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公开(公告)号：CN115475256B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202211354291.5
申请日：2022-10-31
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了可穿过血脑屏障的小尺寸超支化两性离子纳米胶束及应用，先将环状碳酸酯类单体和巯基醇类化合物反应得到羟基化环状碳酸酯，开环聚合，得到功能性超支化聚碳酸酯；丙烯酰胺类两性离子化合物与二巯基类化合物反应，得到巯基化两性离子化合物，将功能性超支化聚碳酸酯和巯基化两性离子化合物进行Michael加成反应，得超支化两性离子聚碳酸酯，利用自组装和双键的自由基反应得到稳定的纳米胶束，最后通过与己二胺反应将光敏剂修饰上氨基，与纳米胶束进行酰胺化反应。两性离子使纳米粒子有良好的抗蛋白吸附和延长血液循环时间的能力；小尺寸优势和两性离子的修饰使纳米胶束能穿过血脑屏障并在肿瘤部位深层富集。
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公开(公告)号：CN116492384B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202310718346.4
申请日：2023-06-15
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K36/355 , A61K133/00
摘要： 本发明公开了一种基于亚临界水提取山银花中总黄酮的方法，包括步骤：(1)山银花的预处理：取山银花初开花蕾，干燥至恒重；(2)亚临界水萃取：取一部分干燥花蕾与纯水一起加入提取罐，打开搅拌并加热到110～140℃，加压到0.5～2Mpa，在该压力和温度下保持30～60min，之后冷凝收集提取液。(3)提取液中总黄酮测定：将提取液稀释十倍用酶标仪测其吸光度，代入芦丁标曲中求得总黄酮提取率。本发明使总黄酮提取率从传统有机提取的58.73mg/g增加到89.41mg/g。本发明提取过程中仅使用亚临界水为溶剂，不涉及有机溶剂，减少污染，并且相对传统有机溶剂提取方法，提取率更高，提取过程更加环保，操作也更为简单。
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公开(公告)号：CN114634402B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202210414449.7
申请日：2022-04-20
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了一种利用亚临界水和有机溶剂提取烟叶中茄尼醇的方法，通过亚临界水萃取将烟叶粉末加热加压，萃取干燥得烟叶物料，进一步采用有机溶剂提取物料，加热且进行磁力搅拌，并在提取液中加入碱性的有机溶剂进行皂化，最终得到茄尼醇提取液；本发明解决了当前使用亚临界水萃取几乎不能从烟叶中提取茄尼醇的问题，通过与溶剂提取法结合，达到其提取率显著提高，使茄尼醇提取率从有机溶剂的10.9mg/g提高至方法的30.1mg/g，提取率是单独使用溶剂提取的3倍左右。
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公开(公告)号：CN114767655B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202210408793.5
申请日：2022-04-19
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了一种两性离子功能化的生物可降解口服纳米载药系统及应用。由丙烯酸酯环碳酸酯和巯基乙醇通过开环聚合得到超支化的聚碳酸酯，然后与巯基化的两性离子进行Michael加成反应，得到两性离子化超支化聚碳酸酯。两性离子化的材料通过自组装技术包载蛋白质药物后，进行紫外光交联使其在口服到胃后具有抵抗酸性环境的能力。同时，表面的两性离子化合物可实现较理想的黏液穿透效果。基于两性离子化合物的纳米递送系统，有利于上皮细胞的摄取，避免了肠漏引起的细菌感染等风险。该系统克服了蛋白质药物口服递送过程中存在的易失活、易降解、吸收差的障碍，提高了其生物利用度。
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公开(公告)号：CN116631532A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310624579.8
申请日：2023-05-30
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了一种活性炭的收率及比表面积的预测方法，包括以下步骤：数据收集和处理，组成划分，相关性和特征重要性计算，建立模型和预测；本发明利用机器学习方法聚焦不同活化条件，对多种生物质的不同组成和复杂操作条件下的活性炭收率和比表面积同时预测，并对特征变量进行评分，获取关键参数，指导相关实验，提高活性炭收率和比表面积的预测准确性，增加低劣生物质资源化利用可行性，达到循环利用和节能减排的目的，并增加机器学习预测方法应用性。
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公开(公告)号：CN109809403B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN201910203285.1
申请日：2019-03-18
