一种酪氨酸生产菌株及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN118389396A

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202410851424.2

    申请日:2024-06-28

    摘要: 本发明提供了一种酪氨酸生产菌株及其构建方法与应用,所述酪氨酸生产菌株是以菌株TP06作为底盘菌株通过调整NADPH、PLP、ATP等关键辅因子的含量改造得到的,菌株生产水平高,能够有效提高酪氨酸产量与转化率,经过50h分批补料发酵能够获得102.4g/L酪氨酸,且糖酸转化率达到了29.4%,为目前国内所报道的最高水平,具有极高的工业化应用价值。

    一种鸟苷生产菌株及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN118086166B

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202410465797.6

    申请日:2024-04-18

    摘要: 本发明提供了一种鸟苷生产菌株及其构建方法与应用,所述菌株以E.coli W3110为底盘微生物,经代谢工程方法改造后,所述菌株缺失了deoD、xapA、gsk、purR基因;过表达了guaB、guaA、surE、prsA*基因,其中prsA*基因双拷贝;异源表达了来源于B.subtilis168的purF*、pur(EKBCSQLFMNHD)基因,其中purF*基因双拷贝;所述菌株具有良好的鸟苷合成能力,性能稳定,经5L发酵罐发酵48h,最终鸟苷的产量可达到35g/L,在目前已报道的利用大肠杆菌生产鸟苷中属于最高水平,具有很好的工业应用价值。

    一种鸟苷生产菌株及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN118086166A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410465797.6

    申请日:2024-04-18

    摘要: 本发明提供了一种鸟苷生产菌株及其构建方法与应用,所述菌株以E.coli W3110为底盘微生物,经代谢工程方法改造后,所述菌株缺失了deoD、xapA、gsk、purR基因;过表达了guaB、guaA、surE、prsA*基因,其中prsA*基因双拷贝;异源表达了来源于B.subtilis168的purF*、pur(EKBCSQLFMNHD)基因,其中purF*基因双拷贝;所述菌株具有良好的鸟苷合成能力,性能稳定,经5L发酵罐发酵48h,最终鸟苷的产量可达到35g/L,在目前已报道的利用大肠杆菌生产鸟苷中属于最高水平,具有很好的工业应用价值。

    一种对香豆酸生产菌株及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN117384817A

    公开(公告)日:2024-01-12

    申请号:CN202311666349.4

    申请日:2023-12-07

    摘要: 本发明提供了一种对香豆酸生产菌株及其构建方法与应用,所述对香豆酸生产菌株通过对香豆酸代谢合成途径采用从头合成的定向改造方法获得,以葡萄糖为碳源,无需添加酪氨酸底物,生产成本低,具有菌株稳定性高的优点,具有很高的经济效益;由于对香豆酸对菌体本身有毒害作用,因此在应用过程中添加PLP和氯化胆碱,一方面能够保证酪氨酸解氨酶的催化需求,另一方面能够保证菌种活力,提高生产效益,为实现对香豆酸的大规模生产奠定基础,对香豆酸生产菌株利用葡萄糖作为底物,发酵罐中从头直接合成对香豆酸,具有生产成本低,无有毒代谢副产物生成等优点,发酵50h对香豆酸产量可高达11.3g/L,具有非常好的工业应用价值。

    一种酪胺生产菌株及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN116814516A

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202310699402.4

    申请日:2023-06-14

    摘要: 本发明提供了一种酪胺生产菌株及其构建方法与应用,所述酪胺生产菌株采用从头合成的定向改造方法获得,以葡萄糖为碳源,无需添加酪氨酸底物,生产成本低,具有生产速率高,发酵周期短,菌株稳定性高的优点,具有很高的经济效益;应用过程中,利用5L发酵罐,发酵36h时,酪胺的产量为13g/L;对发酵过程中PLP的添加量进行优化,一方面能够保证酪氨酸脱羧酶的催化需求,另一方面能够避免高浓度PLP辅因子造成的资源浪费,节约生产成本,提高生产效益,为实现酪胺的大规模生产奠定基础。

    用于生产谷氨酸的大肠杆菌基因工程菌及构建方法与应用

    公开(公告)号:CN116426449A

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN202310301025.4

    申请日:2023-03-27

    摘要: 本发明提供了一种用于生产谷氨酸的大肠杆菌基因工程菌及构建方法与应用,菌株通过代谢工程改造方法获得,使用pbba‑j23105启动子强化Icd基因表达;使用trc启动子强化谷氨酸棒杆菌来源的gdha基因过表达;使用pbba‑j23110启动子表达来源于青春双歧杆菌的xfp基因;敲除了aceA、glnA基因,使用pbba‑j23117启动子替换了sucA、sucB基因原有启动子,弱化该基因表达;菌株具有较好的稳定性,通过发酵方法生产获得谷氨酸,对发酵营养要求较低,发酵条件温和、产品分离提取简单、发酵周期短的优点,为谷氨酸工业化提供新思路,具有实际应用价值。