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公开(公告)号：CN109977728A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201711447627.1
申请日：2017-12-27
申请人： 云南农业大学
摘要： 本发明涉及微生物及植物病理学领域，具体公开了一种植物病原卵菌游动孢子的计数方法。本发明通过设置相机成相参数，可以清晰的观察到游动孢子一蓝一橙两个形态特征，进而实现游动孢子的计数。本发明能够同时对游动孢子和休止孢进行计数，便于卵菌游动孢子相关实验的进行，提高实验结果的准确性和精确性。本发明所述方法简单可靠，所有带成像设备的显微镜都可适用与本发明所述方法，以实现卵菌游动孢子的计数，从而为植物病害发生严重程度以及杀菌剂药效评价提供一个评价指标。
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公开(公告)号：CN108254460A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201711462268.7
申请日：2017-12-28
申请人： 云南农业大学
摘要： 本发明涉及一种检测大蒜根系分泌物中硫醚类化合物的方法，该方法将硫醚类化合物标准品配制成梯度浓度的标准品溶液，用乙酸乙酯萃取、旋转蒸发浓缩后用正己烷复溶，采用GC‑MS方法进行检测，得到不同浓度标准品溶液的GC‑MS谱图，绘制标准品溶液浓度和GC‑MS谱图对应峰面积的最佳拟合曲线，将待测根系分泌物GC‑MS谱图中对应组分的峰面积代入所述最佳拟合曲线公式，即可计算出其在根系分泌物中的浓度。本发明采用硫醚类化合物收集效率最高的收集方法以及损失最低的浓缩方法，并通过气相色谱‑质谱联用仪检测硫醚类化合物，进一步优选采用标准品添加回收的方法消除浓缩过程目标组分损失所产生的影响，可以实现对大蒜根系分泌物中硫醚类化合物的精确定量。
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公开(公告)号：CN107955065A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711376409.3
申请日：2017-12-19
申请人： 云南农业大学
CPC分类号： C07K14/37 , C12N15/8205
摘要： 本发明公开了一种与立枯丝核菌致病相关的效应子R1YBX6及其编码基因，本发明涉及立枯丝核菌致病相关的效应子R1YBX6及其编码基因的功能及序列；通过转基因瞬时表达表明R1YBX6是立枯丝核菌致病的多基因之一；该基因的发现对了解丝核菌致病的分子机制研究有一定的贡献。
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公开(公告)号：CN105779588A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610057178.9
申请日：2016-01-28
申请人： 云南农业大学
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q2600/13 , C12Q2600/158 , C12Q2531/113
摘要： 本发明公开了一种烟草多酚类物质诱导植物免疫反应的检测方法，利用提取分离到的烟草单宁类物质处理感病水稻叶片6h后再接种强致病菌株，调查水稻抗感反应；real?time RT?PCR分析水稻早期响应的防御相关基因表达以及qPCR检测病斑的真菌相对生长量；烟草单宁类物质按照10～500ppm浓度喷雾水稻叶片6h再接种强致病菌株；调查抗感反应以及real?time RT?PCR分析水稻防御相关基因表达。与现有技术相比，本发明全面准确地明确烟草单宁类物质能诱导感病水稻免疫反应响应。克服了已有单一地通过病原菌弱毒毒系处理感病植株再挑战接种强度菌株诱导免疫反应过程中诸多易受环境影响的弊端，最终达到为今后测定病原菌效应蛋白提高病原菌侵染力的方法提供准确全面的方法的目的。
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公开(公告)号：CN105409920A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510833315.9
申请日：2015-11-25
申请人： 云南农业大学
IPC分类号： A01M29/12
CPC分类号： A01M29/12
