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公开(公告)号:CN111440751A
公开(公告)日:2020-07-24
申请号:CN201910043473.2
申请日:2019-01-17
申请人: 中国科学院武汉病毒研究所 , 广东体必康生物科技有限公司
摘要: 本发明公开了一种重组菌及其在检测结核分枝杆菌菌株对药物的敏感性中的应用。本发明提供了一种构建重组菌的方法。本发明提供的方法,为抑制或降低大肠杆菌中pncA基因和nadC基因的表达或活性,且提高所述大肠杆菌中碱性磷酸酶基因的表达或活性,得到重组菌。本发明的实验证明了,本发明构建的重组菌,向NAD营养缺陷型菌株中引入了一个碱性磷酸酶(EAP)的表达质粒,利用EAP显色原理来检测共培养体系内大肠杆菌的生长状态,颜色反应方法在保证检测效果的前提下,肉眼即可判读样品对抗结核药物的耐药性,操作更为简便。
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公开(公告)号:CN105622735B
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201410594400.X
申请日:2014-10-29
申请人: 中国科学院生物物理研究所 , 上海交通大学 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 广东体必康生物科技有限公司
发明人: 张先恩 , 陶生策 , 朱国峰 , 毕利军 , 邓教宇 , 张治平 , 江何伟 , 周盈 , 谷晶 , 郭书娟 , 张鸿泰 , 王绪德 , 邓瑞萍 , 王宗秀 , 刘钟慧 , 顾佳 , 李阳 , 李文娟
IPC分类号: C07K14/35 , C12N15/31 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12R1/32
摘要: 本发明公开了一组结核分枝杆菌蛋白及其编码基因与应用。本发明公开一组蛋白,由如下(1)‑(7)所示的蛋白组成:(1)SEQ ID No.1所示的蛋白;(2)SEQ ID No.3所示的蛋白;(3)SEQ ID No.5所示的蛋白;(4)SEQ ID No.7所示的蛋白;(5)SEQ ID No.9所示的蛋白;(6)SEQ ID No.11所示的蛋白;(7)SEQ ID No.13所示的蛋白。本发明公开的蛋白质芯片对有效诊断活动性肺结核、有效监控肺结核病人的康复过程具有重要意义。
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公开(公告)号:CN111440751B
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN201910043473.2
申请日:2019-01-17
申请人: 中国科学院武汉病毒研究所 , 体必康生物科技(广东)股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种重组菌及其在检测结核分枝杆菌菌株对药物的敏感性中的应用。本发明提供了一种构建重组菌的方法。本发明提供的方法,为抑制或降低大肠杆菌中pncA基因和nadC基因的表达或活性,且提高所述大肠杆菌中碱性磷酸酶基因的表达或活性,得到重组菌。本发明的实验证明了,本发明构建的重组菌,向NAD营养缺陷型菌株中引入了一个碱性磷酸酶(EAP)的表达质粒,利用EAP显色原理来检测共培养体系内大肠杆菌的生长状态,颜色反应方法在保证检测效果的前提下,肉眼即可判读样品对抗结核药物的耐药性,操作更为简便。
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公开(公告)号:CN105622735A
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201410594400.X
申请日:2014-10-29
申请人: 中国科学院生物物理研究所 , 上海交通大学 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 广东体必康生物科技有限公司
发明人: 张先恩 , 陶生策 , 朱国峰 , 毕利军 , 邓教宇 , 张治平 , 江何伟 , 周盈 , 谷晶 , 郭书娟 , 张鸿泰 , 王绪德 , 邓瑞萍 , 王宗秀 , 刘钟慧 , 顾佳 , 李阳 , 李文娟
IPC分类号: C07K14/35 , C12N15/31 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12R1/32
摘要: 本发明公开了一组结核分枝杆菌蛋白及其编码基因与应用。本发明公开一组蛋白,由如下(1)-(7)所示的蛋白组成:(1)SEQ ID No.1所示的蛋白;(2)SEQ ID No.3所示的蛋白;(3)SEQ ID No.5所示的蛋白;(4)SEQ ID No.7所示的蛋白;(5)SEQ ID No.9所示的蛋白;(6)SEQ ID No.11所示的蛋白;(7)SEQ ID No.13所示的蛋白。本发明公开的蛋白质芯片对有效诊断活动性肺结核、有效监控肺结核病人的康复过程具有重要意义。
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公开(公告)号:CN118879598A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410916340.2
申请日:2024-07-09
申请人: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号: C12N1/21 , C12N15/70 , C12N15/53 , C12N15/31 , B09C1/10 , C02F3/34 , A62D3/02 , C12R1/19 , C02F101/34 , A62D101/28
摘要: 本发明属于微生物工程技术领域,具体涉及一种可降解双酚A的大肠杆菌工程菌。本发明通过pET28a载体作为表达载体,以大肠杆菌BL21(DE3)菌株为表达宿主菌株,同时表达来源于矢野口鞘氨醇菌(Sphingobium yanoikuyae)GDP细胞色素P450酶BisdB和氧化还原伴侣蛋白铁氧还蛋白BisdA。实施例结果表明,该菌株在24h可以降解100mg/L的双酚A。
