一种聚乳酸嵌段共聚物
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102827362B

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201210247032.2

    申请日:2011-05-12

    Abstract: 本发明涉及一种聚乳酸嵌段共聚物。现有方法难以制备高熔点聚酯的聚乳酸嵌段共聚物。本发明的聚乳酸嵌段共聚物为两嵌段共聚物,表示为A-b-B,A为单端羟基芳香族聚酯嵌段、B为聚乳酸嵌段。聚乳酸嵌段为左旋聚乳酸嵌段、右旋聚乳酸嵌段、外消旋聚乳酸嵌段中的一种或多种。该聚乳酸嵌段共聚物是以能溶反应物单端羟基芳香族聚酯和丙交酯的有机溶剂为反应媒介,以锡盐为催化剂,单端羟基芳香族聚酯为引发剂,引发丙交酯开环聚合。本发明能够把聚合温度控制在聚乳酸和丙交酯不会降解,可以达到不会消旋的范围以内,有效抑制了酯交换反应的发生,保证了链段的规整性,成功制得了包括高熔点的芳香族聚酯在内的聚酯和聚乳酸的嵌段共聚物。

    超高分子量聚乙烯/生物质纳米晶复合纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN102383213B

    公开(公告)日:2013-05-29

    申请号:CN201110327388.2

    申请日:2011-10-25

    Abstract: 本发明涉及一种超高分子量聚乙烯/生物质纳米晶复合纤维的制备方法。本发明方法首先制备纤维状生物质纳米晶和端基酰氯化的硬脂酸,纤维状生物质纳米晶为纤维素纳米晶或甲壳素纳米晶,将硬脂酸在氯化亚砜溶剂中搅拌回流后将溶剂抽干得到端基酰氯化的硬脂酸;将纤维状生物质纳米晶超声分散于二氯甲烷溶剂中,再加入到端基酰氯化的硬脂酸中,搅拌回流得到表面接枝硬脂酸的生物质纳米晶;将该生物质纳米晶混合在溶胀的超高分子量聚乙烯树脂的纺丝溶液中,经过计量泵和喷丝板纺丝,在水浴中定型得到冻胶纤维,萃取干燥后的冻胶纤维进行多级热牵伸后得到成品。本发明方法提高了纤维的力学性能,得到了高强度、高模量的超高分子量聚乙烯纤维。

    一种聚乳酸嵌段共聚物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102241811B

    公开(公告)日:2013-01-02

    申请号:CN201110122513.6

    申请日:2011-05-12

    CPC classification number: C08G63/08 C08G63/60

    Abstract: 本发明涉及一种聚乳酸嵌段共聚物及其制备方法。现有方法难以制备高熔点聚酯的聚乳酸嵌段共聚物。本发明的聚乳酸嵌段共聚物为三嵌段共聚物,表示为B-b-A-b-B,其中b表示嵌段、A为双端羟基芳香族聚酯嵌段、B为聚乳酸嵌段。本发明采用的是溶液聚合的方法,即先将双端羟基芳香族聚酯和丙交酯溶于一定量的有机溶剂,再加入催化剂,以双端羟基芳香族聚酯为引发剂引发丙交酯开环,制得芳香族聚酯和聚乳酸的嵌段共聚物。通过这种方法,能够把聚合温度控制在聚乳酸和丙交酯不会降解,甚至可以达到不会消旋的范围以内,有效抑制了酯交换反应的发生,保证了链段的规整性,成功制得了包括高熔点的芳香族聚酯在内的聚酯和聚乳酸的嵌段共聚物。