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C01B32/324 , C01B32/348 , B01J20/20
摘要： 本发明公开了一种沼渣基活性炭的制备方法，包括以下步骤：(1)经厌氧发酵形成生物质沼渣，干燥，再经粉碎，得沼渣粉末；(2)将沼渣粉末在惰性气体氛围下与活化剂混合、共磨；(3)将步骤(2)所得沼渣粉末置于惰性气体氛围，于500～800℃温度条件下进行活化，经冷却，得到活化的沼渣；(4)将活化的沼渣漂洗至中性，再经干燥，即得所述沼渣基活性炭。本发明以发酵后的生物质沼渣为原料，其含碳量高，价格低廉，且微观为纤维素、半纤维素和木质素构成的网状结构，是理想的炭前体原料。本发明通过一步法、水洗、干燥等简单步骤，制备出具有发达孔道结构、高亚甲基蓝吸附性能、较高比表面积以及良好污染物吸附能力的活性炭。
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公开(公告)号：CN111658783A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010656853.6
申请日：2020-07-09
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K47/34 , A61K9/107 , A61K38/28 , A61P3/10 , C08G64/18 , C08G64/30 , C08G64/42 , C08J3/24 , C08J3/28 , C08L69/00
摘要： 本发明公开了一种开关式葡萄糖响应性双层交联聚合物胶束递药系统及其制备方法和其在制备治疗糖尿病药物中的应用，所述递药系统是由甲氧基聚乙二醇(mPEG)，丙烯酰碳酸酯(AC)和2-二甲基氨基三亚甲基碳酸酯(DMATC)依次通过开环聚合反应形成三嵌段聚合物，然后分别经过双羟基分子修饰和苯硼酸衍生物修饰，形成两种修饰后的聚合物，最后再混合自组装，形成所述开关式葡萄糖响应性双层交联聚合物胶束递药系统。本发明通过苯硼酸衍生物与双羟基形成苯硼酸酯和聚合物胶束紫外光交联形成双层交联结构，不但可以增加其稳定性以避免突释，同时还具有葡萄糖竞争响应性，按需多次开关释放胰岛素，减少低血糖的风险，实现长效循环。
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公开(公告)号：CN111303397A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010147412.3
申请日：2020-03-05
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了一种超支化两性离子聚碳酸酯及其应用，主要将环状碳酸酯类单体和巯基醇类化合物反应生成得到羟基化环状碳酸酯，然后开环聚合，得到功能性超支化聚碳酸酯；丙烯酰胺类两性离子化合物与二巯基类化合物反应，得到巯基化两性离子化合物，最后最后将功能性超支化聚碳酸酯和巯基化两性离子化合物进行Michael加成反应，即得所述超支化两性离子聚碳酸酯。该超支化聚碳酸酯的合成可通过一锅法合成，在合成超支化聚碳酸酯的同时便可给聚合物中引入丙烯酸酯结构，其合成过程简单方便、结构呈现多官能团化。后期引入两性离子使纳米粒子具有良好的抗蛋白吸附和复杂环境稳定的能力。
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公开(公告)号：CN106491536B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201610916572.3
申请日：2016-10-20
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K9/14 , C07D239/94 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种利用超临界CO2制备吉非替尼超细微粒的方法和系统，其中方法包括，制备吉非替尼溶液：将吉非替尼加入到有机溶剂中，超声处理后得到吉非替尼溶液；预热排气：设定结晶装置温度，预热30～50min后排净结晶装置内空气，然后升压稳定至10～16Mpa；混合制备：将吉非替尼溶液和CO2通入结晶装置，反应结束后以5～7L/min继续通入CO2，0.5～1.5h后卸压，收集吉非替尼超细微粒。利用本发明获得的吉非替尼超细微粒在0.5～15μm之间，并且粒度分布窄，溶出度得到显著提高。
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公开(公告)号：CN115475256A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202211354291.5
申请日：2022-10-31
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了可穿过血脑屏障的小尺寸超支化两性离子纳米胶束及应用，先将环状碳酸酯类单体和巯基醇类化合物反应得到羟基化环状碳酸酯，开环聚合，得到功能性超支化聚碳酸酯；丙烯酰胺类两性离子化合物与二巯基类化合物反应，得到巯基化两性离子化合物，将功能性超支化聚碳酸酯和巯基化两性离子化合物进行Michae1加成反应，得超支化两性离子聚碳酸酯，利用自组装和双键的自由基反应得到稳定的纳米胶束，最后通过与己二胺反应将光敏剂修饰上氨基，与纳米胶束进行酰胺化反应。两性离子使纳米粒子有良好的抗蛋白吸附和延长血液循环时间的能力；小尺寸优势和两性离子的修饰使纳米胶束能穿过血脑屏障并在肿瘤部位深层富集。
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