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公开(公告)号：CN117045678A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310939818.9
申请日：2023-07-27
申请人： 中山大学附属第一医院 , 中山大学
IPC分类号： A61K35/28 , A61P15/00 , A61P15/08 , C12N5/0775
摘要： 本发明公开了人脐带间充质干细胞及其外泌体在制备治疗生理性睾丸衰老的药物中的应用。本发明从培养人脐带间充质干细胞的培养基上清液中分离得到人脐带间充质干细胞外泌体，其对血清睾酮水平、肌肉质量和力量、睾丸体积和重量、睾丸组织衰老标志物和生精功能标志物等均具有明显改善和提高作用，表明本发明提供的人脐带间充质干细胞外泌体不仅具有传统的TRT能够提高睾酮水平的优点，还具有延缓生理性睾丸衰老、改善睾丸生精功能的作用，对于迟发性性腺功能减退症有良好的治疗效果，在延缓生理性睾丸衰老、改善生育能力、治疗LOH方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN108815152A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810947058.5
申请日：2018-08-17
申请人： 中山大学附属第六医院 , 中山大学附属第一医院
IPC分类号： A61K31/255
摘要： 本发明公开了无精子症小鼠模型的构建方法，包括如下步骤：(1)提供性成熟的雄性小鼠，体重为25～35g；(2)取白消安溶解于DMSO，以生理盐水稀释得稀释液；(3)小鼠下腹部酒精消毒，晾干后，吸取步骤(2)所得稀释液并进针，回抽确认无误后，完成首次腹腔注射；之后，同一天内再间隔注射3次，35～37天后，即得所述无精子症小鼠模型。本发明的方法成模率高、稳定性好；依据本发明，已累计完成84只C57BL/6小鼠无精子症建模，经睾丸HE染色鉴定成模总数为84/84，成模率为100％；采用本发明的方法构建模型，小鼠的死亡率为0％；依据本发明的方法，已累计注射的84只C57BL/6小鼠，死亡总数为0，死亡率为0％。
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公开(公告)号：CN111944895B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202010887270.4
申请日：2020-08-28
申请人： 中山大学附属第一医院 , 中山大学附属第六医院
IPC分类号： C12Q1/6883 , G16B25/10
摘要： 本发明涉及生物医药领域，尤其涉及一种预测非梗阻性无精子症患者取精结局的试剂盒。本发明的试剂盒包括检测样本中lncRNA表达水平的试剂，所述lncRNA包括SPATA42、CCDC37‑DT、GABRG3‑AS1、LOC440934、LOC100505685、LOC101929088(XR_927561.2)、LOC101929088(XR_001745218.1)、LINC00343、LINC00301中的至少一种。本发明可实现术前无创且精准地预测NOA患者取精结局，具有充分的科学性和实用性。
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公开(公告)号：CN117653665A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311520299.9
申请日：2023-11-14
申请人： 中山大学附属第一医院 , 中山大学
IPC分类号： A61K35/28 , A61P5/26 , A61P15/08 , C12N5/0775
摘要： 本发明公开了一种人睾丸间质干细胞外泌体制备方法及其应用。所述应用包括改善睾丸的衰老和氧化应激损伤以及恢复睾丸分泌激素稳态的产品中的应用。本发明首次证实睾丸间质干细胞外泌体能直接调控睾丸间质细胞的功能，使其在受到外界刺激下能够维持功能稳态。与传统的睾酮替代疗法相比较，使用人睾丸间质干细胞外泌体有明显的优势，能直接作用于睾丸间质细胞改善其功能，缓解睾酮缺乏的症状，提高生精功能和性功能，同时改善一系列因睾酮下降产生的症状。不用补充外源性睾酮，不破坏自然生理节律，也不引起其他的内分泌激素的不良影响，没有前列腺癌发病风险增加以及其他隐患。
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公开(公告)号：CN108815152B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201810947058.5
申请日：2018-08-17
申请人： 中山大学附属第六医院 , 中山大学附属第一医院
IPC分类号： A61K31/255
摘要： 本发明公开了无精子症小鼠模型的构建方法，包括如下步骤：(1)提供性成熟的雄性小鼠，体重为25～35g；(2)取白消安溶解于DMSO，以生理盐水稀释得稀释液；(3)小鼠下腹部酒精消毒，晾干后，吸取步骤(2)所得稀释液并进针，回抽确认无误后，完成首次腹腔注射；之后，同一天内再间隔注射3次，35～37天后，即得所述无精子症小鼠模型。本发明的方法成模率高、稳定性好；依据本发明，已累计完成84只C57BL/6小鼠无精子症建模，经睾丸HE染色鉴定成模总数为84/84，成模率为100％；采用本发明的方法构建模型，小鼠的死亡率为0％；依据本发明的方法，已累计注射的84只C57BL/6小鼠，死亡总数为0，死亡率为0％。
