设计合成一种含有手性双膦配体基团的共轭有机多孔聚合材料，担载金属配体后应用于β酮酸酯的氢化反应。得到比拟均相反应的活性和对映体选择性（均相：98～99%ee；非均相：94～99%ee），并且可以保持活性实现3次回收再利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105017269A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410168574.X
申请日：2014-04-24
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D491/107 , C07D209/30
CPC classification number: C07D491/107
Abstract: 本发明涉及一种制备手性螺环异特窗酸衍生物的方法。具体方法是由廉价易得的靛红衍生物和α-酮酸酯为原料，以金鸡钠碱衍生物为催化剂，二氯甲烷为溶剂的条件下，发生多步串联反应而得到几乎光学纯的手性螺环异特窗酸衍生物。反应原料廉价易得，且催化反应操作简便，只需在低温下将原料、催化剂溶解在优化好的有机溶剂中即可，不需要搅拌和TLC监测反应。
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公开(公告)号：CN114605245B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202011448529.1
申请日：2020-12-09
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C47/542 , C07C45/45
Abstract: 本申请公开了一种制备芳香醛的方法，所述方法包括：(1)将含有催化剂、有机酸助剂和化合物A的物料I，缩合反应，得到中间产物；(2)将含有所述中间产物的物料II，脱氢反应，即可得到所述芳香醛；所述化合物A选自具有式I所示结构式的化合物中的任一种。本申请提供的该反应路线具有原子经济性高、环境友好、气液易于分离等优点，是一条创新的绿色对甲基苯甲醛及其衍生物生产路线。
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公开(公告)号：CN102732287B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201110090115.0
申请日：2011-04-11
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C10G27/12
Abstract: 本发明涉及一种燃油超深度氧化脱硫方法，尤其是燃油中噻吩类含硫化合物超深度氧化脱除的方法。本发明提供的一种用于噻吩类含硫化合物超深度氧化脱除的催化体系，由Br？nsted酸性离子液体和催化量的后过渡金属盐（W，Mo）组成以及使用30%过氧化氢做氧化剂。在上述催化体系存在中，噻吩类含硫化合物中的硫原子在双氧水作为氧化剂下可以被转化成硫酸根，其可以简单水洗除去。该脱硫方法具有过程简单、反应条件温和、操作费用低等特点。反应结束后，燃油分出后，催化体系经简单萃取后可重复使用，脱除效率都未降低。本发明的方法对燃油中噻吩类化合物的脱除率可达99.5%。
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公开(公告)号：CN103372461A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210132014.X
申请日：2012-04-28
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J31/02 , C07D403/04 , C07B53/00 , C07B37/00 , C07B37/02 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C45/74 , C07C49/697 , C07C49/683 , C07C49/753
Abstract: 水存在下的手性催化反应一直以来是一个被广泛专注的研究方向，乳液催化是针对水相中有机反应的特点提出的一种新的概念。本发明涉及一种用于水相的双亲性手性催化剂及制备和应用，该催化剂的结构如下所示：或者该催化剂的设计通过以L-脯氨酸为前体构造手性咪唑或者苯并咪唑脯氨酸衍生物，然后再对此结构进行亲油性烷基长碳链链修饰以调节催化剂分子的亲水亲油性。该催化剂可用于水存在下醛(比如芳香醛，脂肪醛等)的不对称Aldol，Michael加成等涉及碳碳键形成的有机合成反应之中，该催化剂显示出较高的活性和高的手性选择性(高达95％的ee值)。
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公开(公告)号：CN108129440A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201611087549.4
申请日：2016-12-01
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D311/92 , B01J31/02 , B01J31/26
Abstract: 一种合成手性色烯衍生物的方法，其用到的催化体系是利用金鸡纳碱衍生的小分子催化剂催化联烯酯对稳定的邻亚甲基醌中间体不对称亲核加成/环合反应。通过对邻亚甲基醌中间体前体的不对称亲核加成/环合反应得到的手性色烯衍生物，其对映体过量可达到97％，产率可达到90％。得到的光学活性的色烯衍生物具有潜在的生物及药理活性。本发明操作简便实用易行，催化剂合成简单，反应条件温和。
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