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公开(公告)号：CN109678494A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910134215.5
申请日：2019-02-22
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 中大立信(北京)技术发展有限公司
IPC分类号： C04B35/46 , C04B35/622
CPC分类号： C04B35/46 , C04B35/622 , C04B2235/658 , C04B2235/666
摘要： 本发明提供了一种亚氧化钛电极片及其制备方法和用途。所述制备方法包括以下步骤：(1)对亚氧化钛细粉抽真空并施加压力进行预成型，得到预成型产品；(2)对步骤(1)所述预成型产品进行放电等离子烧结，得到所述亚氧化钛电极片。本发明提供的制备方法通过高Ti4O7含量的亚氧化钛与放电等离子烧结的相互配合，有效提高了亚氧化钛电极片的导电性和耐蚀性，有利于延长电极的使用寿命，提高所制备的亚氧化钛电极片的致密性，改善其韧性和后期加工性。本发明提供的制备方法中，粘结剂与亚氧化钛细粉均匀混合，通过预压成型可以减少电极片瑕疵，提升亚氧化钛电极片的性能。
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公开(公告)号：CN107674992A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710859553.6
申请日：2017-09-21
申请人： 中国科学院过程工程研究所
CPC分类号： C22B11/048 , Y02P10/212
摘要： 本发明涉及一种金属银的清洁提取方法，所述方法为：将含Ce4+和NO3-的酸性溶液与含银物料混合进行浸出，浸出完成后固液分离，得到含有Ce3+和Ag+的浸出液；将浸出液进行电解，阳极发生Ce3+的氧化反应实现Ce4+的再生，阴极电解还原Ag+得到金属银。本发明以Ce4+作为浸出剂和中介氧化剂，对含银物料进行溶液浸出和电解再生的循环操作，提取过程几乎没有NOx和废液产生，清洁环保；同时降低了电化学反应所需的电压和电耗，且反应过程中不消耗其他化学试剂，有利于节省成本。本发明可以显著降低环境影响和生产成本，具有良好的经济效益和应用前景。
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公开(公告)号：CN106564897A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201510644985.6
申请日：2015-10-08
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C01B32/324 , C01B32/348
摘要： 本发明属于多孔活性炭的制备技术领域，具体地，涉及一种利用废弃印刷线路板(PCB)制备多孔活性炭的方法。该方法包括：(1)以废弃PCB为原料，经无机酸预处理和废弃线路板金属部分反应、过滤后，与非金属部分分离；(2)废弃PCB非金属部分经粉碎、过筛、干燥处理后，在一定温度下进行炭化处理；(3)制得的炭化产物与活化剂混合浸渍，在一定温度下进行活化处理；(4)活化后产物经酸洗、水洗、干燥，即得用废弃PCB制备的多孔活性炭。本发明使废弃PCB中的资源得到充分利用。
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公开(公告)号：CN116987909A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202210446480.9
申请日：2022-04-26
申请人： 中国科学院赣江创新研究院 , 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明提供了一种铈皂有机相及其制备方法与应用，所述制备方法包括：(1)以含有萃取剂的有机相对含有Ce4+的水溶液进行萃取，得到含有Ce4+的有机相；(2)对含有Ce4+的有机相中的Ce4+进行还原，得到含有Ce3+的铈皂有机相。由于Ce4+与萃取剂的配位作用极强，本发明充分利用Ce4+的易萃性，无需皂化即可实现Ce4+的萃取；含有Ce4+的有机相经还原即可制备得到含有Ce3+的铈皂有机相，从源头上避免了碱性物质的消耗和含盐废水的产生。
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公开(公告)号：CN116987885A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202210446476.2
申请日：2022-04-26
申请人： 中国科学院赣江创新研究院 , 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明提供了一种利用特定元素不同价态的萃取性能差异实现萃取和反萃的方法，所述方法包括以下步骤：(1)以含低价态离子A的还原型有机溶液对含目标离子M的料液进行萃取，得到含目标离子M的负载有机相，以及含低价态离子A的还原型水溶液；(2)将含目标离子M的负载有机相与含高价态离子A+的氧化型水溶液混合进行反萃，得到含高价态离子A+的氧化型有机溶液，以及含目标离子M的富集溶液，该溶液中目标离子M的纯度或浓度相对于料液得到了提升；本发明所述萃取方法不仅可以实现变价离子的循环利用，避免皂化过程碱的消耗和含盐废水的产生，还可以实现反萃过程的高效反萃，而且反萃过程不需要消耗酸。