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公开(公告)号:CN117925735A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410223633.2
申请日:2024-02-29
申请人: 中国科学院武汉病毒研究所
摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种偶氮还原酶在催化对苯醌还原生成对苯二酚中的应用。本发明所述偶氮还原酶的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,所述偶氮还原酶的编码基因来源于假单胞菌(Pseudomonas sp.)WBC‑3。经实施例验证,该酶能将对苯醌还原生成对苯二酚。所述偶氮还原酶可以为降解环境中的对苯醌污染提供帮助,同时为对苯醌制备对苯二酚的绿色催化合成研究产业经济提供新思路。
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公开(公告)号:CN116898862A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202310655399.6
申请日:2023-06-05
申请人: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号: A61K31/635 , A61K31/375 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61P7/04
摘要: 本发明提供了一种抑菌组合物、抑菌药物及应用,属于天然化合物与抗生素联合应用技术领域;所述抑菌组合物由维生素C和磺胺甲恶唑组成。在本发明的抑菌组合物中,维生素C和磺胺甲恶唑各自发挥其抗菌活性从而达到体内外协同抗菌效果。维生素C可显著增加致病性大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌等病原体对磺胺甲恶唑的敏感性,提高磺胺甲恶唑杀菌能力,减少磺胺甲恶唑的使用剂量,降低磺胺甲恶唑的毒副作用。本发明的抑菌组合物在体外具有较强的协同抗肠出血性大肠杆菌活性,对感染肠出血性大肠杆菌的小鼠也具有一定的疗效。本发明的抑菌组合物可应用于致病性大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌等致病菌所致感染的临床治疗,为寻找已有抗菌药物增敏剂提供参考。
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公开(公告)号:CN103884847A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201410095163.2
申请日:2014-03-14
申请人: 中国科学院生物物理研究所 , 上海交通大学 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 广东体必康生物科技有限公司
发明人: 张先恩 , 陶生策 , 毕利军 , 邓教宇 , 张治平 , 江何伟 , 周盈 , 谷晶 , 郭书娟 , 张鸿泰 , 王绪德 , 邓瑞萍 , 王宗秀 , 刘钟慧 , 顾佳 , 李阳 , 李文娟
IPC分类号: G01N33/68
CPC分类号: G01N33/6803 , G01N33/5695
摘要: 本发明公开了一种结核分枝杆菌全蛋白质芯片及应用。本发明提供的一种有如下1)-7)中至少一种功能的蛋白芯片,所述蛋白芯片上连有如下4168种蛋白,且每种蛋白单独成立一个检测点;本发明的实验证明,本发明提供了一种结核分枝杆菌全蛋白质芯片,由基片和包含95%以上的结核分枝杆菌基因组编码的蛋白质组成。该全蛋白质芯片在寻找血清生物标识物、与小分子化合物c-di-GMP相互作用底物,与蛋白质激酶的相互作用的激酶底物,与巨噬细胞相互作用的底物都有明显的意义。本发明相对现有的研究手段具备全局性、高通量的筛选特点,简化了研究设计及操作过程,显著提高研究效率。
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公开(公告)号:CN117860759A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202410045434.7
申请日:2024-01-11
申请人: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号: A61K31/546 , A61K31/675 , A61K45/06 , A61P31/04 , A61P11/00
摘要: 本发明涉及旧药新用的技术领域,具体而言,涉及一种杂环化合物在抗脓肿分枝杆菌中的应用。式I所示化合物作为唯一活性成分在下述至少一种情形中的应用;(1)制备脓肿分枝杆菌的抗菌剂中的应用;(2)制备抑制脓肿分枝杆菌活性的产品中的应用;(3)制备抗脓肿分枝杆菌感染的产品中的应用;(4)制备治疗脓肿分枝杆菌导致的疾病的药物中的应用;#imgabs0#该化合物单用或者与β‑内酰胺酶抑制剂配合使用均对脓肿分枝杆菌表现出良好的抑菌和杀菌作用,可见对脓肿分枝杆菌感染以及感染所致的疾病有治疗效果。
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公开(公告)号:CN117357532A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311571752.9
申请日:2023-11-21
申请人: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号: A61K31/546 , A61K31/675 , A61K45/06 , A61P31/04 , A61P11/00
摘要: 本发明涉及旧药新用的技术领域,具体而言,涉及一种杂环化合物在抗脓肿分枝杆菌中的应用。式I所示化合物作为唯一活性成分在下述至少一种情形中的应用;(1)制备脓肿分枝杆菌的抗菌剂中的应用;(2)制备抑制脓肿分枝杆菌活性的产品中的应用;(3)制备抗脓肿分枝杆菌感染的产品中的应用;(4)制备治疗脓肿分枝杆菌导致的疾病的药物中的应用;该化合物单用或者与β‑内酰胺酶抑制剂配合使用均对脓肿分枝杆菌表现出良好的抑菌和杀菌作用,可见对脓肿分枝杆菌感染以及感染所致的疾病有治疗效果。
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