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公开(公告)号：CN112778404B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202110117653.8
申请日：2021-01-28
IPC分类号： C07K14/03 , C07K19/00 , C12N15/38 , A61K39/245 , A61P31/20 , A61K38/16 , A61K47/62 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P39/00 , A61P25/00
摘要： 本发明公开了一种含EB病毒gHgL蛋白的自组装纳米颗粒及其制备方法与应用。该自组装纳米颗粒，包含第一多肽和第二多肽；所述第一多肽包含gHgL蛋白和第一载体亚基，所述第二多肽包含第二载体亚基；所述第一载体亚基为I53‑50A1，所述第二载体亚基为I53‑50B.4PT1；所述gHgL蛋白与第一载体亚基通过铰链连接。该自组装纳米颗粒首次将EB病毒的gHgL蛋白展示在纳米颗粒表面，其粒径较抗原(gHgL)大，具有更好的抗原驻留体积，热稳定与抗原(gHgL)相当，同时其展示的gHgL数量更多能够更强地刺激B细胞，并且能够诱导更高的抗体滴度，可用于预防EB病毒感染及治疗EB病毒感染所引起的疾病。
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公开(公告)号：CN112778404A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110117653.8
申请日：2021-01-28
IPC分类号： C07K14/03 , C07K19/00 , C12N15/38 , A61K39/245 , A61P31/20 , A61K38/16 , A61K47/62 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P39/00 , A61P25/00
摘要： 本发明公开了一种含EB病毒gHgL蛋白的自组装纳米颗粒及其制备方法与应用。该自组装纳米颗粒，包含第一多肽和第二多肽；所述第一多肽包含gHgL蛋白和第一载体亚基，所述第二多肽包含第二载体亚基；所述第一载体亚基为I53‑50A1，所述第二载体亚基为I53‑50B.4PT1；所述gHgL蛋白与第一载体亚基通过铰链连接。该自组装纳米颗粒首次将EB病毒的gHgL蛋白展示在纳米颗粒表面，其粒径较抗原(gHgL)大，具有更好的抗原驻留体积，热稳定与抗原(gHgL)相当，同时其展示的gHgL数量更多能够更强地刺激B细胞，并且能够诱导更高的抗体滴度，可用于预防EB病毒感染及治疗EB病毒感染所引起的疾病。
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公开(公告)号：CN112521511A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011417091.0
申请日：2020-12-07
摘要： 本发明公开了一种含EB病毒gB蛋白的自组装纳米颗粒及其制备方法与应用。该自组装纳米颗粒，包含第一多肽和第二多肽；所述第一多肽包含gB蛋白和第一载体亚基，所述第二多肽包含第二载体亚基；所述第一载体亚基为I53‑50A1，所述第二载体亚基为I53‑50B.4PT1。本发明提供的自组装纳米颗粒首次将EB病毒的gB蛋白展示在纳米颗粒表面，其粒径较抗原gB大，化学稳定性、与中和抗体的的结合能力高于抗原gB，有利于增加其在B细胞抗原受体的驻留时间，刺激抗体的产生；同时，自组装纳米颗粒能够诱导较高的动物免疫抗体滴度，可用于预防EB病毒感染及治疗EB病毒感染所引起的疾病。
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公开(公告)号：CN113144187A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110118361.6
申请日：2021-01-28
IPC分类号： A61K39/385 , A61K39/245 , A61K9/14 , A61P31/22
摘要： 本发明公开了一种含EB病毒gHgLgp42蛋白的自组装纳米颗粒及其制备方法与应用。该自组装纳米颗粒，包含第一纳米颗粒亚基和第二纳米颗粒亚基；所述第一纳米颗粒亚基包含第一多肽和第二多肽；所述第二纳米颗粒亚基包含第二多肽；所述第一多肽包含gHgL蛋白和第一载体亚基，所述第二多肽包含gp42蛋白，所述第三多肽包含第二载体亚基；所述第一载体亚基为I53‑50A1，所述第二载体亚基为I53‑50B.4PT1；所述gHgL蛋白与第一载体亚基通过铰链连接。该自组装纳米颗粒首次将EB病毒的gHgLgp42蛋白展示在纳米颗粒表面，能够诱导更高的抗体滴度，可用于预防EB病毒感染及治疗EB病毒感染所引起的疾病。
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公开(公告)号：CN111991556A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202011178371.0
申请日：2020-10-29
IPC分类号： A61K39/215 , A61K39/385 , A61P31/14 , C07K19/00
摘要： 本发明涉及免疫医学领域，具体而言，涉及一种SARS-CoV-2 RBD共轭纳米颗粒疫苗。该疫苗包含免疫原性复合物，所述免疫原性复合物包含：a）与SpyCatcher融合表达的载体蛋白自组装得到的纳米颗粒载体；b）与SpyTag融合表达的SARS-CoV-2病毒的RBD抗原；所述载体蛋白选自Ferritin、mi3和I53-50；所述载体蛋白与所述抗原之间通过SpyCatcher-SpyTag共价连接。
