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公开(公告)号：CN116987731A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310719465.1
申请日：2023-06-16
申请人： 云南农业大学 , 云南省农业科学院农业环境资源研究所
摘要： 本发明公开水稻转录因子B3家族基因XLOC_044383在增强稻瘟病抗性方面的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明筛选得到水稻B3转录因子基因XLOC_044383基因位点，所述的转录因子基因XLOC_044383具有如SEQ ID NO:1中所示的核苷酸序列。实验证明对该基因进行编辑后形成的突变株系病斑数量和病斑等级均降低，说明该转录因子具有调控水稻对稻瘟病菌抗性的功能，说明该敲除基因水稻苗在水稻与稻瘟病菌侵染互作过程中具有抗病性，候选基因有利于稻瘟病菌对寄主水稻的侵染。本发明为培育水稻抗稻瘟病新品种提供了新的策略和遗传变异位点，具有十分重要的理论意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN116716341A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310917618.3
申请日：2023-07-25
申请人： 云南农业大学 , 云南省农业科学院农业环境资源研究所
摘要： 本发明公开了水稻基因XLOC_047362的应用，涉及植物基因工程技术领域，具体涉及水稻基因XLOC_047362在提高水稻稻瘟病抗性中的应用。本发明通过筛选发现基因XLOC_047362为细胞程序性死亡基因，敲除该基因的突变的材料显示对水稻稻瘟病病害抗性增强，同时该基因还调节水稻株高和叶面积。本发明研究发现水稻XLOC_047362基因的本底表达在增强水稻对稻瘟病菌的感病性中具有关键作用，该敲除基因不同的转化苗提高了水稻对稻瘟病菌的抗性，说明该基因在水稻与稻瘟病互作过程中的调节作用，为阐明水稻抗稻瘟病机理研究提供了理论依据；同时，其也为水稻抗稻瘟病的新种质的创制提供了基因资源和技术手段。
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公开(公告)号：CN114058731B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202111440358.2
申请日：2021-11-30
申请人： 云南农业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6869
摘要： 本发明公开了一种用于区分稻瘟菌来源的分子标记及其应用，所述分子标记物的序列为SEQ ID NO.1。本发明可以通过该分子标记进行分子检测快速鉴定来源籼型水稻或粳型水稻的稻瘟菌，所筛选的特异性引物可对区分稻瘟菌籼、粳稻来源进行良好分型，检测方法简单易行，准确率高达100％。本发明方法为未知水稻亚种来源的稻瘟菌寄主鉴定提供指导作用，为研究稻瘟菌寄主专化性机制、稻瘟病预测预报和水稻主栽品种布局提供方法依据。
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公开(公告)号：CN105586334B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201610065875.9
申请日：2016-01-29
申请人： 云南农业大学
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明公开了一种黑痣菌子囊果提取基因组DNA的方法，与现有技术相比，本发明直接以黑痣菌子囊果为材料，进行DNA提取的方法。在进行DNA提取前，采用裂解液缓冲液处理2次，利用低温下DNA溶解度低的原理去除过多的胶质和多糖，最后加入提取液裂解细胞膜，进行DNA的提取，提取过程中加苯酚‑氯仿‑异戊醇进行抽提去除多余的蛋白。本方法适用于含有胶质和多糖、蛋白等含量高的较高的真菌材料，此类杂质存在和含量对所抽提到的DNA的产量和质量均无明显的影响，为黑痣菌的后续分子研究提供了保证，具有推广使用的价值。
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公开(公告)号：CN114807174B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202210590549.5
申请日：2022-05-27
申请人： 云南省农业科学院农业环境资源研究所 , 云南农业大学
