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公开(公告)号：CN118563004A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410750715.2
申请日：2024-06-12
申请人： 云南农业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测与三七中三七皂苷R1含量相关的SNP分子标记的试剂盒在三七中三七皂苷R1含量性状育种中的应用，所述的SNP分子标记为SNP9‑188989821，位于Chr5染色体第188989821位碱基，其突变类型为C/G。本发明开发的KASP引物组合能准确区分三七皂苷R1含量高和低的三七，且能应用于三七分子辅助标记育种，缩短新品种培育周期，且检测成本较低、不受环境限制、检测结果准确性高、易重复。对于加快高三七皂苷R1含量三七育种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号：CN118256528A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410574962.1
申请日：2024-05-10
申请人： 云南农业大学
IPC分类号： C12N15/54 , C12N9/10 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P33/20 , A61K31/7048 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P19/10 , A61P25/28 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了一种植物体外制备川续断皂苷Ⅵ的方法，该方法用一种川续断葡萄糖基转移酶DaUGT120基因制备川续断皂苷Ⅵ。属于生物技术领域。本发明以HN saponin F和尿苷二磷酸‑葡萄糖为原料，在由川续断葡萄糖基转移酶DaUGT120基因编码得到的川续断葡萄糖基转移酶的催化下，在HN saponin F的C‑28位上的葡萄糖糖基上进行糖基化反应，生成川续断皂苷Ⅵ。从川续断中分离并鉴定的基因DaUGT120可为工厂化生产川续断皂苷VI等三萜皂苷奠定基础。
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公开(公告)号：CN117247891B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311235455.7
申请日：2023-09-22
申请人： 云南农业大学
发明人： 张广辉 , 冯垒 , 杨生超 , 赵艳 , 马春花 , 刘祥宇 , 吴博霖 , 付瀚钰 , 段美玉 , 谭凤灵 , 贺雪颖 , 张双艳 , 寸竹 , 韩堂珍 , 徐文娟 , 朱金玉 , 李霞
摘要： 本发明涉及一种三七愈伤组织培养及其毛状根诱导方法，属于植物组培技术领域。该方法包括外植体的处理、愈伤组织诱导培养、菌液制备和共培养几大步骤。以ArA4载体的农杆菌作为毛状根诱导的菌株，以选择三七茎杆诱导产生且培养得到的绿色胚性愈伤组织为研究对象，通过遗传转化试验，经50‑60d时间的试验，诱导出的三七根状植物组织，PCR验证确定本试验诱导出的三七根状植物组织，即为以ArA4菌株通过遗传转化诱导出的三七毛状根。本发明所获得的结果为三七基因功能验证，即三七皂苷合成通路探究提供试验基础和理论依据。
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公开(公告)号：CN117778422A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311482293.7
申请日：2023-11-09
申请人： 云南农业大学
摘要： 本发明公开了一种川续断阿拉伯糖基转移酶DaUGT044基因及其在制备川续断皂苷VI合成前体葳岩先皂苷A的应用。本发明的优点是：以常春藤皂苷元和尿苷二磷酸‑阿拉伯糖为原料，在由川续断阿拉伯糖基转移酶DaUGT044基因编码得到的川续断阿拉伯糖基转移酶的催化下，在常春藤皂苷元（Hederagenin）的C‑3位上的羟基上进行糖基化反应，生成葳岩仙皂苷A（CaulosideA）。从川续断中分离并鉴定的基因DaUGT044可为工厂化生产川续断皂苷VI等三萜皂苷奠定基础，同时也可作为为川续断的分子辅助育种的重要标记基因。
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公开(公告)号：CN116103315A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310070555.2
申请日：2023-02-07
申请人： 云南农业大学
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/70 , C12N15/90 , C12Q1/18 , A01N57/16 , A01P3/00 , A01P21/00
