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公开(公告)号：CN117100742B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202311290278.2
申请日：2023-10-08
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/357 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及Rhodiolin的新用途，其公开Rhodiolin在制备治疗人甲状腺乳头状癌药物中的应用。本发明通过体内外实验证明，Rhodiolin能有效治疗人甲状腺乳头状癌，抑制肿瘤细胞增殖并诱导其发生凋亡，下调甲状腺乳头状癌细胞周期蛋白表达。同时，促进其发生凋亡，说明Rhodiolin具有良好的抗人甲状腺乳头状癌的作用。此外，Rhodiolin具有无毒副作用、用药剂量较小、原料来源广泛、生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN117899066A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410079548.3
申请日：2024-01-19
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/7072 , A61P1/16 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了木犀草素和/或trans‑UCA在制备清除邻苯二甲酸二(2‑乙基己基)酯的药物中的应用。本发明引入了一种创新方法，即利用可视化DEHP示踪系统和化合物库为筛选潜在药物的基础；重点是直接从DEHP本身及其特定目标开始筛选过程；首次发现木犀草素及其调节的内源性trans‑UCA被确定为有效消除肝脏中的DEHP的潜在功能性药物和代谢产物；木犀草素的靶标分子Uroc1是机体能有效消除肝脏中的DEHP及其相关污染物的主要靶点。
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公开(公告)号：CN113956249B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202111364950.9
申请日：2021-11-17
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D417/12 , C07D219/12 , A61K31/473 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了如式Ⅱ所示的噻唑盐类化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物；本发明还公开了如式Ⅰ所示的AChE抑制剂的硫胺素二硫前体化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物，其能够在脑内的还原性物质的作用下形成无法透过BBB的具有AChE抑制能力的如式Ⅱ所示的噻唑盐类化合物，其能够有效的抑制脑内的AChE活性，减少对外周的副作用，并且可用于预防或治疗中枢神经系统疾病—阿尔茨海默症。
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公开(公告)号：CN112047928B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202010960043.X
申请日：2020-09-14
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D401/14 , A61K31/4545 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种AChE/GSK‑3双抑制剂，包含如式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物，本发明所涉及的化学小分子能够有效的抑制GSK‑3β和AChE的酶活，并且可用于预防或治疗中枢神经系统疾病‑‑阿尔茨海默症。
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公开(公告)号：CN117887636A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410246885.7
申请日：2024-03-05
IPC: C12N1/20 , A61K35/741 , A61P19/02 , A61P29/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种狄氏副拟杆菌及用于治疗类风湿关节炎滑膜增生的用途。本发明分离得到一种与狄氏副拟杆菌标准菌株的16S rRNA基因序列同源性达98.43％的狄氏副拟杆菌，菌株命名为Parabacteroides distasonis SJ‑1，并保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.29863。活性研究表明，该菌株可以显著抑制人类风湿关节炎滑膜成纤维细胞的增殖和迁移，且其抑制效果显著优于狄氏副拟杆菌标准菌株及其它测试的狄氏副拟杆菌菌株，产生了意料不到的技术效果。因此，该菌株具有开发制备成治疗人类风湿关节炎药物的前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117025615A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310882298.2
申请日：2023-07-18
Applicant: 中国药科大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种特异性识别邻苯二甲酸二丁酯的核酸适配体及其应用。发明利用指数富集配体的系统进化技术中基于固定ssDNA文库的捕获SELEX技术，筛选能特异性识别DBP的核酸适配体。通过10轮筛选富集ssDNA文库，并通过氧化石墨烯检测其亲和力和特异性得到一条特异性识别DBP的适配体该适配体可应用于水质、食品等中的DBP分析检测并能纳米金的颜色变化通过直观的反映检测结果，具有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN116077487A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310213565.7
申请日：2023-03-06
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种毛蕊异黄酮在制备抗肿瘤药物与酶抑制剂药物中的应用，属于医药技术领域。本发明通过体外实验证明，毛蕊异黄酮能显著抑制肿瘤细胞NADPH氧化酶5的蛋白表达，增加周期蛋白依赖激酶抑制因子1C的表达，阻断细胞周期，说明毛蕊异黄酮通过抑制肿瘤细胞NADPH氧化酶5的蛋白表达具有抗多种肿瘤的作用，因此在制备抗肿瘤药物与酶抑制剂药物方面有良好的应用前景。此外，毛蕊异黄酮具有毒副作用小、用药剂量较小、原料来源广泛、生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN115887416A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202210856847.4
申请日：2022-07-20
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K9/52 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K31/635 , A61K31/4155 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种药物靶向输送载体、制备方法和应用，所述的载体具有以下结构：该载体具有无毒、生物相容性好、制备简单的特点，有利于穿透肿瘤组织。此外，高载药率和包封率，能有效包载疏水性抗肿瘤药物。同时本发明还公开了一种具有联合抗黑色素瘤功效的药物组合和应用，该药物组合包括阿氟色替(Afuresertib,ASB)和塞来昔布(Celecoxib,CXB)，在细胞水平上的一系列实验发现，ASB具有较强的抑制肿瘤生长的作用，而CXB能促使巨噬细胞重编程，改善肿瘤免疫抑制微环境，将阿氟色替和塞来昔布联合给药，可以减少单一药物作用引起副作用的危险，应用于黑色素瘤治疗。
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公开(公告)号：CN115161323A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210683778.1
申请日：2022-06-17
Applicant: 中国药科大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/53 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种特异性识别DEHP的核酸适配体及其应用，属于环境安全生物技术领域。该核酸适配体为下述的任意一种：(1)单链DNA序列如SEQ ID No.10所示的核苷酸序列；(2)以如SEQ ID No.10所示的核苷酸序列为核心序列，在两边或单边延伸或缩短的序列，并与(1)所述的核苷酸序列具有相同的功能。本发明基于Capture‑SELEX技术，经过10轮反复筛选最终获得可以高亲和力、高特异性结合DEHP核酸适配体SEQ ID No.10。将该核酸适配体应用到实际样品的DEHP检测，对血液样品、细胞样品、食品以及饮用水中的DEHP分析检测具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN113956249A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111364950.9
申请日：2021-11-17
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D417/12 , C07D219/12 , A61K31/473 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了如式Ⅱ所示的噻唑盐类化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物；本发明还公开了如式Ⅰ所示的AChE抑制剂的硫胺素二硫前体化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物，其能够在脑内的还原性物质的作用下形成无法透过BBB的具有AChE抑制能力的如式Ⅱ所示的噻唑盐类化合物，其能够有效的抑制脑内的AChE活性，减少对外周的副作用，并且可用于预防或治疗中枢神经系统疾病—阿尔茨海默症。
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