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公开(公告)号：CN116265227A
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202111541021.0
申请日：2021-12-16
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明公开了一种3D打印三维气凝胶的方法，属于导电高分子PEDOT:PSS的3D打印和气凝胶可控制备的控制技术领域。本发明以含PEDOT:PS水溶液为原料，采用凝固浴辅助的方式实现PEDOT:PSS的3D打印。该制备方法具有设备简单，操作方便，条件温和，成本低廉且工艺易于放大的优点，制备的三维PEDOT:PSS质量高，性能好，在超级电容器、锂电池、传感等领域有着重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN116262986A
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202111536394.9
申请日：2021-12-15
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明公开了一种一种湿法纺丝用凝固浴及其在制备氧化石墨烯纤维中的应用，属于氧化石墨烯可控制备的控制技术领域。所述凝固浴中的活性物质为胺基功能化离子液体，所述胺基功能化离子的阳离子为1‑胺丙基‑3‑甲基咪唑、1‑胺乙基‑3‑甲基咪唑，阴离子包括六氟磷酸根、四氟硼酸根、硝酸根、三氟甲磺酸根、对甲苯磺酸根、高氯酸根、醋酸根、三氟乙酸根、氟离子、氯离子、溴离子、碘离子。利用挥发性可忽略不计的胺基功能化离子液体代替容易挥发且毒性较大的有机胺，更绿色环保。可将此方法广泛应用到湿法纺丝制备氧化石墨烯及其复合纤维材料等领域。
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公开(公告)号：CN109485544B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201710810798.X
申请日：2017-09-11
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 一种连续制备三羟甲基丙烷的方法，以甲醛、丁醛的混合物为原料，无水乙醇作溶剂，以氢氧化钠水溶液为化剂，使所述混合物与催化剂在毛细管中流动、混合，并在毛细管内形成反应混合物，该反应混合物通过羟醛缩合和歧化反应在毛细管中生成包含三羟甲基丙烷的产物，其中，使反应混合物温度控制为25～75℃，以及增加毛细管长度和/或体积或减少反应混合物流量使反应停留时间为2～25min。本发明缩短了三羟甲基丙烷的合成反应时间(现有技术为4～6h)，收率由75％左右提高到90％。
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公开(公告)号：CN107867979A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201610847687.1
申请日：2016-09-23
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
CPC分类号： C07C41/16 , B01J19/0093 , C07C41/34 , C07C43/23
摘要： 本发明公开了一种微反应器中连续制备4-(6-羟基己氧基)苯酚的方法，将对苯二酚、6-氯-1-己醇溶解于溶剂乙醇中，以碱性NaOH-水溶液作为催化剂，通过双分子亲核取代反应在微反应器中连续制备4-(6-羟基己氧基)苯酚。本发明与现有技术相比，可将4-(6-羟基己氧基)苯酚的合成过程由原来的20h缩短在10min之内，收率由40％提高到80％，反应过程可实现连续化操作，易于集成放大。
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公开(公告)号：CN113929155B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202010674097.X
申请日：2020-07-14
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： H01M4/505 , C01G53/00 , H01M4/525 , H01M10/0525
摘要： 本申请提供了一种富锂锰基正极材料前驱体的制备方法，至少包括以下步骤：(a)获取包含镍源、钴源、锰源和水的原料混合溶液，而后加入络合剂，得到混合物；(b)将所述混合物置于密闭反应容器中，140～180℃下反应8h～24h，经分离，干燥，得到所述富锂锰基正极材料前驱体。该制备方法简单，易于操作，制备的富锂锰基正极材料球形前驱体形貌有两种形貌，分别为球形和梭形，颗粒大小均一，呈球形分布，为富锂锰基正极材料的制备提供良好的基础，在锂离子电池中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116266507A
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202111543292.X
申请日：2021-12-16