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公开(公告)号：CN111944895A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010887270.4
申请日：2020-08-28
申请人： 中山大学附属第一医院 , 中山大学附属第六医院
IPC分类号： C12Q1/6883 , G16B25/10
摘要： 本发明涉及生物医药领域，尤其涉及一种预测非梗阻性无精子症患者取精结局的试剂盒。本发明的试剂盒包括检测样本中lncRNA表达水平的试剂，所述lncRNA包括SPATA42、CCDC37-DT、GABRG3-AS1、LOC440934、LOC100505685、LOC101929088(XR_927561.2)、LOC101929088(XR_001745218.1)、LINC00343、LINC00301中的至少一种。本发明可实现术前无创且精准地预测NOA患者取精结局，具有充分的科学性和实用性。
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公开(公告)号：CN108414334A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810154782.2
申请日：2018-02-23
申请人： 中山大学附属第一医院 , 中山大学附属第六医院
IPC分类号： G01N1/34
摘要： 本发明提供了一种从精液中分离提纯外泌体的方法，本发明与常规的外泌体分离提取方法相比，删减300g、2000g的低转速离心步骤，尽量避免外泌体被粘性物质带入下一步离心的细胞沉淀中，减少外泌体的损失。采用两步稀释法，减少了外泌体的损耗，提高了其纯度。采用8％PEG6000过夜处理，使外泌体纯度得到进一步提升。所使用PBS均采用0.1μm滤器过滤处理，减少了外来杂质的带入。采取两步过滤法(0.22μm滤器过滤处理)，减少了较大粒径颗粒混入。通过该方法可以获得质量较高且纯度更加符合实验要求的精液来源外泌体。在对精液来源外泌体保质保量的前提下，最大限度的提高了其纯度。
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公开(公告)号：CN106074603A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610535281.X
申请日：2016-07-08
申请人： 中山大学附属第一医院 , 中山大学附属第六医院
CPC分类号： A61K35/28 , A61K35/14 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了脂肪干细胞联合内皮祖细胞在制备治疗糖尿病性勃起功能障碍药物中的应用，以及一种用于治疗糖尿病性勃起功能障碍的干细胞联合制剂，是由人来源的脂肪干细胞（ADSCs）和人内皮祖细胞（EPCs）混合配制而成，充分发挥了ADSCs和EPCs两种干细胞的优势，利用ADSCs的旁分泌作用促进EPCs的增殖和分化，从而修复受损伤的血管内皮，显著改善大鼠糖尿病性勃起功能障碍症状；而且克服了ADSCs无法向血管内皮分化和EPCs移植入体内后存活率不高，移植后其增殖、分化能力下降的缺点。本发明ADSCs联合EPCs治疗糖尿病性勃起功能障碍的技术操作简单，制备简便，具有非常重要的临床意义和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114438029A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210069330.0
申请日：2022-01-21
申请人： 中山大学附属第一医院
IPC分类号： C12N5/0786 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了一种睾丸内巨噬细胞的分选方法，涉及生物细胞技术领域。本发明提供了CD74作为蛋白标志物在巨噬细胞分选中的应用。本申请发明人经过大量的实验筛选，最终发现本发明所涉及的睾丸巨噬细胞蛋白标志物CD74比现有常见的巨噬细胞蛋白标志物，包括F4/80、CD206、CD86、CD68、CD14、CD163、CD11b，在睾丸巨噬细胞群里具有更广泛的表达，体现出了最强的睾丸特异性；采用本发明的睾丸内巨噬细胞的分选方法能够准确高效的分离睾丸巨噬细胞。
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公开(公告)号：CN114480618B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210031782.X
申请日：2022-01-12
申请人： 中山大学附属第一医院
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , G01N33/573 , G01N33/58 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于预测男性生殖功能衰退的标志物及其应用，涉及生物技术领域。本发明的一种用于预测男性生殖功能衰退的标志物，包括PLA2G2D基因。本发明通过检测精浆中的PLA2G2D预测男性生殖功能衰退，精浆相对于其他组织较易获取，与睾丸活检和穿刺相比，属于无创性检查，减轻了受测者的痛苦；精浆中的PLA2G2D在生殖功能衰老早期表达升高并及时预警，可及早防治生殖功能下降，避免了睾丸精子发生与附睾精子成熟的滞后性。
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