摘要： 一种丽蝇蛹集金小蜂的驱避方法，属昆虫防治技术领域。按以下步骤：1、获得紫茎泽兰水提物；2、将紫茎泽兰水提物10ml～30ml、维生素B150mg～150mg、甘油三脂5ml～10ml、冰醋酸10ml～15ml、樟脑100mg～250mg，混合后加热至40℃使各组分充分溶解，2℃～6℃下密封保存；3、常温下将0.08～0.12g脱脂棉浸泡至调制好的驱避剂中，待脱脂棉充分吸收驱避剂后取出，密封2℃～6℃下保存，可保存360天；4、将保存的驱避剂开口后放置于需保护的蝇蛹旁，常温下挥发，即可在1m～2m范围内驱离丽蝇蛹集金小蜂，有效期5天。该方法能大大减少人工释放日本追寄蝇蛹在羽化前被丽蝇蛹集金小蜂寄生的几率。
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公开(公告)号：CN103267727B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201310187191.2
申请日：2013-05-20
申请人： 云南农业大学
CPC分类号： G01N33/5097 , G01N2021/6432 , G01N2021/6439
摘要： 本发明公开了一种检测稻瘟病菌效应蛋白在水稻根组织内转运的方法，该方法包括以下步骤：稻瘟病菌病原相关分子模式MgNIP53的验证，融合蛋白处理水稻根尖，免疫荧光染色方法处理水稻，观察融合蛋白在水稻根组织内的转运。该方法通过一系列方法鉴定到了一个稻瘟病菌病原相关分子模式MgNIP53，采用融合蛋白处理水稻根尖，最后采用免疫荧光法处理水稻根尖来观察融合蛋白在水稻根组织内的转运，本发明提供的方法简便、准确、快速，为今后开发生物制剂进行有效生物防治稻瘟病提供有力参考。
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公开(公告)号：CN104838892A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510294306.7
申请日：2015-06-02
申请人： 云南农业大学
IPC分类号： A01G1/04 , A01K67/033
CPC分类号： A01G18/00 , A01K67/033
摘要： 用银纹夜蛾幼虫繁殖蜡蚧轮枝菌恢复其活力的方法，属生物技术。饲养银纹夜蛾；培养蜡蚧轮枝菌；制备蜡蚧轮枝菌的分生孢子液；将制备的分生孢子液制成悬浮液；将悬浮液均匀喷于银纹夜蛾幼虫体至体表面湿润，再把幼虫放入无菌人工气候室内饲养至虫体长满菌丝；收集上步的虫体，脱水干燥，贮存于－78℃～－95℃的冰箱。经过本发明技术繁殖的蜡蚧轮枝菌，繁殖续代过程中能够长时间保持菌株孢子活力及其感染能力，也可利用该方法对感染力及活力严重下降的菌株进行活力及感染能力恢复。
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公开(公告)号：CN104404152A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410723122.3
申请日：2014-12-03
申请人： 云南农业大学
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6809 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156 , C12Q2565/125
摘要： 本发明提供了检测水稻稻瘟病菌基础抗性的基因型表达分子标记及应用，可用于水稻对稻瘟病菌基础抗性的鉴定。该分子标记的核苷酸序列为SEQ ID No.1，利用本发明所述引物对，以水稻基因组DNA为模板进行PCR扩增，可以得到与水稻对稻瘟病菌基础抗性基因紧密连锁的基因型分子标记。通过PCR扩增分析可以明确该标记的有无可以判断水稻对稻瘟病菌基础抗性的有无，能够用于水稻对稻瘟病菌基础抗性有无的检测。该基因型分子标记带型简单、分布较密等特点具有SSR不可比拟的优势，能快速精确检测亚种内品种间的多态性，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104404038A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410722932.7
申请日：2014-12-03
申请人： 云南农业大学
摘要： 一种水稻对稻瘟病菌基础抗性的Indel分子标记及其应用，可用于稻瘟病菌基础抗性的鉴定。该Indel分子标记的核苷酸序列为SEQ ID No.1。利用本发明的引物对，以水稻基因组DNA为模板进行PCR扩增，可以得到与水稻对稻瘟病菌基础抗性基因紧密连锁的InDel分子标记，该标记在本发明中命名为InDelBR1。通过PCR扩增分析可以明确该标记的有无可以判断水稻对稻瘟病菌基础抗性的有无，能够用于水稻对稻瘟病菌基础抗性有无的检测。该InDel分子标记带型简单、分布较密等特点具有SSR不可比拟的优势，能快速精确检测亚种内品种间的多态性，具有广阔的应用前景。
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