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公开(公告)号：CN114016061B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202111276208.2
申请日：2021-10-29
申请人： 中船(邯郸)派瑞特种气体股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种电解制备八氟丙烷的方法，属于精细化工技术领域。所述方法首先将HF和碱金属氟化物混合，得到熔融盐电解液，加入电解槽中电解除水；之后将原料加入电解槽中，控制电解电压为4V～10V，电解温度为‑10℃～20℃，当检测到电解产物中含有八氟丙烷，收集电解产物得到八氟丙烷粗品；然后将所述八氟丙烷粗品在‑70℃～‑50℃下冷却，收集液相；最后将所述液相加热气化后得到八氟丙烷。所述方法可实现八氟丙烷的高收率、高纯度制备。
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公开(公告)号：CN113862707B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202111276231.1
申请日：2021-10-29
申请人： 中船(邯郸)派瑞特种气体股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种中温电解法制备三氟甲基磺酰氟的方法，属于精细化工技术领域。所述方法首先将HF和两种以上碱金属氟化物按照特定摩尔比混合配制得到的络合物加热得到熔融盐，然后将熔融盐加热电解槽中进行第一次电解除水，之后再加入原料进行第二次电解除水，最后在特定温度和电压下进行电解氟化，实现了在中温下高产率三氟甲基磺酰氟的制备。
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公开(公告)号：CN116815196A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310917490.0
申请日：2023-07-25
申请人： 中船(邯郸)派瑞特种气体股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种从三氟化氮气体中提取N2O的工艺和装置，将原料HF、NH4HF2或NH3、H2O以一定比例在电解液混配装置中混配成NH3·xHF电解液，在电解装置中开始电解，当电解产生的NF3电解气体到达收集标准后，收集NF3电解气体，收集的NF3电解气体依次通过裂解装置、缓冲塔、水洗装置、还原装置、碱洗装置、除水装置、脱轻装置，得到含N2O的NF3气体，含N2O的NF3气体经分段精馏装置同时产出NF3和N2O两种产品。在本发明中，NH3·xHF电解液的H2O含量应当在1％‑3％，保障NF3电解气体中，N2O含量在2％‑6％，可以实现N2O的连续产出，高效回收N2O，增加一种副产品，解决N2O排放带来的环境污染问题，同时获得NF3和N2O两种产品。
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公开(公告)号：CN115028557B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210776216.1
申请日：2022-06-30
申请人： 中船(邯郸)派瑞特种气体股份有限公司
IPC分类号： C07C311/48 , C07C303/40 , C07C303/44
摘要： 本发明提供了一种节约成本的N‑苯基双三氟甲磺酰亚胺的制备方法，包括以下步骤，先将第一原料溶解在溶剂中，冰浴下搅拌0.5h后将氯苯缓慢滴加到反应液中，搅拌缓慢升高反应温度至20℃，反应在20‑60℃下搅拌6h制备得到反应液，向制备的反应液中多次加入水，反复洗涤反应液中的锂盐，静止分液后分出有机相；减压蒸馏将有机相中的二氯甲烷除去，得到N‑苯基双三氟甲磺酰亚胺粗品，用醇类溶剂洗涤粗品N‑苯基双三氟甲磺酰亚胺，得到N‑苯基双三氟甲磺酰亚胺精品。本发明中的N‑苯基双三氟甲磺酰亚胺的制备方法，制备过程中无含氟化合物产生，而且采用第一原料为常见化工原料，廉价易得，此反应不涉及高温高压等特殊装置，易操作，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN116159496A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310194170.7
申请日：2023-03-03
申请人： 中船(邯郸)派瑞特种气体股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种六氟化钨电子气体多吸口微调收集分离器，包括罐体，罐体上连接上进气管、分气管和下进气管，上进气管与分气管连接，多根下进气管与分气管连接，罐体外侧设置有两个温度调节腔室，罐体上设置上下两个出气口，出气口处分别设置温度压力测量装置。本发明结构设计简单合理，调节方便，控制精准，安全性高，能高效完成对气体的收集和分离，减少废物的排放。
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公开(公告)号：CN116426948A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310425613.9
