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    L-丙氨酸在制备抗感染药物中的应用
    2.
    发明授权
    L-丙氨酸在制备抗感染药物中的应用 有权

    公开(公告)号：CN115068460B

    公开(公告)日：2024-04-05

    申请号：CN202210571294.8

    申请日：2022-05-24

    申请人： 中山大学

    发明人： 李惠 ,  彭博 ,  彭宣宪 ,  蒋明 ,  陈新海

    IPC分类号： A61K31/198 ,  A61K9/00 ,  A61K9/72 ,  A61P31/04

    摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及L‑丙氨酸在制备抗感染药物中的应用。本发明经过研究证明，L‑丙氨酸可提高机体对细菌感染的抵抗能力，从而达到预防和治疗细菌感染引起的疾病。其机理在于，L‑丙氨酸可激活体内巨噬细胞，促进其对细菌的吞噬作用，提高机体自身的免疫力，迅速清除机体内的细菌，从而提高被感染生物的存活率。另一方面，L‑丙氨酸已广泛用于食品、药品中，安全性高。

    曲普坦类药物在制备抗感染药物中的应用
    3.
    发明授权
    曲普坦类药物在制备抗感染药物中的应用 有权

    公开(公告)号：CN117017983B

    公开(公告)日：2023-12-22

    申请号：CN202311299574.9

    申请日：2023-10-09

    申请人： 中山大学

    发明人： 彭博 ,  李惠 ,  李德丽 ,  吴佳韩 ,  彭宣宪

    IPC分类号： A61K31/404 ,  A61K31/43 ,  A61K31/496 ,  A61K31/546 ,  A61K31/65 ,  A61K45/06 ,  A61P31/04

    摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及曲普坦类药物在制备抗感染药物中的应用。本发明通过研究发现，曲普坦类药物可以显著提高细菌对抗生素的敏感性，让原本对细菌无效或低效的抗生素抑菌效果显著提高，从而将细菌杀灭，达到抗感染的效果。进一步将曲普坦类药物与抗生素组成抗感染药物组合物，一方面能够在较低浓度抗生素条件下达到显著抗感染的效果，另一方面，抗生素使用量降低也能显著降低细菌产生耐药性的可能性；并且，曲普坦类药物作为药品上市，临床安全性已经通过确认。

    曲普坦类药物在制备抗感染药物中的应用
    4.
    发明公开
    曲普坦类药物在制备抗感染药物中的应用 有权

    公开(公告)号：CN117017983A

    公开(公告)日：2023-11-10

    申请号：CN202311299574.9

    申请日：2023-10-09

    申请人： 中山大学

    发明人： 彭博 ,  李惠 ,  李德丽 ,  吴佳韩 ,  彭宣宪

    IPC分类号： A61K31/404 ,  A61K31/43 ,  A61K31/496 ,  A61K31/546 ,  A61K31/65 ,  A61K45/06 ,  A61P31/04

    摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及曲普坦类药物在制备抗感染药物中的应用。本发明通过研究发现，曲普坦类药物可以显著提高细菌对抗生素的敏感性，让原本对细菌无效或低效的抗生素抑菌效果显著提高，从而将细菌杀灭，达到抗感染的效果。进一步将曲普坦类药物与抗生素组成抗感染药物组合物，一方面能够在较低浓度抗生素条件下达到显著抗感染的效果，另一方面，抗生素使用量降低也能显著降低细菌产生耐药性的可能性；并且，曲普坦类药物作为药品上市，临床安全性已经通过确认。

    甲酸钠在制备抗感染药物中的应用
    5.
    发明授权
    甲酸钠在制备抗感染药物中的应用 有权

    公开(公告)号：CN115192561B

    公开(公告)日：2023-06-30

    申请号：CN202211021533.9

    申请日：2022-08-24

    申请人： 中山大学

    发明人： 李惠 ,  彭博 ,  彭宣宪 ,  匡素芳

    IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K31/7036 ,  A61P31/04

    摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及甲酸钠在制备抗感染药物中的应用。本发明通过研究发现，甲酸钠可以显著提高细菌对抗生素的敏感性，使得原本对病原细菌无效或低效的抗生素变得有效或高效，从而将细菌杀灭，达到抗感染的效果。进一步将甲酸钠与抗生素制备成抗感染组合物，一方面能够在较低浓度抗生素条件下达到显著抗感染的效果，另一方面，抗生素使用量降低也能显著降低细菌产生耐药性的可能性；并且，甲酸钠已广泛用于食品、药品中，安全性高。

    肌苷在制备抗感染药物中的应用
    7.
    发明公开
    肌苷在制备抗感染药物中的应用 无效 转让

    公开(公告)号：CN111904972A

    公开(公告)日：2020-11-10

    申请号：CN202010653756.1

    申请日：2020-07-08

    申请人： 中山大学

    发明人： 李惠 ,  彭博 ,  彭宣宪 ,  蒋明

    IPC分类号： A61K31/7076 ,  A61P31/04

    摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及肌苷在制备抗感染药物中的应用。本发明研究发现，肌苷可以与脯氨酸羟化酶结合，降解缺氧诱导因子(HIF-1α)蛋白，调节机体中的IL-1β因子、补体3C，使在LPS刺激或细菌感染影响下的生物体的IL-1β因子含量显著降低，补体3C含量显著增加，提高机体自身的抵抗力，从而提高被感染生物的存活率，在抗感染的治疗中具有广阔的应用前景。

    乙酸钠在制备抗感染药物中的应用
    8.
    发明公开
    乙酸钠在制备抗感染药物中的应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN118286190A

    公开(公告)日：2024-07-05

    申请号：CN202410344424.3

    申请日：2024-03-25

    申请人： 中山大学

    发明人： 彭博 ,  李惠 ,  彭宣宪 ,  向佼 ,  匡素芳

    IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K45/06 ,  A61P31/04

    摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及乙酸钠在制备抗感染药物中的应用。本发明将乙酸钠与抗生素联合作用在细菌上，乙酸钠可以通过调节细菌外膜蛋白(OmpC、YohH、FepA或Tsx)，促进抗生素进入细菌胞内，提高胞内抗生素含量，使得原本对细菌无效或低效的抗生素变得有效或高效，显著提高了细菌对抗生素的敏感性，从而将细菌杀灭，最终达到抗感染的效果；并且，本发明乙酸钠与抗生素联用作用在相同细菌上的协同效果显著优于甲酸钠，差异显著，具有显著的进步。