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公开(公告)号:CN114874086B
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202210506978.X
申请日:2022-05-10
申请人: 开滦(集团)有限责任公司
摘要: 本发明提供一种烷基萘酰化反应液的处理方法,包括以下步骤:搅拌条件下,将烷基萘酰化反应液滴加至碱金属碳酸盐的水溶液中,水解,静置分层,分液,得油相;将油相减压蒸馏,蒸馏产物加入C8‑C9的烷烃中溶解,过滤,干燥,得酰化反应粗品;将酰化反应粗品溶于醇溶液中,降温析晶,过滤,干燥,得酰化反应产品。通过将烷基萘酰化反应液加入含有碱金属碳酸盐的水溶液中,且配合滴加的方式,控制滴加水解过程的温度、搅拌速度等条件,实现了烷基萘酰化反应液的充分水解,促进了氯化铝、盐酸与硝基苯的充分分离,后续经过特定的烷烃溶解除杂以及重结晶过程,使酰化反应产品的纯度大于99.9%、收率95%可达以上,且能耗低,极具推广价值。
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公开(公告)号:CN117126044B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202310386411.8
申请日:2023-04-12
申请人: 延边大学
IPC分类号: C07C45/58 , C07C49/217 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/76 , C07C49/233
摘要: 本发明公开了一种微波辅助的甲基酮类化合物的合成方法,包括以下步骤:向微波反应管中加入催化剂NaH和有机溶剂,使催化剂NaH溶于有机溶剂,然后再加入催化剂三甲基碘化亚砜和单取代环氧乙烷类化合物,在微波加热的条件下反应30分钟,反应完成后进行萃取,萃取后使用层析柱洗脱分离,分离得到无色油状化合物。本发明采用上述的一种微波辅助的甲基酮类化合物的合成方法,不需要使用结构复杂的催化剂,操作简便,反应时间短,底物适用范围广,可适用于合成烷基甲基酮、烯基甲基酮和芳基甲基酮。
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公开(公告)号:CN116969821A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202210425228.X
申请日:2022-04-21
申请人: 南京工业大学
摘要: 本发明涉及一种利用碳纳米管的光热效应催化芳基乙炔水合羰基化反应,属于催化剂技术领域。该方法利用光化学的合成方法,以氙灯做为光源,碳纳米管(CNTs)作为光热材料,四丁基溴化铵和选择性氟试剂Selectfluor做为添加剂,并且在Al的作用下,实现芳基炔烃的水合羰基化,当反应进行到6h时,羰基产物分离产率高达81%。该方法利用光催化,在无酸和强氧化剂的温和条件下,高效的实现了炔烃羰基化。
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公开(公告)号:CN116693374A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310635180.X
申请日:2023-05-31
申请人: 上海立科化学科技有限公司
发明人: 柴文玉
摘要: 本发明提供一种1,3‑二酰基苯的制备方法,该方法包括:1)使间苯二甲酸与醇发生酯化反应,生成间苯二甲酸酯;2)使所述间苯二甲酸酯与烷基卤化镁发生格式反应,生成1,3‑二酰基苯。通过该方法能够得到摩尔收率高达93.0%和纯度高达99.7%的1,3‑二酰基苯,工艺简单,原料用量少,制备成本低,并且安全环保,能够适用于规模化生产。
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公开(公告)号:CN114950558B
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202110197817.2
申请日:2021-02-22
申请人: 陕西师范大学
IPC分类号: B01J31/22 , C07B41/06 , C07C247/10 , C07D209/48 , C07D207/20 , C07D211/74 , C07D211/70 , C07D211/18 , C07D223/16 , C07D223/22 , C07C51/285 , C07C59/84 , C07C59/88 , C07C201/12 , C07C205/56 , C07C67/313 , C07C69/738 , C07C231/12 , C07C235/78 , C07C45/28 , C07C49/76 , C07C49/786 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C49/794 , C07C67/29 , C07C69/157 , C07C303/30 , C07C309/66 , C07C253/30 , C07C255/40
摘要: 本发明公开了一种联哌啶骨架四齿含氮锰催化剂及其催化碳氢分子苄基位选择性氧化的方法,所述联哌啶骨架四齿含氮锰催化剂以价格低廉、无毒的三氟甲磺酸锰为锰源,以结构简单的1,1'‑双(3,5‑二甲基吡啶)‑2,2'‑联哌啶为配体,经过加热搅拌制备而成,制备方法简单。本发明在联哌啶骨架四齿锰催化剂和H2O2氧化剂作用下,通过添加有机羧酸实现对多种碳氢有机化合物苄基位选择性催化氧化,从而合成带有多种官能团的芳酮、五元和六元环亚胺以及带有芳酮官能团的药物活性分子。与现有方法相比,本发明催化反应底物原料易得、底物范围宽广、官能团兼容性好、催化剂用量少、反应条件温和、操作简单、绿色环保、无废弃物产生、选择性好、产率高、生产成本低。
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公开(公告)号:CN115992026A