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公开(公告)号：CN112521511B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202011417091.0
申请日：2020-12-07
摘要： 本发明公开了一种含EB病毒gB蛋白的自组装纳米颗粒及其制备方法与应用。该自组装纳米颗粒，包含第一多肽和第二多肽；所述第一多肽包含gB蛋白和第一载体亚基，所述第二多肽包含第二载体亚基；所述第一载体亚基为I53‑50A1，所述第二载体亚基为I53‑50B.4PT1。本发明提供的自组装纳米颗粒首次将EB病毒的gB蛋白展示在纳米颗粒表面，其粒径较抗原gB大，化学稳定性、与中和抗体的的结合能力高于抗原gB，有利于增加其在B细胞抗原受体的驻留时间，刺激抗体的产生；同时，自组装纳米颗粒能够诱导较高的动物免疫抗体滴度，可用于预防EB病毒感染及治疗EB病毒感染所引起的疾病。
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公开(公告)号：CN111991556B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011178371.0
申请日：2020-10-29
IPC分类号： A61K39/215 , A61K39/385 , A61P31/14 , C07K19/00
摘要： 本发明涉及免疫医学领域，具体而言，涉及一种SARS‑CoV‑2 RBD共轭纳米颗粒疫苗。该疫苗包含免疫原性复合物，所述免疫原性复合物包含：a）与SpyCatcher融合表达的载体蛋白自组装得到的纳米颗粒载体；b）与SpyTag融合表达的SARS‑CoV‑2病毒的RBD抗原；所述载体蛋白选自Ferritin、mi3和I53‑50；所述载体蛋白与所述抗原之间通过SpyCatcher‑SpyTag共价连接。
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公开(公告)号：CN114656571B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202210153338.5
申请日：2022-02-18
IPC分类号： C07K19/00 , A61K39/385 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明属于生物学技术领域，公开了一种四价SARS‑CoV‑2嵌合纳米颗粒疫苗及其制备方法与应用，具体公开了一种自组装纳米颗粒，所述纳米颗粒包含：a.至少一种第一纳米颗粒亚基，b.第二纳米颗粒亚基；所述第一纳米颗粒亚基包含HexaPro蛋白和第一载体亚基；所述第二纳米颗粒亚基包含第二载体亚基；所述第一载体亚基为I53‑50A1，所述第二载体亚基为I53‑50B.4PT1，所述HexaPro蛋白与第一载体亚基通过铰链连接。该自组装纳米颗粒首次将SARS‑CoV‑2病毒的HexaPro蛋白展示在纳米颗粒表面，能够诱导更高的抗体滴度，可用于预防SARS‑CoV‑2病毒感染。
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公开(公告)号：CN114835819A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210372320.4
申请日：2022-04-11
IPC分类号： C07K19/00 , C12N9/88 , C12N15/85 , C12N15/62 , C12N5/10 , B82Y30/00 , B82Y5/00 , A61K39/385 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及SARS‑CoV‑2S1偶联纳米颗粒及其应用。该SARS‑CoV‑2S1偶联纳米颗粒，包含：含有新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的S1蛋白的抗原和含有载体蛋白的纳米颗粒载体；所述载体蛋白为Ferritin、mi3和I53‑50中的至少一种。该SARS‑CoV‑2S1偶联纳米颗粒的抗原特性显著增强，可以诱导更高滴度的中和抗体，且中和抗体竞争ACE2结合S1的能力更强，可用于预防或治疗冠状病毒引起的疾病。
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公开(公告)号：CN114835819B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202210372320.4
申请日：2022-04-11
IPC分类号： C07K19/00 , C12N9/88 , C12N15/85 , C12N15/62 , C12N5/10 , B82Y30/00 , B82Y5/00 , A61K39/385 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及SARS‑CoV‑2S1偶联纳米颗粒及其应用。该SARS‑CoV‑2S1偶联纳米颗粒，包含：含有新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的S1蛋白的抗原和含有载体蛋白的纳米颗粒载体；所述载体蛋白为Ferritin、mi3和I53‑50中的至少一种。该SARS‑CoV‑2S1偶联纳米颗粒的抗原特性显著增强，可以诱导更高滴度的中和抗体，且中和抗体竞争ACE2结合S1的能力更强，可用于预防或治疗冠状病毒引起的疾病。
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