-
公开(公告)号：CN114957307A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210762003.3
申请日：2022-06-30
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及聚合物技术领域，具体是一种不对称铝化合物、多元聚酯材料及其制备方法。本发明提供了一种不对称铝化合物、多元聚酯材料及其制备方法。本发明所述不对称铝化合物能够催化以吸电子基团的环氧化物、环酯和环状酸酐为单元的共聚反应，制备得到分子量和序列结构可控的多元聚酯材料。本发明提供的多元聚酯材料的制备方法使用含有芳基基团等吸电子基团的环氧化物有助于提高材料的热学性能和力学性能，单元选择性强，转化率高，具有较宽反应温度范围、较宽单体投料比例范围和较宽取代结构适用性。实验表明，本方法所得的多元聚酯材料的分子量达到21.8kDa；环状酸酐的转化率为100％；环酯化合物的转化率为67～91％。
-
公开(公告)号：CN111841403A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010767285.7
申请日：2020-08-03
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供一种固体物料的溶液配制系统，本发明利用所述还原性溶液配制系统，可以避免还原性固体物料溶液配置过程产生粉尘，降低劳动强度、减少操作人员的健康伤害，适用于连续化、自动化生产；而且可以利用一个真空系统，实现多种物料、多个混合设备的自动化上料与搅拌，在提高混合效率的同时，能够降低设备购置及运行成本。所述过氧化物还原设备模块在清除残留过氧化物的同时，减少了ε-己内酯产品损失，同时利用挥发性物料回收系统减少了污染性气体排放，更加经济环保。本发明还提供一种ε-己内酯合成体系中过氧化物的清除方法及清除装置。
-
公开(公告)号：CN111662266A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010656321.2
申请日：2020-07-09
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D313/04 , B01J31/04
Abstract: 本发明提供了一种环酮催化氧化制备内酯的方法，包括：将过氧酸溶液与氨基酸混合，然后加入环酮化合物进行催化氧化，得到内酯。与现有技术相比，本发明以环酮为基础原料，利用无毒环保的氨基酸化合物作为催化剂，通过催化氧化反应制备内酯，所用的催化剂为生物体内存在的天然氨基酸分子，安全环保、简单易得，反应过后无需复杂工艺处理来回收催化剂、对环境影响小，因此特别适用于医用级以及食品接触制品生产用内酯的合成，即使少量催化剂残留于内酯产品中，也不会对下游制品造成潜在的安全风险。
-
公开(公告)号：CN109054011A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810777235.X
申请日：2018-07-16
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种席夫碱钴化合物、其制备方法及聚碳酸酯的制备方法，所述席夫碱钴化合物具有式(I)所示结构。本发明提供的席夫碱钴化合物具有较高的催化活性和选择性，且在较宽的温度范围内具有较好的催化性能。本发明提供的席夫碱钴化合物能够在较低浓度和高温下发挥催化作用，高效催化二氧化碳与环氧化物的反应。另外，本发明提供的席夫碱钴化合物还具有较高的选择性，能够高选择性的得到链状聚碳酸酯。实验结果表明，本发明提供的席夫碱钴化合物催化二氧化碳与环氧化物反应，环氧单体的转化率可以达到95％，环状碳酸酯的含量可以小于1％。
-
公开(公告)号：CN104311582B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410634781.X
申请日：2014-11-10
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种席夫碱锌化合物，具有式1所示的结构，其中，R1和R2独立地选自-H、烷基、卤素或-NO2；R3、R4和R5独立地选自-H或-CH3；R′为烷氧基或-OCH2Ph，所述Ph为苯基。本发明提供的具有式1所示结构的席夫碱锌化合物一方面双金属中心席夫碱催化剂具有较大的分子结构和较大的空间位阻，对丙交酯开环聚合的选择性增强，提高了聚合产物空间结构的规整性；另一方面双金属中心的引入能够增强催化剂在聚合中的反应活性。实验结果表明，本发明提供的方法制备聚乳酸的得率可达到90％，得到的聚乳酸的立体规整度(Pm)可达0.60。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104447830A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410634756.1
