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公开(公告)号：CN112194790B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202010547982.1
申请日：2020-06-16
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种高强度低热膨胀系数无色透明聚酰亚胺薄膜，本发明提供的高强度低热膨胀系数无色透明聚酰亚胺薄膜，是基于一种聚酰亚胺分子结构中含有酰胺结构，所制备的含酰胺结构的聚酰亚胺能够形成分子间氢键，进而形成氢键交联的网络，这些强的分子间相互作用使透明聚酰亚胺可以表现出高模量、高强度、低热膨胀系数，同时保留聚酰亚胺的透明性。由此可以用作需要耐弯折的透明薄膜领域，例如柔性显示的盖板材料、基板材料等应用领域。
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公开(公告)号：CN112625017A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011386779.7
申请日：2020-12-01
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C07D307/89 , C08G73/10 , C08L79/08 , C08J5/18
摘要： 本发明涉及柔性电子、柔性显示技术领域，尤其涉及一种酰胺二酐、其制备方法及应用。所述酰胺二酐具有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示结构：其中，Q1和Q2独立的选自苯基、环己基、取代的苯基或取代的环己基；Y选自取代的芳香基团、取代的脂环基团和取代的脂肪基团中的一种或几种。本发明的酰胺二酐制得的透明聚酰亚胺薄膜的综合性能较优。实验结果表明，本发明所制备的透明聚酰亚胺薄膜在380～780nm波长处的平均透光率(基于30μm的薄膜厚度，通过UV光谱仪测得)不低于88％，在100～300℃下的热膨胀系数(CTE)不超过25ppm/℃，拉伸强度>150MPa，模量>2.0GPa，表面能为25～40mN/m。
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公开(公告)号：CN109320718A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811061259.1
申请日：2018-09-12
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种高阻隔性透明柔性显示基板材料及其制备方法。本发明提供的制备方法先将阳离子型二维层状材料与有机插层剂在溶剂中加热反应，再在溶剂中进行剥离处理，之后与聚酰亚胺的聚合单体混合并进行原位聚合反应，最后进行热处理，得到柔性显示基板材料。按照本发明的制备方法所得的材料具有高水氧阻隔性、优异的热稳定性、低热膨胀系数和高透明度等，为综合性能优异的柔性材料。
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公开(公告)号：CN112480093B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202011382587.9
申请日：2020-12-01
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C07D405/14 , C08G73/10 , C08L79/08 , C08J5/18
摘要： 本发明涉及柔性电子、柔性显示技术领域，尤其涉及一种含有酰胺和酰亚胺结构的二酐、其制备方法及应用。所述含有酰胺和酰亚胺结构的二酐具有式(Ⅰ)所示结构：其中，Q1和Q2独立地选自苯基、环己基、取代的苯基或取代的环己基；Y选自苯基或环己基。所述含有酰胺和酰亚胺结构的二酐制得的透明聚酰亚胺薄膜的综合性能较优。实验结果表明，本发明所制备的透明聚酰亚胺薄膜在380～780nm波长处的平均透光率(基于30μm的薄膜厚度，通过UV光谱仪测得)不低于87％，在50～300℃下的热膨胀系数(CTE)不超过25ppm/℃，拉伸强度>165MPa，模量>2.0GPa，表面能为24～40mN/m。
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公开(公告)号：CN108558770B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201810539747.2
申请日：2018-05-30
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C07D235/18 , C07D263/57 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D263/64 , C07D213/61 , C07D239/30 , C07D213/26 , C07D239/26 , C07D213/30
摘要： 本发明涉及化合物的合成技术领域，尤其涉及一种二氨基含氮芳杂环化合物的制备方法，本发明将具有式(I)所示结构的化合物与无机酸混合，反应后得到可溶于水的有机物，经还原剂硫化物的还原，可以将硝基有机物有效还原为氨基化合物，再经碱液中和，进而获得收率和纯度均较高的具有式(Ⅱ)所示结构的二氨基含氮芳杂环化合物。另外，本发明提供的制备方法路线简洁环保、成本较低，反应条件温和，适合大规模的推广应用。实验结果表明，采用本发明的制备方法制备二氨基含氮芳杂环化合物，获得的收率不低于90％，甚至可以达到96％；纯度>99.9％。
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公开(公告)号：CN108586369B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201810571784.1
