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公开(公告)号:CN106732753B
公开(公告)日:2019-08-27
申请号:CN201611030582.3
申请日:2016-11-16
申请人: 中国海洋石油集团有限公司 , 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司 , 中海石油炼化有限责任公司
IPC分类号: B01J29/22
摘要: 本发明公开了一种C5、C6中温异构化催化剂的制备方法,属于轻质烷烃异构化领域。本发明的制备方法采用柠檬酸‑甲醇溶液对氢型丝光沸石/氧化铝制备的催化剂载体进行预改性,再浸渍铂盐溶液。通过上述的操作,可有效提高催化剂的转化率和选择性,进而得到高性能的中温C5、C6异构化催化剂。
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公开(公告)号:CN108485701B
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN201810276877.1
申请日:2018-03-30
申请人: 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中国海洋石油集团有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司 , 中海石油炼化有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种膜分散液相循环加氢精制的方法,该方法由馏分油原料与氢气及循环液体加氢产物在管线中进行氢气饱和,形成一种馏分油原料/加氢产物/氢的液相混合物,饱和溶解氢的液相混合物进入固定床加氢反应器入口设置的液相进料分散用多孔膜管中,经膜分散后进入反应器床层,反应器中装填加氢催化剂;所述的液相混合物从膜管分散进入催化剂床层区在进行加氢反应,从加氢反应器底部出来的反应后产物部分循环与新鲜原料混合,部分从反应系统排出去后续的产品储存单元。本发明方法在实现混氢的同时能有效地发挥整体催化剂的活性,增加了加氢催化剂运行寿命和加氢反应效率,可进一步降低产品硫氮、芳烃含量。
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公开(公告)号:CN106732752B
公开(公告)日:2019-07-19
申请号:CN201611017378.8
申请日:2016-12-16
申请人: 中国海洋石油集团有限公司 , 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司 , 中海石油炼化有限责任公司
摘要: 本发明涉及一种C5、C6烷烃异构化催化剂的制备方法,包括以下步骤:(1)将丝光沸石、无机粘结剂、甲基纤维素、硝酸溶液混合,混捏挤条成型,经过干燥、焙烧,得到载体;(2)将步骤(1)中所述载体用疏水性有机胺‑醇溶液浸渍,按照NH3‑TPD检测的载体总酸量的20%~150%摩尔分数添加有机胺,浸渍液重量为载体重量的1.2~3倍;(3)将浸渍后的载体进行干燥,干燥温度控制在NH3‑TPD检测的低温脱附峰前后0~100℃;(4)将步骤(3)中所述干燥后的载体用VIII族金属前驱体溶液进行离子交换,经干燥、焙烧,得到催化剂。按本发明技术制备的催化剂中贵金属呈高度分散状态,在催化剂内部呈均匀型分布,该催化剂用于C5、C6烷烃异构化反应,正构烷烃转化率高、异构化选择性好。
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公开(公告)号:CN108485701A
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201810276877.1
申请日:2018-03-30
申请人: 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中国海洋石油集团有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司 , 中海石油炼化有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种膜分散液相循环加氢精制的方法,该方法由馏分油原料与氢气及循环液体加氢产物在管线中进行氢气饱和,形成一种馏分油原料/加氢产物/氢的液相混合物,饱和溶解氢的液相混合物进入固定床加氢反应器入口设置的液相进料分散用多孔膜管中,经膜分散后进入反应器床层,反应器中装填加氢催化剂;所述的液相混合物从膜管分散进入催化剂床层区在进行加氢反应,从加氢反应器底部出来的反应后产物部分循环与新鲜原料混合,部分从反应系统排出去后续的产品储存单元。本发明方法在实现混氢的同时能有效地发挥整体催化剂的活性,增加了加氢催化剂运行寿命和加氢反应效率,可进一步降低产品硫氮、芳烃含量。
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公开(公告)号:CN104447159B
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201410643900.8
申请日:2014-11-11
摘要: 本发明涉及一种C10+重芳烃轻质化的组合工艺方法,主要是提供一种能够处理C10+重芳烃,并具有较高的C10+重芳烃转化率、液收、混二甲苯选择性和C9芳烃馏分选择性的生产工艺,以解决C10+重芳烃不能合理利用的问题。本发明首先将C10+重芳烃通过烷基转移反应器在非临氢条件下进行单环重芳烃与轻质芳烃的烷基转移反应,最大限度实现单环重芳烃轻质化并避免单环芳烃加氢饱和,烷基转移产物中沸点≥178℃的馏分进入加氢反应器进行加氢轻质化,最终实现提高C10+重芳烃转化率和液收的同时,多产高附加值混二甲苯和C9芳烃馏分的目的。
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公开(公告)号:CN106732752A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611017378.8
