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公开(公告)号：CN117683717A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311421929.7
申请日：2023-10-30
申请人： 中山大学附属第一医院 , 中山大学
IPC分类号： C12N5/0784
摘要： 本发明公开了一种利用物理机械力提升树突状细胞抗原递呈的方法，该方法包括将树突状细胞置于中空纳米管阵列上进行培养。本发明还提供了中空纳米管阵列用于提升树突状细胞抗原递呈的用途。本发明可作为长时间的物理机械调控树突状细胞的安全方式，还可诱导树突状细胞核发生适应性形变，诱导BMDC的自主性成熟，促进抗原交叉递呈能力，同时保持PD‑L1低水平表达。
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公开(公告)号：CN117683714A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311422012.9
申请日：2023-10-30
申请人： 中山大学附属第一医院 , 中山大学
IPC分类号： C12N5/0783
摘要： 本发明公开了一种记忆性T细胞高效体外扩增体系的构建方法，其中，将T细胞与中空纳米管阵列上高表达共刺激分子低表达PD‑L1的BMDC进行共培养。本发明还提供了中空纳米管系统在促进记忆性T细胞体外扩增方面的应用。本发明目的在于构建体外抗原特异性CD8+T，包含记忆性Tscm亚群细胞的快速扩增体系。本发明能显著促进抗原特异性CD8+T细胞的增殖。
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公开(公告)号：CN114163420A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111251211.9
申请日：2021-10-26
申请人： 中山大学附属第一医院
IPC分类号： C07D403/14 , C07K7/08 , A61K39/385 , A61P37/02
摘要： 本发明公开了一种内质网高尔基体靶向小分子，其结构式如式I所示。本发明还提供了一种内质网高尔基体靶向小分子偶联物，其结构式如式III所示。本发明还提供了所述内质网高尔基体靶向小分子及偶联物用于制备STING蛋白激动剂、或用于提升抗原交叉递呈水平、或用于提升增强抗原靶向内质网高尔基体、或用于制备诱导CD8+T免疫反应的药物、或用于制备免疫治疗药物的应用。本发明提供的内质网高尔基体靶向小分子及偶联物可以实现内质网高尔基体靶向小分子与抗原的良好连接，保持双苯并嘧啶骨架对STING蛋白的结合力，减少STING激动剂diABZI过分扩散导致系统性炎症反应，增强抗原在亚细胞层面靶向内质网高尔基体，提升抗原交叉递呈水平，还可促进DC细胞成熟，高效诱导CD8+T免疫反应。
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公开(公告)号：CN116020046A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211100973.3
申请日：2022-09-09
申请人： 中山大学附属第一医院
IPC分类号： A61M37/00
摘要： 本发明公开了一种微针阵列透皮递送系统及使用方法，其中系统包括：至少两个进样口，用于与注射器连接，注入疫苗或药物；底座，包括一体成型的底面和凹槽，所述底面用于固定微针阵列；其中，微针的非尖端通过硅胶管与进样口连接，微针的尖端穿过底面；柔性电路，与微针阵列上的微针连接，用于提供电量，以实现电穿孔；抽气泵，通过底座上的抽气口与所述凹槽连接，通过抽气，以在凹槽内形成负压腔。本发明使用金属微针，其透皮效率高，且根据个体需求可注射不同种类和计量的疫苗/药物；同时辅以电穿孔技术，可以更加高效地实现体内疫苗/药物递送。本发明可广泛应用于医疗器械和医药技术领域。
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公开(公告)号：CN114163420B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202111251211.9
申请日：2021-10-26
申请人： 中山大学附属第一医院
IPC分类号： C07D403/14 , C07K7/08 , A61K39/385 , A61P37/02
摘要： 本发明公开了一种内质网高尔基体靶向小分子，其结构式如式I所示。本发明还提供了一种内质网高尔基体靶向小分子偶联物，其结构式如式III所示。本发明还提供了所述内质网高尔基体靶向小分子及偶联物用于制备STING蛋白激动剂、或用于提升抗原交叉递呈水平、或用于提升增强抗原靶向内质网高尔基体、或用于制备诱导CD8+T免疫反应的药物、或用于制备免疫治疗药物的应用。本发明提供的内质网高尔基体靶向小分子及偶联物可以实现内质网高尔基体靶向小分子与抗原的良好连接，保持双苯并嘧啶骨架对STING蛋白的结合力，减少STING激动剂diABZI过分扩散导致系统性炎症反应，增强抗原在亚细胞层面靶向内质网高尔基体，提升抗原交叉递呈水平，还可促进DC细胞成熟，高效诱导CD8+T免疫反应。