摘要： 本发明属于分子生物学以及基因工程技术领域，公开了一种三七病程蛋白基因PnPR4及其应用，三七病程蛋白基因PnPR4的核苷酸序列为SEQ ID NO:1。三七病程蛋白基因PnPR4在提高三七对真菌抗性中的应用。应用验证方法包括：分离三七的一个病程相关蛋白基因的蛋白质编码区段，利用大肠杆菌对目的基因进行原核表达，并验证所述基因进行重组表达后的蛋白是否能抑制病原菌生长，为三七抗病育种中基因的选择应用提供了相应的参考。
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公开(公告)号：CN112063647B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202010982096.1
申请日：2020-09-17
申请人： 云南农业大学
IPC分类号： C12N15/81 , C12N1/19 , C12P33/06 , C12N15/53 , C12N15/61 , C12N15/54 , C12N15/60 , C12R1/865
摘要： 本发明公开了酿酒酵母重组菌Cuol01的构建方法、酿酒酵母重组菌Cuol02及应用，本发明通过同源重组的手段，将生产葫芦二烯醇合成途径的下游模块6个基因：tHMG1、HcCPR1、ERG1、ERG20、ERG9和HcOSC6基因均导入酿酒酵母中得到初始重组菌Cuol01，发现其可产生葫芦二烯醇；再导入甲羟戊酸途径的上游模块7个基因：ERG12、ERG13、ERG19、ERG8、IDI、tHMG1和ERG10基因的表达，得到最终重组菌Cuol02，其葫芦二烯醇产量明显提高；为人工合成达玛二烯和原人参二醇奠定了基础。
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公开(公告)号：CN115336532A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210827180.5
申请日：2022-07-13
申请人： 云南农业大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及一种可抑制雪胆块茎愈伤组织褐变的诱导方法，属于组织培养领域，本发明包括配制培养基：按照MS培养基2.37g/L、琼脂3.5g/L、蔗糖15g/L、6‑BA 0.2‑1.8mg/L、NAA 0.1‑1.5mg/L配制，调PH至5.6‑6，灭菌、超净工作台倒平板后标记备用；将洗净、消毒后的雪胆块茎在无菌条件下接种于培养基上，然后置于20℃的组培室内培养。本发明通过在培养基内添加6‑BA和NAA，可在有效诱导愈伤组织分化的同时抑制愈伤组织的褐化。
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公开(公告)号：CN111411099B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202010408966.4
申请日：2020-05-14
申请人： 云南农业大学
摘要： 本发明公开了一种雪胆乙酰基转移酶及其编码基因和在制备雪胆甲素中的应用，该雪胆乙酰基转移酶具有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明首次在雪胆中鉴定获得了雪胆甲素合成途径中的关键酶，即，雪胆乙酰基转移酶；该雪胆乙酰基转移酶能够雪胆乙素C‑25位的羟基转化为乙酰基，从而获得雪胆甲素；基于此，本发明构建了含有雪胆乙酰基转移酶编码基因的重组载体，并进一步构建了基因工程菌，利用转基因工程菌在体外表达雪胆乙酰基转移酶，经进一步对底物雪胆乙素进行催化，直接获得雪胆甲素，无需再通过种植雪胆属植物后提取雪胆甲素；为大量、快速地制备雪胆甲素提供了重要途径。
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公开(公告)号：CN112063647A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010982096.1
申请日：2020-09-17
申请人： 云南农业大学
IPC分类号： C12N15/81 , C12N1/19 , C12P33/06 , C12N15/53 , C12N15/61 , C12N15/54 , C12N15/60 , C12R1/865
摘要： 本发明公开了酿酒酵母重组菌Cuol01的构建方法、酿酒酵母重组菌Cuol02及应用，本发明通过同源重组的手段，将生产葫芦二烯醇合成途径的下游模块6个基因：tHMG1、HcCPR1、ERG1、ERG20、ERG9和HcOSC6基因均导入酿酒酵母中得到初始重组菌Cuol01，发现其可产生葫芦二烯醇；再导入甲羟戊酸途径的上游模块7个基因：ERG12、ERG13、ERG19、ERG8、IDI、tHMG1和ERG10基因的表达，得到最终重组菌Cuol02，其葫芦二烯醇产量明显提高；为人工合成达玛二烯和原人参二醇奠定了基础。
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