摘要： 本发明提供了一种逆向调控水稻对稻瘟病菌抗性的遗传位点及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明所述的遗传位点核苷酸序列如SEQID NO:1所示。本发明构建了含有该遗传位点XLOC_047603全序列的过表达载体和菌株，转化到水稻抗病品种中获得过表达突变株系，接种稻瘟病菌株，病害调查结果表明过表达突变株系降低了水稻对稻瘟病菌的抗性；构建敲减载体转化苗接种稻瘟病菌多个菌株，病害调查结果证明敲减转化苗，抑制了XLOC_047603的表达，可以显著提高水稻对稻瘟病菌不同菌株的抗性。实验表明遗传位点XLOC_047603在水稻对稻瘟菌的防卫响应中发挥着逆向调控作用。本发明为培育广谱抗
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公开(公告)号：CN116425842A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310226296.8
申请日：2023-03-10
申请人： 云南农业大学
摘要： 本发明公开一种稻瘟菌基因MoHG1在调控稻瘟菌菌株生长和致病力中的应用，属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除融合片段，将其导入稻瘟菌原生质体；利用同源重组方法将该基因MoHG1从稻瘟菌中敲除，获得敲除突变体△Mohg1，致病性试验表明，MoHG1的缺失显著降低了稻瘟菌的毒力，在水稻叶片上不能形成明显病斑。敲除突变体ΔMoHG1的致病力显著低于野生型；证明稻瘟菌MoHG1基因为稻瘟菌的致病相关基因；也证实MoHG1是稻瘟菌附着胞形成、维持细胞壁完整性和致病性所必需的。本发明所提供的稻瘟菌基因MoHG1及其应用在稻瘟病的防控方面具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114807174A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210590549.5
申请日：2022-05-27
申请人： 云南省农业科学院农业环境资源研究所 , 云南农业大学
摘要： 本发明提供了一种逆向调控水稻对稻瘟病菌抗性的遗传位点及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明所述的遗传位点核苷酸序列如SEQID NO:1所示。本发明构建了含有该遗传位点XLOC_047603全序列的过表达载体和菌株，转化到水稻抗病品种中获得过表达突变株系，接种稻瘟病菌株，病害调查结果表明过表达突变株系降低了水稻对稻瘟病菌的抗性；构建敲减载体转化苗接种稻瘟病菌多个菌株，病害调查结果证明敲减转化苗，抑制了XLOC_047603的表达，可以显著提高水稻对稻瘟病菌不同菌株的抗性。实验表明遗传位点XLOC_047603在水稻对稻瘟菌的防卫响应中发挥着逆向调控作用。本发明为培育广谱抗稻瘟病水稻新品种提供了一种新的策略和遗传资源，有十分重要的理论意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN114058731A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111440358.2
申请日：2021-11-30
申请人： 云南农业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6869
摘要： 本发明公开了一种用于区分稻瘟菌来源的分子标记及其应用，所述分子标记物的序列为SEQ ID NO.1。本发明可以通过该分子标记进行分子检测快速鉴定来源籼型水稻或粳型水稻的稻瘟菌，所筛选的特异性引物可对区分稻瘟菌籼、粳稻来源进行良好分型，检测方法简单易行，准确率高达100％。本发明方法为未知水稻亚种来源的稻瘟菌寄主鉴定提供指导作用，为研究稻瘟菌寄主专化性机制、稻瘟病预测预报和水稻主栽品种布局提供方法依据。
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公开(公告)号：CN114015800A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111443532.9
申请日：2021-11-30
申请人： 云南农业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种与稻瘟菌籼粳来源性状连锁的SNP分子标记及其应用，所述分子标记物的序列为SEQ ID NO.1。本发明可以通过该SNP分子标记进行分子检测快速鉴定籼型水稻或粳型水稻的稻瘟菌来源，所筛选的特异性引物可对区分稻瘟菌籼、粳稻来源进行良好分型，检测方法简单易行，准确率高达100％。本发明方法为未知水稻亚种来源的稻瘟菌寄主鉴定提供指导作用，为研究稻瘟菌寄主专化性机制、稻瘟病预测预报和水稻主栽品种布局提供方法依据。
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