    一种聚乳酸嵌段共聚物
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102827362A

    公开(公告)日:2012-12-19

    申请号:CN201210247032.2

    申请日:2011-05-12

    Abstract: 本发明涉及一种聚乳酸嵌段共聚物。现有方法难以制备高熔点聚酯的聚乳酸嵌段共聚物。本发明的聚乳酸嵌段共聚物为两嵌段共聚物,表示为A-b-B,A为单端羟基芳香族聚酯嵌段、B为聚乳酸嵌段。聚乳酸嵌段为左旋聚乳酸嵌段、右旋聚乳酸嵌段、外消旋聚乳酸嵌段中的一种或多种。该聚乳酸嵌段共聚物是以能溶反应物单端羟基芳香族聚酯和丙交酯的有机溶剂为反应媒介,以锡盐为催化剂,单端羟基芳香族聚酯为引发剂,引发丙交酯开环聚合。本发明能够把聚合温度控制在聚乳酸和丙交酯不会降解,可以达到不会消旋的范围以内,有效抑制了酯交换反应的发生,保证了链段的规整性,成功制得了包括高熔点的芳香族聚酯在内的聚酯和聚乳酸的嵌段共聚物。

    一种聚乳酸嵌段共聚物及制备方法

    公开(公告)号:CN102241810B

    公开(公告)日:2012-11-28

    申请号:CN201110122512.1

    申请日:2011-05-12

    Abstract: 本发明涉及一种聚乳酸嵌段共聚物及制备方法。现有方法难以制备高熔点聚酯的聚乳酸嵌段共聚物。本发明的聚乳酸嵌段共聚物为两嵌段共聚物,表示为A-b-B,A为单端羟基芳香族聚酯嵌段、B为聚乳酸嵌段。本发明采用的是溶液聚合的方法,以能溶反应物单端羟基芳香族聚酯和丙交酯的有机溶剂为反应媒介,以锡盐为催化剂,单端羟基芳香族聚酯为引发剂,引发丙交酯开环聚合,通过这种方法可以有效地引入聚乳酸嵌段。本发明方法能够把聚合温度控制在聚乳酸和丙交酯不会降解,甚至可以达到不会消旋的范围以内,有效抑制了酯交换反应的发生,保证了链段的规整性,成功制得了包括高熔点的芳香族聚酯在内的聚酯和聚乳酸的嵌段共聚物。

    一种可生物降解聚氨酯及其制备方法

    公开(公告)号:CN102002142B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201010288729.5

    申请日:2010-09-21

    Abstract: 本发明涉及一种可生物降解聚氨酯及其制备方法。本发明的聚氨酯由聚碳酸亚烷酯-聚乳酸嵌段共聚物二醇、二异氰酸酯、扩链剂共聚而成,分子量为10000~1000000g/mol。该聚氨酯的制备方法是:将干燥的聚碳酸亚烷酯-聚乳酸嵌段共聚物二醇加入溶剂中溶解,加入二异氰酸酯;重复抽真空后充氮操作5~10次,最后一次通入氮气后保持压强为0.05~0.5MPa;在60~180℃温度下回流0.1~24h,然后加入扩链剂,再重复抽真空后充氮操作5~10次,最后一次通入氮气后保持压强为0.05~0.5MPa,继续反应0.1~24h,产物经沉淀处理后过滤干燥,得到目标产物。本发明方法反应平稳易控制,制备的聚氨酯具有良好的生物降解性能。

    含芳香族链结构的三嗪成炭剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101586033B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN200910099717.5

    申请日:2009-06-10

    Abstract: 一种含芳香族链结构的三嗪成炭剂,该成炭剂由结构通式为NH2-Ar-NH2,HO-Ar-OH或HS-Ar-SH的芳香族二元化合物和单取代三聚氯氰在催化剂作用下缩聚得到。本发明还公开了该含芳香族链结构的三嗪成炭剂的制备方法。与现有技术相比,本发明的优点在于:本发明所得三嗪系无卤阻燃剂热稳定性高,高温下成炭率高,反应过程为“一锅法”连续反应,制备工艺简单,中间体不需处理,后处理方法简单,反应时间短,产率高;可以有效地节约能耗,提高生产效率,降低生产成本。

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