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公开(公告)号：CN102212067A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201010139385.1
申请日：2010-04-02
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D493/08 , A61K31/352 , A61P35/00
CPC分类号： C07D493/10
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类藤黄属衍生物(I)及其制备方法和医药用途。其中R1、R2的定义同说明书，本发明的衍生物是藤黄酸化合物的结构简化物，具有抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN101503392B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200910030031.0
申请日：2009-03-31
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D235/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D211/62 , C07D401/06 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61K31/445 , A61P43/00 , A61P9/06 , A61P9/10
CPC分类号： C07D211/62 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D401/06 , C07D413/06 , C07D413/14
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类芳甲胺类化合物(I)，其中Ar、X、L、R的定义同说明书，药理试验证明，本发明的芳甲胺类化合物可用于治疗由于钾离子通道功能异常而导致的一系列疾病，例如，心律失常、缺血性损伤等。本发明还公开了这些化合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN102503951B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201110347886.3
申请日：2011-11-07
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D493/10 , C07D493/20 , A61K31/352 , A61K31/4025 , A61K31/453 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类藤黄属衍生物(I)及其制备方法和在制药中的应用。该衍生物是藤黄属天然产物藤黄酸的结构类似物，分子量比藤黄酸小，通过杂原子及亲水性基团引入或进一步成盐，改善了胃肠道吸收性，具有抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN102627631A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210101703.4
申请日：2012-03-31
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D401/06 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D209/24 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61P37/08
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类苯并杂环类化合物、其制备方法、并包含其药物制剂及医药用途。药理实验证明本发明化合物对H1受体有较强的拈抗作用，部分化合物对PAF受体具有一定的的拈抗活性。该类化合物与其药用制剂可以用于制备治疗由于过敏所引起的一系列疾病的药物，例如：过敏性哮喘、过敏性鼻炎、过敏性咽炎、荨麻疹或湿疹。
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公开(公告)号：CN102627631B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201210101703.4
申请日：2012-03-31
申请人： 中国药科大学 , 江苏联环药业股份有限公司
IPC分类号： C07D401/06 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D209/24 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61P37/08
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类苯并杂环类化合物、其制备方法、并包含其药物制剂及医药用途。药理实验证明本发明化合物对H1受体有较强的拈抗作用，部分化合物对PAF受体具有一定的拈抗活性。该类化合物与其药用制剂可以用于制备治疗由于过敏所引起的一系列疾病的药物，例如：过敏性哮喘、过敏性鼻炎、过敏性咽炎、荨麻疹或湿疹。
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公开(公告)号：CN102212067B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201010139385.1
申请日：2010-04-02
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D493/08 , A61K31/352 , A61P35/00
CPC分类号： C07D493/10
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类藤黄属衍生物(I)及其制备方法和医药用途。其中R1、R2的定义同说明书，本发明的衍生物是藤黄酸化合物的结构简化物，具有抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN102503951A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110347886.3
申请日：2011-11-07
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D493/10 , C07D493/20 , A61K31/352 , A61K31/4025 , A61K31/453 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类藤黄属衍生物(I)及其制备方法和在制药中的应用。该衍生物是藤黄属天然产物藤黄酸的结构类似物，分子量比藤黄酸小，通过杂原子及亲水性基团引入或进一步成盐，改善了胃肠道吸收性，具有抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN101503392A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910030031.0
申请日：2009-03-31
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D235/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D211/62 , C07D401/06 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61K31/445 , A61P43/00 , A61P9/06 , A61P9/10
CPC分类号： C07D211/62 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D401/06 , C07D413/06 , C07D413/14
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类芳甲胺类化合物(I)，其中Ar、X、L、R的定义同说明书，药理试验证明，本发明的芳甲胺类化合物可用于治疗由于钾离子通道功能异常而导致的一系列疾病，例如，心律失常、缺血性损伤等。本发明还公开了这些化合物的制备方法。
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