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公开(公告)号：CN115409560A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202211114148.9
申请日：2022-09-14
申请人： 云南大学
摘要： 本发明公开了一种基于顺序次模特征的移动众包服务方法，移动众包服务提供商根据实际情况设置兴趣点POI，每个用户根据历史数据计算该用户在各个兴趣点能够成功收集数据的概率，然后将数据收集成功概率向量和期望报酬发送给服务提供商，服务提供商基于顺序次模特征进行胜出用户决策，然后计算各个胜出用户的支付价格，服务提供商向胜出用户发送任务要求并按照支付价格支付费用，胜出用户根据服务提供商的任务要求采集数据并回传至服务提供商进行分析，完成移动众包服务。本发明采用先验概率密度表示用户对兴趣点POI的覆盖情况，基于顺序次模特征进行胜出用户决策和支付价格计算，使得胜出用户和支付价格更加合理，提高移动众包服务的普适性。
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公开(公告)号：CN112251523A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202010879328.0
申请日：2020-08-27
申请人： 云南大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了水稻芽鞘紫线基因OsMYB76的应用及实现方法，该基因核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，该基因改造后的序列如SEQ ID NO.1所示，该基因的干涉片段序列如SEQ ID NO.3所示；该基因、改造后的基因或该基因的下调表达能调控水稻芽鞘等部位花青素的合成，因此可在转基因鉴定中用作报告基因，并且该方法识别转基因阳性后代方法简单、准确性高，在简化配子体雄性不育鉴定、鉴定转基因成分随花粉传递比率以及去除转基因污染的方法及提高其准确性等方面具有重要作用。
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公开(公告)号：CN112251435A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202010878167.3
申请日：2020-08-27
申请人： 云南大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/84 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了植物花粉特异表达启动子POsPTD1及应用，启动子POsPTD1的核苷酸如SEQIDNO.1所示；本发明的花粉特异启动子POsPTD1来源于水稻内源基因的启动子，可以特异驱动目标基因或DNA片段在花粉中表达；用本发明所述启动子驱动具有控制花粉育性的基因或DNA片段在花粉中特异表达，可制备配子体雄性不育，在防止转基因随花粉漂移和繁殖孢子体核不育等方面具有重要作用。
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公开(公告)号：CN112251435B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202010878167.3
申请日：2020-08-27
申请人： 云南大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/84 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了植物花粉特异表达启动子POsPTD1及应用，启动子POsPTD1的核苷酸如SEQIDNO.1所示；本发明的花粉特异启动子POsPTD1来源于水稻内源基因的启动子，可以特异驱动目标基因或DNA片段在花粉中表达；用本发明所述启动子驱动具有控制花粉育性的基因或DNA片段在花粉中特异表达，可制备配子体雄性不育，在防止转基因随花粉漂移和繁殖孢子体核不育等方面具有重要作用。
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公开(公告)号：CN112219714B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202010879352.4
申请日：2020-08-27
申请人： 云南大学
摘要： 本发明公开了一种繁殖孢子体隐性雄性核不育的方法，步骤如下：将孢子体雄性可育基因Y，内源性配子体雄性可育基因下调表达元件Xi，除草剂A抗性基因AR，除草剂B抗性基因下调元件Bi和花青素基因C或其下调元件Ci连锁转入所述孢子体可育基因Y的不育突变体，用阳性株给不育株授粉以繁殖孢子体核不育系。该方法具有通用性，适用于所有植物，可获得不育株率为100％的孢子体核不育系；并且可降低分离不育系和保持系的成本；可早期，直观，快速，准确和经济地进行纯度鉴定；纯度不合格的不育系可早期、迅速、经济、彻底地提升纯度，继续用于制种；相关调控元件可全部选择内源性核酸片段。
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公开(公告)号：CN112239762A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN202010879353.9
申请日：2020-08-27
申请人： 云南大学
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了一个水稻花粉管生长相关基因OsPTD1(Pollen Tube Development)及应用。该基因编码的蛋白为SEQ ID NO.1所示氨基酸序列，或经过取代、缺失或添加至少一个氨基酸且具有与OsPTD1蛋白功能相同的蛋白质；SEQ ID NO.1所示氨基酸序列组成的蛋白质，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开的OsPTD1基因编码一个抗坏血酸氧化酶，为花粉管正常生长的必需基因，该基因功能的异常会导致花粉管提前破裂，不能完成授精，产生配子体雄性不育，可用于制备配子体雄性不育，在防止转基因随花粉漂移和繁殖孢子体雄性核不育等方面具有重要作用。
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公开(公告)号：CN112219714A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202010879352.4
申请日：2020-08-27
申请人： 云南大学
摘要： 本发明公开了一种繁殖孢子体隐性雄性核不育的方法，步骤如下：将孢子体雄性可育基因Y，内源性配子体雄性可育基因下调表达元件Xi，除草剂A抗性基因AR，除草剂B抗性基因下调元件Bi和花青素基因C或其下调元件Ci连锁转入所述孢子体可育基因Y的不育突变体，用阳性株给不育株授粉以繁殖孢子体核不育系。该方法具有通用性，适用于所有植物，可获得不育株率为100％的孢子体核不育系；并且可降低分离不育系和保持系的成本；可早期，直观，快速，准确和经济地进行纯度鉴定；纯度不合格的不育系可早期、迅速、经济、彻底地提升纯度，继续用于制种；相关调控元件可全部选择内源性核酸片段。
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公开(公告)号：CN112251459B
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202010879337.X
申请日：2020-08-27
申请人： 云南大学
摘要： 本发明公开了一种制备和鉴定雄性配子体不育的方法，将可能的雄性配子体功能相关基因的下调表达元件，同直观的花青素性状相关基因或基因片段连入同一个植物表达载体，在转基因后代中，根据花青素相关性状是否随雄配子传递而判断相关基因是否为雄配子体不育相关基因，和雄配子体不育是否制备成功。本发明的方法具有通用、直观、高效和准确的优点，在分离、鉴定雄性配子体不育相关基因，制备雄性配子体不育，繁殖孢子体不育等方面具有重要作用。
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公开(公告)号：CN112239762B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202010879353.9
申请日：2020-08-27
申请人： 云南大学
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了一个水稻花粉管生长相关基因OsPTD1(Pollen Tube Development)及应用。该基因编码的蛋白为SEQ ID NO.1所示氨基酸序列，或经过取代、缺失或添加至少一个氨基酸且具有与OsPTD1蛋白功能相同的蛋白质；SEQ ID NO.1所示氨基酸序列组成的蛋白质，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开的OsPTD1基因编码一个抗坏血酸氧化酶，为花粉管正常生长的必需基因，该基因功能的异常会导致花粉管提前破裂，不能完成授精，产生配子体雄性不育，可用于制备配子体雄性不育，在防止转基因随花粉漂移和繁殖孢子体雄性核不育等方面具有重要作用。
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公开(公告)号：CN112251523B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202010879328.0
申请日：2020-08-27
申请人： 云南大学
摘要： 本发明公开了水稻芽鞘紫线基因OsMYB76的应用及实现方法，该基因核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，该基因改造后的序列如SEQ ID NO.1所示，该基因的干涉片段序列如SEQ ID NO.3所示；该基因、改造后的基因或该基因的下调表达能调控水稻芽鞘等部位花青素的合成，因此可在转基因鉴定中用作报告基因，并且该方法识别转基因阳性后代方法简单、准确性高，在简化配子体雄性不育鉴定、鉴定转基因成分随花粉传递比率以及去除转基因污染的方法及提高其准确性等方面具有重要作用。
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