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公开(公告)号：CN118942535A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202310528941.1
申请日：2023-05-10
申请人： 五邑大学
IPC分类号： G16B20/30 , G01N21/552 , G16B20/50
摘要： 本发明公开了一种对ACE2进行特定分区的方法及其应用，所述方法包括以下步骤将ACE2蛋白与SARS‑CoV‑2RBD的复合物晶体结构利用mutabind2进行蛋白突变计算预测，根据ACE2蛋白与新冠病毒界面接触点对ACE2进行特定分区。本发明方法可探索SARS‑CoV‑2RBD与ACE2相互作用的关键氨基酸残基，以及新冠病毒感染不同物种过程中，特定物种ACE2不同亚结构区域对二者结合亲和力的影响。为预测新冠病毒的潜在宿主范围，抗体和疫苗的研发提供理论支持。
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公开(公告)号：CN116514996A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310465075.6
申请日：2023-04-26
申请人： 五邑大学
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/11 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/07 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/91
摘要： 本发明公开了一种融合蛋白及其应用。所述融合蛋白包含新型冠状病毒感染棘突蛋白和多聚化蛋白结构域。本发明方案的融合蛋白在介导细胞膜融合形成合胞体时融合动力学较传统spike介导细胞膜融合对关键调控酶TMPRSS2具有更加显著的响应性，在对不同新冠流行病毒株的促细胞膜融合功能差别分析及机制研究，及筛选、鉴定抑制新型冠状病毒感染通过spike与hACE2相互作用感染细胞的化合物或者候选药物分子中具有重要应用。
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公开(公告)号：CN118853654A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310470129.8
申请日：2023-04-26
申请人： 五邑大学
IPC分类号： C12N15/07 , C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/62 , C07K19/00 , A61K39/215 , A61P31/14 , G01N21/64 , C12R1/91
摘要： 本发明公开了一种促进奥密克戎毒株棘突蛋白促细胞膜融合形成合胞体的方法及其应用。所述方法包括以下步骤：将含有奥密克戎毒株棘突蛋白融合蛋白的表达载体转染至人肾上皮细胞中，制备得到donor细胞；将所述donor细胞与表达hACE2蛋白人肾上皮细胞混合，制备得到合胞体；所述奥密克戎毒株棘突蛋白融合蛋白包含奥密克戎毒株棘突蛋白和多聚化蛋白结构域。本发明方法在对不同新冠流行病毒株的促细胞膜融合功能差别分析及机制研究，及筛选、鉴定抑制新型冠状病毒感染通过spike与hACE2相互作用感染细胞的化合物或者候选药物分子中具有重要应用。
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公开(公告)号：CN117538296A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311289516.8
申请日：2023-10-07
申请人： 五邑大学
IPC分类号： G01N21/552 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了棘突蛋白受体结合域对hACE2受体分子的亲和力分析方法及其应用，涉及生物技术领域。通过该亲和力分析方法能够避免研究单一位点突变及影响不能反映出局部区域中其它突变位点的交互影响或者协同作用的局限性，通过进行合理的亚结构域划分，以及独特的实验设计和系统技术详实地检测新冠病毒各亚结构域突变对RBD亲和力的影响，并对比单一位点突变的影响验证RBD与ACE2高亲和作用的关键位点和重点亚结构域。
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公开(公告)号：CN117554336A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311290050.3
申请日：2023-10-07
申请人： 五邑大学
IPC分类号： G01N21/552 , G01N1/28 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种解析冠状病毒棘突蛋白受体结合域与hACE2受体相互作用的方法及其应用，属于生物技术领域。该方法通过设计基于原型冠状病毒的RBD嵌合体蛋白，再通过表面等离子共振数据重要分析原则、方法解析冠状病毒棘突蛋白受体结合域与ACE2受体分子动力学相互作用，能有效甄别棘突蛋白RBD不同亚结构对原型冠状病毒的棘突蛋白与ACE2受体的亲和力的不同作用，提供亚结构域相互之间的协同信息，为抑制冠状病毒(例如新冠病毒)感染、传播的化学分子抑制剂的设计、筛选、验证，及相关疫苗、抗体的设计与开发方面提供重要依据。
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