3-位取代的萘啶酮类化合物及其制备方法和在制药中的应用

    公开(公告)号:CN1733764A

    公开(公告)日:2006-02-15

    申请号:CN200510041531.6

    申请日:2005-08-18

    摘要: 本发明公开了3-位取代的萘啶酮类化合物及其制备方法和在制药中的应用。该化合物是具有抗肿瘤活性的通式(I)的萘啶酮3-位被苯并咪唑、苯并唑和苯并噻唑取代化合物,该化合物的制备方法为取各种取代的萘啶酮-3-甲酸,与邻苯二胺、邻氨基苯酚或邻氨基硫酚,在多聚磷酸中缩合即得所述化合物;或者以通式(I)中R2=H的化合物为原料,直接进行硝化即得所述化合物,也可再将硝基还原亦得所述化合物。该化合物可用于制备抗肿瘤药物。

    3-位取代的萘啶酮类化合物及其制备方法和在制药中的应用

    公开(公告)号:CN1325494C

    公开(公告)日:2007-07-11

    申请号:CN200510041531.6

    申请日:2005-08-18

    摘要: 本发明公开了3-位取代的萘啶酮类化合物及其制备方法和在制药中的应用。该化合物是具有抗肿瘤活性的通式(I)的萘啶酮3-位被苯并咪唑、苯并噁唑和苯并噻唑取代化合物,该化合物的制备方法为取各种取代的萘啶酮-3-甲酸,与邻苯二胺、邻氨基苯酚或邻氨基硫酚,在多聚磷酸中缩合即得所述化合物;或者以通式(I)中R2=H的化合物为原料,直接进行硝化即得所述化合物,也可再将硝基还原亦得所述化合物。该化合物可用于制备抗肿瘤药物。