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202111209884.8
申请日:2021-10-18
IPC分类号: C10M169/04 , C10M129/46 , C07C45/46 , C07C49/76 , C07C51/295 , C07C63/04 , C10N40/04 , C10N30/06 , C10N30/10 , C10N30/12
摘要: 本发明提出了一种工业齿轮油组合物,包括铅化合物、极压抗磨剂、抗氧化剂、防锈剂和主要量的润滑基础油,其中所述铅化合物的结构如式(I)所示:式(I)中的A基团选自式(II)所示的基团和/或式(III)所示的基团;其中各基团的定义见说明书。本发明的工业齿轮油组合物具有优良的氧化安定性、抗磨减摩性能、储存稳定性、较低的腐蚀性。
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公开(公告)号:CN115433072A
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN202211004710.2
申请日:2022-08-22
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C07C49/78 , C07C45/36 , C07C49/788 , C07C49/84 , C07C49/76 , C07C49/784 , C07C49/80 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C49/675 , C07C49/67 , C07C49/786 , B01J31/02
摘要: 本发明公开了一种光催化氧化制备芳基酮的方法,包括如下步骤:将如式(Ⅰ)所示的化合物、光催化剂、添加剂加入到溶剂中,在空气或氧气氛围中,在光源照射下搅拌反应,反应液经后处理得到如式(Ⅱ)所示的芳基酮,其反应方程式如下:其中,Ar为苯环或萘基,取代基R3为氢、羟基或烷基,取代基R2为烷基或苯环,Ar基团上的H被取代基R1取代或不取代,取代时,n=1‑2,n取整数,取代基R1为甲氧基、苯环、烷基、三氟甲基或硝基;光催化剂为如式(Ⅲ)所示的化合物,苯环上的氢被取代基R取代或不取代,取代基R为卤素、甲氧基、乙氧基或烷基。本发明通过以苯并噻唑等氮杂环作为光催化剂,革除了使用稀有金属等昂贵催化剂存在的问题,降低了成本。
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公开(公告)号:CN115304459A
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202210975305.9
申请日:2022-08-15
申请人: 嘉应学院
IPC分类号: C07C45/28 , C07C49/786 , C07C49/643 , C07C49/78 , C07C49/84 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C49/807 , C07C49/784 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C49/80 , C07C49/76 , C07C49/637 , C07C67/313 , C07C69/738 , C07B59/00
摘要: 本发明属于有机合成方法学领域,具体涉及一种锰氧化合物催化的芳基烷烃直接氧化合成芳基酮类化合物的方法。一种锰氧化合物催化的芳基烷烃直接氧化合成芳基酮类化合物的方法,包括如下步骤:以芳基烷烃为反应底物、以过硫酸氢钾为氧化剂、以锰氧化合物为催化剂,在水和亲水性有机溶剂的混合溶剂中通过自由基反应制备得到产物芳基酮类化合物。本发明使用MnO2为作为催化剂催化PMS产生自由基将芳基烷烃上的碳氢键直接氧化为酮,反应活性高,而且反应能在室温下进行,反应时间短,目标产物的收率高。
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公开(公告)号:CN113264820B
公开(公告)日:2022-10-28
申请号:CN202110440507.9
申请日:2021-04-23
申请人: 江苏大学
摘要: 本发明属于有机化学合成技术领域,公开了一种铁催化剂实现的由烯烃制备酮类化合物的方法。本发明中,配体和铁盐是在现场反应中形成了一种铁催化剂,该配方原料易得、合成简单。使用该催化剂,可将烯烃高效地转化为酮类化合物,与钯催化剂相比,价格十分低廉,适合工业化应用。
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公开(公告)号:CN115215737A
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN202210860662.0
申请日:2022-07-21
申请人: 嘉兴学院
IPC分类号: C07C45/38 , C07C47/54 , C07C47/238 , C07C47/542 , C07C47/55 , C07C47/02 , C07C45/39 , C07C49/786 , C07C49/76 , C07C49/403 , C07C49/603
摘要: 本发明涉及一种醇选择性氧化制醛或酮的新方法,本方法在较温和的操作条件下,以2,2’‑二苯甲酰氨基二苯基二硫化物/CuBr为催化剂,N,N,N’,N’‑四甲基乙二胺为溶剂,空气为氧化剂,对醇进行选择性氧化生产醛或酮,利用2,2’‑二苯甲酰氨基二苯基二硫化物对一价铜盐的螯合作用,可以生成三价铜中间体,该中间体与醇进行配体交换,发生脱氢氧化,实现醇到醛酮的转化,2,2’‑二苯甲酰氨基二苯基二硫化物特征在于,硫‑氮原子作为铜盐螯合配体,二硫键可以作为氧化循环的关键催化部位参与反应,与普通配体相比,2,2’‑二苯甲酰氨基二苯基二硫化物自带氧化部分,与TEMPO/铜盐等催化体系相比,2,2’‑二苯甲酰氨基二苯基二硫化物自带螯合配位部分,温和实现氧化。
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