申请日：2018-05-30
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C07D253/065 , C07D213/08 , C07D213/16 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/55 , C07D213/56 , C07D213/57
摘要： 本发明涉及化合物的合成技术领域，尤其涉及一种苯基三嗪化合物的制备方法及苯基吡啶化合物的制备方法，本发明将具有式(I)所示结构的化合物、具有式(Ⅱ)所示结构的化合物、有机质子酸、铵盐和第一有机溶剂进行亲核加成反应和成环反应，制得具有式(Ⅲ)所示结构的苯基三嗪化合物，反应中无需使用贵金属催化剂，反应收率和纯度均较高。然后将上述方法制备的具有式(Ⅲ)所示结构的苯基三嗪化合物、降冰片二烯和第二有机溶剂进行逆Diels‑Alder反应，得到具有式(Ⅵ)所示结构的苯基吡啶化合物，反应中无需使用贵金属催化剂，反应收率和纯度均较高。另外，本发明提供的制备方法路线简洁，过程可控性好，成本较低，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108676163B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201810581835.9
申请日：2018-06-07
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种高性能聚酰亚胺基复合材料及其制备方法。本发明提供的制备方法包括：先阴离子型二维层状材料与有机插层剂在溶剂中加热反应，再与聚酰亚胺的聚合单体在溶剂中进行原位聚合反应，最后再进行热处理，得到聚酰亚胺基复合材料。按照本发明的制备方法制得的复合材料在提高聚酰亚胺耐电晕性能的同时，还获得了较高的机械性能及较低的热膨胀系数，为具有优异综合性能的高性能材料。
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公开(公告)号：CN108822295A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810568894.2
申请日：2018-06-05
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
CPC分类号： C08J5/18 , C08G73/1007 , C08G73/1042 , C08G73/1071 , C08J2379/08 , C08K3/22 , C08K3/24 , C08K3/26 , C08K3/36 , C08K2003/222 , C08K2003/2227 , C08K2003/2241 , C08K2003/2296 , C08K2003/265 , C08K2201/011
摘要： 本发明提供了一种柔性显示基板材料及其制备方法。本发明提供的柔性显示基板材料的制备方法包括以下步骤：a)将芳香二酐、芳香二胺及无机纳米粒子在溶剂中进行聚合反应，得到反应液；b)将所述反应液与氨基硅氧烷进行封端反应，得到聚酰胺酸浆料；c)对所述聚酰胺酸浆料进行热处理，得到柔性显示基板材料。本发明提供的制备方法能够明显改善材料的韧性、提升耐热性、降低热膨胀系数，以及产生优异的水氧阻隔性，获得综合性能优异的柔性基板材料。
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公开(公告)号：CN108752584A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810581834.4
申请日：2018-06-07
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
CPC分类号： C08G73/1071 , C08J5/18 , C08J2379/08 , C08K3/22 , C08K3/26 , C08K9/04 , C08K2003/2227 , C08K2201/011
摘要： 本发明提供了一种耐电晕聚酰亚胺基复合材料及其制备方法。本发明提供的制备方法包括：将阴离子型二维层状材料与有机插层剂在溶剂中加热反应，再与聚酰亚胺的聚合单体在溶剂中进行原位聚合反应，得到混合溶液Ⅰ；将无机纳米粒子与聚酰亚胺的聚合单体在溶剂中进行原位聚合反应，得到混合溶液Ⅱ；再将溶液Ⅰ与溶液Ⅱ混合，进行热处理，得到聚酰亚胺基复合材料。按照本发明的制备方法制得的复合材料在提高聚酰亚胺耐电晕性能的同时，还获得了较高的机械性能及优异的耐温性。
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公开(公告)号：CN108558770A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810539747.2
申请日：2018-05-30
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C07D235/18 , C07D263/57 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D263/64 , C07D213/61 , C07D239/30 , C07D213/26 , C07D239/26 , C07D213/30
摘要： 本发明涉及化合物的合成技术领域，尤其涉及一种二氨基含氮芳杂环化合物的制备方法，本发明将具有式(I)所示结构的化合物与无机酸混合，反应后得到可溶于水的有机物，经还原剂硫化物的还原，可以将硝基有机物有效还原为氨基化合物，再经碱液中和，进而获得收率和纯度均较高的具有式(Ⅱ)所示结构的二氨基含氮芳杂环化合物。另外，本发明提供的制备方法路线简洁环保、成本较低，反应条件温和，适合大规模的推广应用。实验结果表明，采用本发明的制备方法制备二氨基含氮芳杂环化合物，获得的收率不低于90％，甚至可以达到96％；纯度>99.9％。
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