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本申请提供了一种用于超级电容器的高压氧化还原型复合电解液及其制备方法和应用，包括溶剂、电解质和添加剂；添加剂选自碘化锌、碘化铜或碘化铁中的至少一种；电解质选自氯化锌、溴化锌或氯化铁中的至少一种；电解质的浓度为5～20M；添加剂的浓度为1～5M。本申请通过采用高浓盐电解液降低自由水分子数，拓宽工作电压；通过添加含有双氧化还原电对的添加剂，在正负电极同时引入法拉第反应容量，提高比容量，并表现出较高的库伦效率和循环稳定性。本申请电解液配方简单、成本低、绿色环保，适用于大规模电化学储能领域。
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公开(公告)号：CN107474003B
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201710908854.3
申请日：2017-09-29
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07D207/267
摘要： 一种连续合成N‑甲基吡咯烷酮和N‑乙基吡咯烷酮的方法，该方法在微反应器中进行，将γ‑丁内酯溶液和相应的烷基胺溶液连续地通过一个微反应器，合成N‑甲基吡咯烷酮和N‑乙基吡咯烷酮。其中，微反应器包括反应段和反应抑制段，以及反应混合物在反应段的停留时间为1～30分钟条件下进行，并且，其中所述的γ‑丁内酯溶液和相应的烷基胺溶液都以乙二醇为溶剂，反应混合物中烷基胺和γ‑丁内酯的摩尔配比为1.0～1.6，所述的γ‑丁内酯溶液浓度为0.5～2mol/L。本发明可将N‑甲基吡咯烷酮和N‑乙基吡咯烷酮的合成过程时间由原来的数小时缩短至30min之内，同时产品的收率达到90％以上。
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公开(公告)号：CN106466578B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201510506867.9
申请日：2015-08-18
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： B01F13/00
摘要： 本发明提供了一种全分散被动式多级聚焦微混合器，包括1号板至5号板，设多级的级数为n，n≥2，相应4号板设有2n+1个分散通道，2号板、5号板上设有2n个通道；1号板上设有第一进料孔以及出料孔；2号板上还设有2n个流通孔以及流通孔A；3号板上还设有2n个流通孔、出口流通孔、出料通道；4号板上还设有2n个流通孔；所述1号板至5号板彼此紧密贴合固定连接；4号板中心处包含级数为n级的混合区，其中，每一级由多个楔形障碍物组成，第一级混合区楔形障碍物的个数为2n+1个，楔形障碍物的个数逐级减半至n‑1级混合区，流体流经每一级混合区时，由于楔形障碍物的存在，流体会产生横向的层流剪切作用，使得在障碍物区产生混沌现象，从而强化混合过程。
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公开(公告)号：CN107474003A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710908854.3
申请日：2017-09-29
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07D207/267
摘要： 一种连续合成N-甲基吡咯烷酮和N-乙基吡咯烷酮的方法，该方法在微反应器中进行，将γ-丁内酯溶液和相应的烷基胺溶液连续地通过一个微反应器，合成N-甲基吡咯烷酮和N-乙基吡咯烷酮。其中，微反应器包括反应段和反应抑制段，以及反应混合物在反应段的停留时间为1～30分钟条件下进行，并且，其中所述的γ-丁内酯溶液和相应的烷基胺溶液都以乙二醇为溶剂，反应混合物中烷基胺和γ-丁内酯的摩尔配比为1.0～1.6，所述的γ-丁内酯溶液浓度为0.5～2mol/L。本发明可将N-甲基吡咯烷酮和N-乙基吡咯烷酮的合成过程时间由原来的数小时缩短至30min之内，同时产品的收率达到90％以上。
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公开(公告)号：CN106466578A
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201510506867.9
申请日：2015-08-18
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： B01F13/00
摘要： 本发明提供了一种全分散被动式多级聚焦微混合器，包括1号板至5号板，设多级的级数为n，n≥2，相应4号板设有2n+1个分散通道，2号板、5号板上设有2n个通道；1号板上设有第一进料孔以及出料孔；2号板上还设有2n个流通孔以及流n通孔A；3号板上还设有2个流通孔、出口流通孔、出料通道；4号板上还设有2n个流通孔；所述1号板至5号板彼此紧密贴合固定连接；4号板中心处包含级数为n级的混合区，其中，每一级由多个楔形障碍物组成，第一级混合区楔形障碍物的个数为2n+1个，楔形障碍物的个数逐级减半至n-1级混合区，流体流经每一级混合区时，由于楔形障碍物的存在，流体会产生横向的层流剪切作用，使得在障碍物区产生混沌现象，从而强化混合过程。
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