公开(公告)号：CN114839300B

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202210260102.1

申请日：2022-03-16

申请人： 五邑大学

发明人： 曹士政 ,  赵登高 ,  张焜 ,  马燕燕 ,  胥丹 ,  张庭文 ,  莫华龙 ,  李舒婷 ,  陈亚军

IPC分类号： G01N30/06 ,  G01N30/86

摘要： 本发明公开了一种采用一测多评法测定佛手中6种化学成分的方法，涉及中药技术领域。主要包括以下步骤：S1混合对照品溶液的制备；S2供试品溶液的制备；S3检测；S4相对校正因子计算：以5，7‑二甲氧基香豆素为内标物，根据S3中混合对照品溶液的色谱图，计算各成分的相对校正因子；S5含量计算：根据S3中供试品溶液的色谱图，利用相对校正因子，分别计算供试品溶液中目标化合物的含量。本发明提供的一测多评法不仅可以同时检测多指标成分，还能降低实验成本和检测周期；该方法具有精密度良好、线性关系良好、重复性好、样品在24小时内稳定性良好、准确度好的优点，方法稳定可靠，为提升佛手的

公开(公告)号：CN115073374B

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202210670923.2

申请日：2022-06-14

申请人： 五邑大学

发明人： 曹士政 ,  赵登高 ,  马燕燕 ,  陈亚军 ,  胥丹 ,  张庭文 ,  何旋

IPC分类号： C07D219/06 ,  A61P3/10 ,  A23L33/105

摘要： 本发明属于中药提取物技术领域，公开了一种α‑葡萄糖苷酶抑制剂及其制备方法和应用。本发明首次在酒饼簕的叶中提取制备了一种吖啶酮类α‑葡萄糖苷酶抑制剂，其抑制活性明显高于α‑葡萄糖苷酶抑制剂型抗糖尿病药物阿卡波糖，具有极大的潜在医疗保健价值。可将本发明所提取制备的吖啶酮类α‑葡萄糖苷酶抑制剂在降糖药物、降糖保健品、降糖食品等方面应用。

公开(公告)号：CN114839300A

公开(公告)日：2022-08-02

申请号：CN202210260102.1

申请日：2022-03-16

申请人： 五邑大学

发明人： 曹士政 ,  赵登高 ,  张焜 ,  马燕燕 ,  胥丹 ,  张庭文 ,  莫华龙 ,  李舒婷 ,  陈亚军

IPC分类号： G01N30/06 ,  G01N30/86

摘要： 本发明公开了一种采用一测多评法测定佛手中6种化学成分的方法，涉及中药技术领域。主要包括以下步骤：S1混合对照品溶液的制备；S2供试品溶液的制备；S3检测；S4相对校正因子计算：以5，7‑二甲氧基香豆素为内标物，根据S3中混合对照品溶液的色谱图，计算各成分的相对校正因子；S5含量计算：根据S3中供试品溶液的色谱图，利用相对校正因子，分别计算供试品溶液中目标化合物的含量。本发明提供的一测多评法不仅可以同时检测多指标成分，还能降低实验成本和检测周期；该方法具有精密度良好、线性关系良好、重复性好、样品在24小时内稳定性良好、准确度好的优点，方法稳定可靠，为提升佛手的质量控制标准提供了较好的方法。

公开(公告)号：CN112898216A

公开(公告)日：2021-06-04

申请号：CN202110445980.6

申请日：2021-04-25

申请人： 五邑大学

发明人： 赵登高 ,  张庭文 ,  张瑞强 ,  马燕燕 ,  张焜 ,  岳建民 ,  陈亚军 ,  陈学琛 ,  黎鑫玉 ,  李舒婷

IPC分类号： C07D263/34 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供一种噻唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法，抑制剂的化学结构如式如式(Ⅰ)所示：式中，R＝H,F,CH3,CF3或OMe。本发明提供的噻唑类化合物对组蛋白去乙酰化酶和癌细胞具有很强的抑制剂作用。对比已上市的组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA(伏立诺他)，本发明提供的噻唑类化合物的活性显著提高，可开发为新一代的HDACs抑制剂和抗癌药物。

公开(公告)号：CN113912560B

公开(公告)日：2023-07-28

申请号：CN202111445772.2

申请日：2021-11-29

申请人： 五邑大学

发明人： 赵登高 ,  张瑞强 ,  马燕燕 ,  张焜 ,  莫华龙 ,  陈亚军 ,  徐学涛 ,  盛钊君

IPC分类号： C07D263/34 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了一种噁唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法与应用，属于新药化合物技术领域。所述抑制剂的化学结构如式(Ⅰ)所示，其制备方法包括用NH2OK溶液溶解噁唑化合物1A，加入羟胺，室温搅拌后，TLC检测反应终点，减压除去溶剂，加入盐酸溶液酸化，二氯甲烷萃取，蒸干得粗产物。本发明的噁唑类化合物对组蛋白去乙酰化酶具有很强的抑制作用，能有效抑制癌细胞。对比已上市的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，本发明的噁唑类化合物对组蛋白去乙酰化酶的活性显著提高，对肺癌等实体瘤的效果更好，可克服已有组蛋白去乙酰化酶抑制剂活性较低，对实体瘤疗效较差等问题。

公开(公告)号：CN115073374A

公开(公告)日：2022-09-20

申请号：CN202210670923.2

申请日：2022-06-14

申请人： 五邑大学

发明人： 曹士政 ,  赵登高 ,  马燕燕 ,  陈亚军 ,  胥丹 ,  张庭文 ,  何旋

IPC分类号： C07D219/06 ,  A61P3/10 ,  A23L33/105

摘要： 本发明属于中药提取物技术领域，公开了一种α‑葡萄糖苷酶抑制剂及其制备方法和应用。本发明首次在酒饼簕的叶中提取制备了一种吖啶酮类α‑葡萄糖苷酶抑制剂，其抑制活性明显高于α‑葡萄糖苷酶抑制剂型抗糖尿病药物阿卡波糖，具有极大的潜在医疗保健价值。可将本发明所提取制备的吖啶酮类α‑葡萄糖苷酶抑制剂在降糖药物、降糖保健品、降糖食品等方面应用。

公开(公告)号：CN113912560A

公开(公告)日：2022-01-11

申请号：CN202111445772.2

申请日：2021-11-29

申请人： 五邑大学

发明人： 赵登高 ,  张瑞强 ,  马燕燕 ,  张焜 ,  莫华龙 ,  陈亚军 ,  徐学涛 ,  盛钊君

IPC分类号： C07D263/34 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了一种噁唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法与应用，属于新药化合物技术领域。所述抑制剂的化学结构如式(Ⅰ)所示，其制备方法包括用NH2OK溶液溶解噁唑化合物1A，加入羟胺，室温搅拌后，TLC检测反应终点，减压除去溶剂，加入盐酸溶液酸化，二氯甲烷萃取，蒸干得粗产物。本发明的噁唑类化合物对组蛋白去乙酰化酶具有很强的抑制作用，能有效抑制癌细胞。对比已上市的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，本发明的噁唑类化合物对组蛋白去乙酰化酶的活性显著提高，对肺癌等实体瘤的效果更好，可克服已有组蛋白去乙酰化酶抑制剂活性较低，对实体瘤疗效较差等问题。