申请日:2016-12-16
申请人: 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司 , 中海石油炼化有限责任公司
CPC分类号: B01J29/22 , C10G45/62 , C10G2400/02
摘要: 本发明涉及一种C5、C6烷烃异构化催化剂的制备方法,包括以下步骤:(1)将丝光沸石、无机粘结剂、甲基纤维素、硝酸溶液混合,混捏挤条成型,经过干燥、焙烧,得到载体;(2)将步骤(1)中所述载体用疏水性有机胺‑醇溶液浸渍,按照NH3‑TPD检测的载体总酸量的20%~150%摩尔分数添加有机胺,浸渍液重量为载体重量的1.2~3倍;(3)将浸渍后的载体进行干燥,干燥温度控制在NH3‑TPD检测的低温脱附峰前后0~100℃;(4)将步骤(3)中所述干燥后的载体用VIII族金属前驱体溶液进行离子交换,经干燥、焙烧,得到催化剂。按本发明技术制备的催化剂中贵金属呈高度分散状态,在催化剂内部呈均匀型分布,该催化剂用于C5、C6烷烃异构化反应,正构烷烃转化率高、异构化选择性好。
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公开(公告)号:CN106693966A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201611024156.9
申请日:2016-11-14
IPC分类号: B01J23/68 , C07D303/04 , C07D301/10 , C07D301/03
CPC分类号: Y02P20/52 , B01J23/688 , B01J35/0073 , C07D301/03 , C07D301/10 , C07D303/04
摘要: 本发明公开了一种晶粒大小规律分布的乙烯氧化制环氧乙烷高效银催化剂,由主活性组分、助剂和载体三部分组成,主活性组分为银,银在催化剂中均匀分布,其中银的晶粒粒径在10~100nm范围之间,在催化剂中由内到外呈由大到小规律性分布。本发明的制备方法通过对催化剂制备过程中进行气体处理,控制气体处理方式,无需对现有的制备工艺及方式进行过于复杂的变更,就可实现银催化剂中活性组分Ag的在10~100nm之间的晶粒在催化剂中距中心O处沿径向的分布。该方法操作简单、成本低廉、可控性强,易于制备晶粒大小分布最佳的银催化剂,满足了提高银催化剂选择性、稳定性等的要求。
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公开(公告)号:CN104368373B
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201410645546.2
申请日:2014-11-11
CPC分类号: Y02P20/52
摘要: 本发明为一种C10+重质芳烃烷基转移催化剂的制备方法,特征在于:(一)催化剂组成:由质量百分含量为50~80%,晶粒尺寸为30~100纳米的HY分子筛为主要活性组分、15~40%的氧化铝为粘结剂组分和1~8%的金属或其氧化物为改性剂组分制成。(二)催化剂制备步骤:1)将所述纳米HY分子筛与氧化铝混合,加入质量百分含量不超过5%的助挤剂、扩孔剂或强度助剂,用质量百分浓度为4%的稀硝酸溶液为溶剂挤条成型,自然晾干后于100~120℃干燥10~15小时,再程序升温至550℃焙烧4~6小时,制得催化剂半成品。2)将步骤1)产物加入到改性剂组分的金属盐溶液中,室温等体积浸渍6~30小时后,于100~
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公开(公告)号:CN106732753A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611030582.3
申请日:2016-11-16
申请人: 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司 , 中海石油炼化有限责任公司
IPC分类号: B01J29/22
摘要: 本发明公开了一种C5、C6中温异构化催化剂的制备方法,属于轻质烷烃异构化领域。本发明的制备方法采用柠檬酸‑甲醇溶液对氢型丝光沸石/氧化铝制备的催化剂载体进行预改性,再浸渍铂盐溶液。通过上述的操作,可有效提高催化剂的转化率和选择性,进而得到高性能的中温C5、C6异构化催化剂。
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公开(公告)号:CN106492799A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201611024192.5
申请日:2016-11-14
IPC分类号: B01J23/68 , C07D303/04 , C07D301/10
CPC分类号: Y02P20/52 , B01J23/688 , B01J35/006 , B01J35/0073 , B01J37/0203 , B01J37/0213 , C07D301/10 , C07D303/04
摘要: 本发明涉及一种晶粒分布可控的乙烯氧化制环氧乙烷银催化剂的制备方法,该方法包括1)将载体与含银浸渍液进行过体积混合,进行催化剂浸渍;2)浸渍得到的混合物进行固液的分离,将所得固相颗粒进行干燥;3)将步骤2)得到干燥后的固相进行活化后制得催化剂;其中,在1)~3)中的任一步骤或多步步骤中,加入竞争吸附剂处理的工序,所述竞争吸附剂为有机羧酸和/或无机酸中的一种或多种的溶液;所述竞争吸附剂处理的处理温度为20~80℃;本发明催化剂中银的晶粒在10~100nm范围之间,在催化剂中由内到外呈由大到小规律性分布。本发明方法操作简单、成本低廉、可控性强,易于制备晶粒大小分布最佳的银催化剂,满足了提高银催化剂选择性、稳定性等的要求。
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