申请日：2014-11-10
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种席夫碱铝化合物，具有式1所示的结构，其中，R为-CH3、-CH2CH3、-OCH3、-OCH2CH3、-OCH(CH3)2或-OCH2Ph；R1和R2独立地选自-H、-CH3、-CH2CH3、-CH(CH3)2、-C(CH3)3、-Si(CH3)3、-SiC(CH3)3(CH3)2、-F、-Cl、-Br或-NO2。本发明提供的具有式1所示结构的席夫碱铝化合物具有两个金属活性中心。所述具有式1所示结构的席夫碱铝化合物对丙交酯的开环聚合，具有较高的催化活性和结构选择性，提高了聚乳酸空间结构的规整性。本发明还提供了一种具有式1所示结构的席夫碱铝化合物的制备方法及聚乳酸的制备方法。
-
公开(公告)号：CN103694656A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310606331.5
申请日：2013-11-25
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08L67/04 , C08K5/42 , C08K5/41 , C07C309/29 , C07C303/32
Abstract: 本发明提供了一种成核剂及其制备方法，该成核剂如式（I）所示，其中，M为H、碱金属原子或碱土金属原子。与现有成核剂相比，首先，本发明成核剂具有较高的分子对称结构，有利于诱导结晶；其次，该成核剂中含有三个苯环结构，分子结构中苯环的增加，有利于促进结晶，也有利于提高结晶度。
-
公开(公告)号：CN102786674A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210310909.8
申请日：2012-08-28
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种席夫碱铝化合物及其制备方法和聚乳酸的制备方法，该席夫碱铝化合物的结构如式（I）所示。与现有技术单金属中心席夫碱相比，本发明利用四胺化合物连接四个C=N官能基团，从而提供两个金属活性中心结合位点，形成双金属中心席夫碱。双金属中心席夫碱一方面具有较大的分子空间获得了较大的空间位阻，使其对丙交酯开环聚合的选择性增强，提高了聚合产物空间结构的规整性；另一方面双金属中心的引入也增强了催化剂的反应活性，提高聚合反应的活性。
-
公开(公告)号：CN114957344B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202210758955.8
申请日：2022-06-30
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及聚合物技术领域，具体是一种三核钴化合物、吸电子基多元聚酯材料及其制备方法。本发明提供的三核钴化合物，所述三核钴化合物是一种以三嗪环为连接基团的式(IV)所示结构的化合物，能够催化环状酸酐和二氧化碳中的至少一种和吸电子基的环氧化物的聚合反应，得到分子量可控和序列结构规整的吸电子基多元聚酯材料。本发明提供的吸电子基多元聚酯材料的制备方法催化选择性好，转化率高。实验表明，以本发明所述的三核钴化合物为催化剂进行聚合反应制备吸电子基多元聚酯材料，环状酸酐的转化率达到100％，氧化苯乙烯的转化率在60％以上，得到的吸电子基多元聚酯材料序列规整，其分子量可控，达到24.8kDa。
-
公开(公告)号：CN114957307B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210762003.3
申请日：2022-06-30
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及聚合物技术领域，具体是一种不对称铝化合物、多元聚酯材料及其制备方法。本发明提供了一种不对称铝化合物、多元聚酯材料及其制备方法。本发明所述不对称铝化合物能够催化以吸电子基团的环氧化物、环酯和环状酸酐为单元的共聚反应，制备得到分子量和序列结构可控的多元聚酯材料。本发明提供的多元聚酯材料的制备方法使用含有芳基基团等吸电子基团的环氧化物有助于提高材料的热学性能和力学性能，单元选择性强，转化率高，具有较宽反应温度范围、较宽单体投料比例范围和较宽取代结构适用性。实验表明，本方法所得的多元聚酯材料的分子量达到21.8kDa；环状酸酐的转化率为100％；环酯化合物的转化率为67～91％。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
49
records
(took 0.043 seconds)
