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公开(公告)号：CN109652122B
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201811650785.1
申请日：2018-12-31
申请人： 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司 , 中海石油舟山石化有限公司
摘要： 本发明提供了一种劣质高氮重馏分油深度加氢脱氮的方法，该方法将原料油与氢气混合共同进入加氢反应器进行加氢反应，反应产物经冷却分离后得到富氢组分与低氮液体产物，其特征在于该加氢反应器设置三个反应区，在第一反应区装填加氢保护催化剂进行金属、胶质等杂质的脱除，在第二反应区装填高加氢活性的I型加氢脱氮催化剂，在第三反应区装填高氢解活性的II型加氢脱氮催化剂。本发明方法通过不同功能加氢催化剂的级配，并利用绝热加氢反应器温度梯度分布特性协同发挥催化剂的作用，深度脱除稠环芳烃取代氮杂环的氮化物，为加氢裂化、催化剂裂化催化剂提供低氮原料。
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公开(公告)号：CN109652122A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811650785.1
申请日：2018-12-31
申请人： 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司 , 中海石油舟山石化有限公司
摘要： 本发明提供了一种劣质高氮重馏分油深度加氢脱氮的方法，该方法将原料油与氢气混合共同进入加氢反应器进行加氢反应，反应产物经冷却分离后得到富氢组分与低氮液体产物，其特征在于该加氢反应器设置三个反应区，在第一反应区装填加氢保护催化剂进行金属、胶质等杂质的脱除，在第二反应区装填高加氢活性的I型加氢脱氮催化剂，在第三反应区装填高氢解活性的II型加氢脱氮催化剂。本发明方法通过不同功能加氢催化剂的级配，并利用绝热加氢反应器温度梯度分布特性协同发挥催化剂的作用，深度脱除稠环芳烃取代氮杂环的氮化物，为加氢裂化、催化剂裂化催化剂提供低氮原料。
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公开(公告)号：CN107115887A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710465274.1
申请日：2017-06-19
申请人： 中国海洋石油总公司 , 中海石油炼化有限责任公司 , 中海石油舟山石化有限公司 , 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油惠州石化有限公司
摘要： 一种用于裂解重芳烃的催化剂制备方法，由以下步骤组成：将拟薄水铝石粉末、沸石分子筛粉末、胶溶剂以及助挤剂混合、干燥、焙烧得到成型载体；取设定量的去离子水，加入设定量极性较强的水溶性溶剂，然后将计量好的Pt或Pd中的至少一种金属盐的加入上述混合溶剂中制得浸渍液；再将成型载体加入浸渍液中并蒸发，然后将蒸发后的浸渍物焙烧即得到裂解重芳烃的催化剂。其优点为：采用引入强极性的有机溶剂，并占据催化剂载体上的强极性位，从而避免贵金属在催化剂载体上的聚集并提高贵金属在催化剂上的分散度和加氢活性。以乙烯裂解重芳烃为原料进行轻质化反应时，高活性贵金属催化剂可以将二烯烃类物质迅速加氢饱和，从而避免聚合结焦反应的发生。
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公开(公告)号：CN108130122B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201711318446.9
申请日：2017-12-12
申请人： 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC分类号： C10G33/04 , C08G65/337 , C08G65/333
摘要： 本发明一种多季铵盐反相破乳剂的制备方法，涉及陆地油田及海油油田采油产生的高含水原油处理领域。本发明制备方法包括：在30‑50℃下向聚醚胺D‑230中缓慢滴加环氧氯丙烷，控制摩尔比n(D‑230)/n(环氧氯丙烷)为1:2或者1：4，滴加完毕后保温反应4‑5h生成中间体后，升温至85‑90℃开始滴加与环氧氯丙烷等摩尔量的N,N‑二甲基乙醇胺，保温反应5‑6h，反应产物经无水乙醇‑乙酸乙酯提纯并真空干燥后得到淡黄色黏稠状多季铵盐反相破乳剂。本发明多季铵盐反相破乳剂具有优良的破乳脱水效果。
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公开(公告)号：CN105289466B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201510920954.9
申请日：2015-12-11
申请人： 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种吸附柴油中多环芳烃吸附剂及制备方法，其特征在于，所述吸附剂包含可调变孔径的硅胶或者负载金属的改性硅胶，吸附剂的制备包括以下步骤：(1)硅酸钠溶液与无机酸混合成胶，经过老化、洗涤、干燥制得高纯度硅胶；(2)用适量的碱溶液或者无机酸溶液洗涤硅胶，对硅胶孔道进行定向调变；(3)然后与金属溶液接触进行金属改性，制得所述硅胶或金属改性硅胶吸附剂。该吸附剂对柴油中的多环芳烃具有较强的吸附能力，能有效地吸附分离柴油中的多环芳烃，选择性较高，吸附剂可再生反复使用。
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公开(公告)号：CN108130122A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711318446.9