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公开(公告)号：CN118325730A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410272895.8
申请日：2024-03-11
申请人： 中山大学附属第一医院
IPC分类号： C12M3/00 , C01F7/304 , C01F7/021 , C01G23/047 , C01B33/18 , C01B32/158 , B82Y40/00 , C23C16/40 , C23C16/455 , C23C16/56 , C23C14/18 , C23C14/35 , C12M1/42 , C12M1/00
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种多功能纳米管细胞内递送系统及其制备方法。本发明提供了一种纳米管阵列，该纳米管阵列可以耦合物化穿孔细胞技术应用于不同类型的细胞内递送DNA物质。与单独的纳米管阵列相比，耦合后能提升细胞内的递送效率。相比传统的细胞转染方式，该方式使DNA质粒直接进入细胞质，从而避免了通过内吞途径可能发生的降解。同时，微流道装置的设计有助于节省质粒数量，实现精确控制。该离体细胞递送方法可以灵活应用于小分子、蛋白、核酸等药物的细胞内递送和细胞离体改造等方面。此外，本发明发现Au修饰的纳米管阵列具有良好的光热效应，可用于药物递送、细胞治疗等方面。
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公开(公告)号：CN116870146A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310597959.7
申请日：2023-05-24
申请人： 中山大学附属第一医院
IPC分类号： A61K39/385 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种捕获外泌体的刺状纳米微球，其包括TiO2刺状纳米微球骨架以及通过MAL‑PEG‑NHS链与其共价连接的抗体。本发明还提供了所述刺状纳米微球的制备方法及其在制备用于治疗和/或预防肿瘤的药物方面的应用。本发明的刺状纳米微球能够特异性原位捕获肿瘤外泌体，从而在肿瘤内或肿瘤周边特异性捕获TEX，可应用于肿瘤免疫治疗或与新辅助治疗联用，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115177743A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210628277.3
申请日：2022-06-02
申请人： 中山大学附属第一医院
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/59 , A61K47/54 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明属于纳米材料技术领域，提供了一种润滑涂层改性纳米颗粒及其制备方法和应用，本发明的润滑涂层改性纳米颗粒由内到外，依次包括表面疏水改性的纳米颗粒和润滑涂层，润滑涂层通过分子间作用力与表面疏水改性的纳米颗粒连接，润滑涂层为硅油和/或生物可降解基础油，纳米颗粒的表面由于进行了疏水改性，润滑剂能够稳定地存在于纳米颗粒表面，本发明提供的润滑涂层改性纳米颗粒能够抗吞噬和抗蛋白质黏附，能够作为载体负载药物制得纳米载药颗粒，以减缓或抑制吞噬系统对纳米载药颗粒地主动清除，实现药物的高效利用，以克服其临床转化应用的挑战。
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公开(公告)号：CN116904313A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310750293.4
申请日：2023-06-21
申请人： 中山大学附属第一医院
摘要： 本申请涉及细胞转染领域，特别涉及一种基于纳米管道电转染装置及其制备方法。基于纳米管道电转染装置包括纳米管道薄膜、微流沟道和细胞培养池，细胞培养池设置于纳米管道薄膜的上方，微流沟道设置于纳米管道薄膜的下方；电转染装置还包括第一电极、第二电极和电源装置，第一电极设置于纳米管道薄膜一面的上方并通过导电的细胞培养液与第二电极导通；第一电极、电源装置和第二电极依次连接构成电转染回路以提供电场击穿黏附于纳米管道薄膜的细胞的细胞膜，并通过电场产生的电泳效应将带电的递送物质递送到细胞内。纳米管道薄膜上的纳米管道能够将电场局域化在细胞膜上，细胞能够经受均匀电穿孔，有效降低高电压电穿孔对细胞所产生损坏。
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