申请日：2023-04-20
申请人： 中船(邯郸)派瑞特种气体股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种长期持续电解制备三氟化氮气体的生产装置，包括依次通过管线连接的原料槽、第一泵体、电解槽、沉降池、第二泵体、过滤器和收集池，第三泵体还与原料槽的顶部连接；电解槽包括槽体，槽体上端安装有阴极盖，阴极盖中间安装有阳极盖，阳极盖与阴极盖间均密封连接；阳极盖的一端贯穿设置有出气管，阳极盖的另一端贯穿设置有阳极惰性气体进口；阴极盖上贯穿设置有阴极出气口和阴极惰性气体进口。本发明利用电解液循环达到自净化作用，解决传统电解槽因电解液中沉积电解固体废物的问题终止电解；且可以直接更换阳极，解决传统电解槽因阳极到期终止电解的问题。
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公开(公告)号：CN115028557A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210776216.1
申请日：2022-06-30
申请人： 中船(邯郸)派瑞特种气体股份有限公司
IPC分类号： C07C311/48 , C07C303/40 , C07C303/44
摘要： 本发明提供了一种节约成本的N‑苯基双三氟甲磺酰亚胺的制备方法，包括以下步骤，先将第一原料溶解在溶剂中，冰浴下搅拌0.5h后将氯苯缓慢滴加到反应液中，搅拌缓慢升高反应温度至20℃，反应在20‑60℃下搅拌6h制备得到反应液，向制备的反应液中多次加入水，反复洗涤反应液中的锂盐，静止分液后分出有机相；减压蒸馏将有机相中的二氯甲烷除去，得到N‑苯基双三氟甲磺酰亚胺粗品，用醇类溶剂洗涤粗品N‑苯基双三氟甲磺酰亚胺，得到N‑苯基双三氟甲磺酰亚胺精品。本发明中的N‑苯基双三氟甲磺酰亚胺的制备方法，制备过程中无含氟化合物产生，而且采用第一原料为常见化工原料，廉价易得，此反应不涉及高温高压等特殊装置，易操作，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN114920205A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210790241.5
申请日：2022-07-05
申请人： 中船(邯郸)派瑞特种气体股份有限公司
IPC分类号： C01B17/45
摘要： 本发明提供了一种直接化合制备六氟化硫的装置和方法，包括反应器，所述反应器内水平设置有多层不锈钢隔板，所述反应器进口端连通氟气进气管，所述反应器出口端连通水洗塔进口端，所述水洗塔出口端连通吸附塔进口端，所述吸附塔出口端连通低温冷凝塔。本发明将硫磺加热至熔融态，再使氟气与各层隔板上的熔融态硫磺分别进行反应，再经水洗塔和吸附塔对生成物进行纯化，得到纯度不小于99.8％的六氟化硫产品，制备过程简单，产出的六氟化硫产品纯度高，产生的废弃物少。
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公开(公告)号：CN114713010A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210214458.1
申请日：2022-03-07
申请人： 中船(邯郸)派瑞特种气体股份有限公司
IPC分类号： B01D53/68 , B01D53/78 , C01B21/083
摘要： 本发明公开了一种去除三氟化氮中氟化氢的纯化方法，以三氟化氮电解气为原料，其中含有5～20wt％的HF，将混合气体通过液体吸附剂后，三氟化氮中氟化氢的含量可以降低至100ppm以下。本发明利用吸附剂与氟化氢反应而与三氟化氮不反应的原理，将三氟化氮和氟化氢分离，纯化后的三氟化氮气体可直接进入精馏塔中继续纯化，而不腐蚀设备；吸附剂吸附氟化氢后的产物从吸附塔下口排出。本发明提供的纯化方法操作简单、成本较低，且吸附后的生成物可作为其他方面的氟化反应物，将资源重新利用。
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公开(公告)号：CN116020231A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202310264010.5
申请日：2023-03-18
申请人： 中船(邯郸)派瑞特种气体股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种氟制高纯六氟化钨产生的尾气的处理方法，该方法为：将电解氟化氢过程中产生的阴极气体氢气和氟制高纯六氟化钨过程中产生的尾气通入至反应器中，在温度为350℃～600℃的条件下进行还原反应，得到气体物质氟化氢粗品，并且沉积得到固体物质钨；将气体物质氟化氢粗品在真空排轻后，得到氟化氢和未发生还原反应的六氟化钨固体；将未发生还原反应的六氟化钨固体循环进入反应器继续进行还原反应，氟化氢进行回收，循环用于氟化氢电解制氟。本发明通过将含有六氟化钨的尾气还原得到氟化氢和钨，实现含有六氟化钨的尾气的循环利用，避免二次污染，带来了社会经济效益。
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