申请日：2017-12-12
申请人： 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC分类号： C10G33/04 , C08G65/337 , C08G65/333
摘要： 本发明一种多季铵盐反相破乳剂的制备方法，涉及陆地油田及海油油田采油产生的高含水原油处理领域。本发明制备方法包括：在30-50℃下向聚醚胺D-230中缓慢滴加环氧氯丙烷，控制摩尔比n(D-230)/n(环氧氯丙烷)为1:2或者1：4，滴加完毕后保温反应4-5h生成中间体后，升温至85-90℃开始滴加与环氧氯丙烷等摩尔量的N,N-二甲基乙醇胺，保温反应5-6h，反应产物经无水乙醇-乙酸乙酯提纯并真空干燥后得到淡黄色黏稠状多季铵盐反相破乳剂。本发明多季铵盐反相破乳剂具有优良的破乳脱水效果。
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公开(公告)号：CN105969422B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201610507515.X
申请日：2016-06-30
申请人： 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种吸附分离生产溶剂油的方法，以C9～C12中间馏分油为原料，其特征包括如下步骤：(1)将原料预吸附处理脱除微量含硫、含氮杂质，得到精制原料(2)精制原料经过三区模拟移动床连续吸附分离芳烃，得到含有解吸剂的普通溶剂油和含有解吸剂的芳烃溶剂油；(3)含有解吸剂的溶剂油分别进入精馏塔回收解吸剂，得到普通溶剂油和芳烃溶剂油；(4)普通溶剂油和芳烃溶剂油再次分别进入产品精馏塔，最终可以得到满足国家标准的对应牌号的3#、5#、SA‑1000、SA‑1500和S‑1800溶剂油。本发明提供的吸附分离生产溶剂油的方法，可以在非临氢条件下脱除芳烃，并对芳烃综合利用，提高溶剂油的收率，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN107226772A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710461284.8
申请日：2017-06-19
申请人： 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种由C9+重芳烃制备二甲苯联产均四甲苯的方法，该方法将C9+重芳烃分为C9～C10重芳烃和C11+重芳烃，C9～C10重芳烃经催化裂解转化为一段混合烃类产物，C11+重芳烃经加氢裂化转化为二段混合烃类产物，一段、二段烃类产物混合后经多次分离得到干气、轻烃、苯/甲苯、二甲苯、三甲苯、C10+重芳烃；干气、轻烃、二甲苯作为产品排出，苯/甲苯、三甲苯与一定量甲醇烷基化反应得到富含二甲苯和均四甲苯的三段混合烃类产物，产物分离出干气、废水后返回进一步分离；C10+重芳烃经结晶分离后得到均四甲苯和重组分残液，均四甲苯和部分重组分残液作为产品输出，其余重组分残液返回加氢裂化反应器。该方法以低附加值的C9+重芳烃为原料生产高附加值二甲苯和均四甲苯。
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公开(公告)号：CN105329906B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510860213.6
申请日：2015-11-30
申请人： 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC分类号： C01B33/14
摘要： 本发明为一种丙烯腈催化剂用硅溶胶的制备方法，该方法包括：将二氧化硅含量为3～5wt％的工业硅酸钠水溶液中加入硫酸水溶液至pH为9.0～9.5，升温至90～95℃后保温1～2小时，形成硅溶胶底液；将模数3.0‑3.3的工业硅酸钠加水配制成二氧化硅3～5wt％的水溶液，用去离子水将阳离子交换树脂悬浮，然后加入水玻璃并控制离子交换后出口pH为2‑3制得硅酸，将硅酸以100‑200ml/min的速度加入制备的硅溶胶底液中，并保持pH在9‑9.5，在温度90‑95℃下保温1‑2小时后冷却至常温；将产物用盐酸再生后的强酸性阳离子交换树脂进行离子交换，同时保持pH为1‑2，交换后加入氨水调整pH至9～9.5；最后将制得的硅溶胶加入分散剂采用超滤浓缩制得硅溶胶。本发明制得的硅溶胶平均粒径20‑25nm,钠离子含量小于0.05％，浓度40‑50％，粘度小于20cps。
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公开(公告)号：CN106398747A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610922164.9
申请日：2016-10-21
申请人： 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
CPC分类号： C10G29/00 , C10G29/20 , C10G2300/1033 , C10G2300/205
摘要： 本发明公开了一种高酸重质原油脱钙剂及其制备方法，按重量百分计，包含以下组分：15％～30％的二硫代氨基甲酸改性壳聚糖，20～40％的季铵化水杨基壳聚糖席夫碱，1％～5％的相转移剂，30％～50％的水。本发明脱钙剂化合物含有二硫代氨基甲酸基团及CN键，具有较强的螯合作用，脱钙性能优异；同时，本发明脱钙剂化合物均为壳聚糖衍生物，来源于天然高分子物质，使用成本低、腐蚀性小、可生化性好，不会造成炼厂常减压电脱盐装置设备腐蚀及外排污水难以处理的问题。
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