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公开(公告)号：CN116356143A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111615955.4
申请日：2021-12-27
申请人： 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明涉及一种提取钯的方法，所述方法包括以下步骤：(1)将含钯物料与硝酸以及含碱金属离子的催化剂混合得到混合液，加热反应后分离残渣，得到含钯浸出液；(2)将步骤(1)得到的含钯浸出液进行分离提取得到金属钯或含钯产品，分离后的剩余溶液回用于步骤(1)。本发明含碱金属离子的催化剂可以使钯浸出的反应速度快于使用同等浓度的纯硝酸，并且自身不挥发损耗，从而实现母液的循环利用；所述方法操作简便、生产成本低、大大缩短了提取钯的时间，不会产生二次污染、符合绿色环保的要求。
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公开(公告)号：CN114752363B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210491963.0
申请日：2022-05-07
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 中国科学院赣江创新研究院 , 郑州大学
摘要： 本发明提供一种高导热复合热界面材料的应用方法，将高导热复合热界面材料设置在产热元件与散热片之间并压紧，将高导热复合热界面材料中的基片接通直流电源，使基片两侧的铟层在0.2秒内加热到130～160℃之间，实现产热元件和散热片牢固连接，使得产热元件能够进行有效散热，适合大规模生产和应用。
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公开(公告)号：CN114715848A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110003386.1
申请日：2021-01-04
申请人： 中国科学院江西稀土研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C01B7/14
摘要： 本发明提供了一种从含碘溶液中回收碘的方法，所述方法包括以下步骤：(1)将含I‑溶液的pH调至≤7；(2)向步骤(1)所得含I‑溶液中加入氧化剂，使含I‑溶液中的I‑部分氧化成I3‑；(3)利用特定有机相对步骤(2)所得含碘溶液进行萃取操作，分离得到萃余液与负载有机相；(4)利用碱性溶液对步骤(3)所得负载有机相进行反萃操作，分离得到富碘液与空载有机相。其中，步骤(1)所述含I‑溶液中的I‑含量不小于0.05g/L。所述方法避免了传统吹出法或者溶剂萃取法离子状态碘不被萃取或效率低的问题，实现了在较宽的氧化率范围内碘的高效萃取，并减少了氧化剂的用量，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN107579218B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201710729070.4
申请日：2017-08-23
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 河北中科同创科技发展有限公司
IPC分类号： H01M4/36 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525 , H01M4/46
摘要： 本发明提供了一种由红土镍矿的酸浸出液直接制备镍钴铝三元正极材料前驱体的方法。所述方法包括以下步骤：A、除杂及杂质分离，B、配制混合溶液。C、配制偏铝酸钠溶液，D、配制碱性溶液作为沉淀剂，E、沉淀反应及陈化。本发明提供的制备镍钴铝三元正极材料前驱体的方法以红土镍矿的酸浸出液为原料直接制备产品，生产流程短，生产成本低。本发明提供的方法制备的三元前驱体材料粒度分布均匀，稳定性好，比容量高，活性高，振实密度较高。
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公开(公告)号：CN109666952A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201810901091.4
申请日：2018-08-09
申请人： 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明涉及电沉积生产金属银的方法，利用带有特定隔膜的电解槽对含Ce(NO3)3的阳极区电解液和含AgNO3的阴极区电解液进行电解，其中，阳极区的电解液不能进入阴极区，电解完成后，在阴极得到高纯度的金属银，阳极区得到Ce(NO3)4。本发明通过阻止阳极区的电解液和阴极区的电解液之间的无序流通，实现了对阴极反应和阳极反应分别调控和优化，电流效率≥80％。本发明的阴阳极电化学反应均产出有价值的产品，成本低、效率高，具有良好的经济价值和应用前景。
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