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公开(公告)号：CN103275150B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201310053835.9
申请日：2013-02-19
申请人： 伊犁川宁生物技术有限公司
摘要： 本发明提供了一种硫氰酸红霉素的精制方法它包括：（1）取硫氰酸红霉素粗品，在溶剂中溶解后，碱处理，除去不溶物，加入硫氰酸盐后，再加酸调节pH至5.5～8.3；（2）析出固形物，洗涤，干燥，即得硫氰酸红霉素成品；其中，步骤（1）中所述溶剂为甲醇、乙醇或异丙醇；或，所述溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、水、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、乙酸丁酯中两种以上的混合溶剂；所述混合溶剂中，甲醇、乙醇或异丙醇的含量在30%w/w以上。本发明还提供了硫氰酸红霉素的制备方法。本发明克服了传统方法认为本发明溶剂与水混溶，不能降低红霉素杂质的技术偏见，不仅没有降低硫氰酸红霉素成品的纯度和收率，还显著节省了溶剂成本并简化工艺步骤。
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公开(公告)号：CN104524981A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410852640.5
申请日：2014-12-31
申请人： 伊犁川宁生物技术有限公司
IPC分类号： B01D65/06
摘要： 本发明公开了一种酸性膜清洗剂，它包括如下百分比的组分：无机酸10-80wt％，表面活性剂1-20wt％，助洗剂0-10wt％，膜保护剂1-5wt％，醇醚类溶剂0-20wt％，消泡剂0-1wt％，其余为水。本发明酸性膜清洗剂的清洗效果好，成本低廉，市场应用前景良好。
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公开(公告)号：CN104003421A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410236451.5
申请日：2014-05-29
申请人： 伊犁川宁生物技术有限公司
IPC分类号： C01C1/24
摘要： 本发明提供了一种去除脱硫脱硝副产物杂质的方法，它包括如下步骤：a、取待除杂的脱硫脱硝副产物；b、通过离心机去除固体不溶物，该固体不溶物即为杂质；其中，所述的离心机是固液分离型离心机。本发明方法可去除硫铵副产物中灰尘等不溶物杂质，提高硫铵产品外观及质量，可降低硫铵中金属离子杂质，去除硫铵中的杂质后，硫铵质量提升，具有显著的经济效益。
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公开(公告)号：CN102584561B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201110415048.5
申请日：2011-12-14
申请人： 伊犁川宁生物技术有限公司
IPC分类号： C07C51/487 , C07C51/493 , C07C51/42 , C07C55/12
摘要： 本发明涉及一种回收酶法制备7-氨基头孢烷酸(7-ACA)过程中产生的戊二酸副产物的方法。将酶法制备7-ACA过程中产生的含戊二酸的副产物进行回收。戊二酸副产物的回收形式为戊二酸酐、戊二酸、戊二酸酯中的至少一种形式，在减少环境污染的同时，形成有经济价值的戊二酸副产物，使得酶法工艺更加环保，回收得到的戊二酸产品不含己二酸、丁二酸杂质，应用广泛，能创造巨大的环保和经济效益。
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公开(公告)号：CN102690243B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201210165048.9
申请日：2012-05-25
申请人： 伊犁川宁生物技术有限公司
IPC分类号： C07D277/72 , C07D501/24 , C07C313/02 , C07C313/06
摘要： 本发明提供了一种制备7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯(简称GCLE)过程中原料回收的方法。本发明回收方法包括对在GCLE的工艺过程中，在制备氮杂丁酮亚磺酸中间体的步骤后处理中，将所得溶液经一定的后处理后回收2-巯基苯并噻唑；然后在制备终产物(GCLE)的步骤中，将分层后的水相经后处理回收苯亚磺酸钠或者是苯亚磺酸胺。本发明制备CCLE过程原料回收的方法操作简单，易于大规模生产，并且一方面回收了需要的化工品，另一方面减轻了对环境的压力，产生显著的经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN103275150A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310053835.9
申请日：2013-02-19
申请人： 伊犁川宁生物技术有限公司
摘要： 本发明提供了一种硫氰酸红霉素的精制方法它包括：（1）取硫氰酸红霉素粗品，在溶剂中溶解后，碱处理，除去不溶物，加入硫氰酸盐后，再加酸调节pH至5.5～8.3；（2）析出固形物，洗涤，干燥，即得硫氰酸红霉素成品；其中，步骤（1）中所述溶剂为甲醇、乙醇或异丙醇；或，所述溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、水、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、乙酸丁酯中两种以上的混合溶剂；所述混合溶剂中，甲醇、乙醇或异丙醇的含量在30%w/w以上。本发明还提供了硫氰酸红霉素的制备方法。本发明克服了传统方法认为本发明溶剂与水混溶，不能降低红霉素杂质的技术偏见，不仅没有降低硫氰酸红霉素成品的纯度和收率，还显著节省了溶剂成本并简化工艺步骤。
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公开(公告)号：CN102690243A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210165048.9
申请日：2012-05-25
申请人： 伊犁川宁生物技术有限公司
IPC分类号： C07D277/72 , C07D501/24 , C07C313/02 , C07C313/06
摘要： 本发明提供了一种制备7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯(简称GCLE)过程中原料回收的方法。本发明回收方法包括对在GCLE的工艺过程中，在制备氮杂丁酮亚磺酸中间体的步骤后处理中，将所得溶液经一定的后处理后回收2-巯基苯并噻唑；然后在制备终产物(GCLE)的步骤中，将分层后的水相经后处理回收苯亚磺酸钠或者是苯亚磺酸胺。本发明制备CCLE过程原料回收的方法操作简单，易于大规模生产，并且一方面回收了需要的化工品，另一方面减轻了对环境的压力，产生显著的经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN102286578B
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201110205233.1
申请日：2011-07-21
申请人： 伊犁川宁生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种红霉素发酵方法。通过在红霉素链霉菌(Streptomyces Erythreus)发酵液中加入添加剂，调节发酵过程，显著降低了红霉素B杂质的含量，提高了效价。添加剂为铁盐、苯巴比妥衍生物、表面活性剂按一定比例配制而成的组合物。铁盐为氯化铁、硫酸铁、硝酸铁、氢氧化铁中的至少一种；苯巴比妥衍生物为苯巴比妥钠、甲乙炔巴比妥钠、司可巴比妥、2-硫代巴比妥酸中的至少一种；表面活性剂为壬基酚聚氧乙烯醚(4-N-NP2EO)、n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷中的至少一种。发酵液中铁盐的浓度为0.2～5mmol/L；发酵液中苯巴比妥衍生物的浓度为1mmol/L以下；发酵液中表面活性剂的浓度为0.1～0.7mmol/L。
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公开(公告)号：CN102911228A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210434104.4
申请日：2012-11-02
申请人： 伊犁川宁生物技术有限公司
摘要： 本发明提供了一种硫氰酸红霉素的精制方法及硫氰酸红霉素的制备方法。一种硫氰酸红霉素的精制方法，它包括：（1）取硫氰酸红霉素粗品，在溶剂中溶解后，碱处理，过滤除去不溶物，加入硫氰酸盐后，再加酸调节pH至5.5～8.3；（2）析出固形物，洗涤，干燥，即得硫氰酸红霉素成品；其中，步骤（1）中所述溶剂为甲醇、乙醇或异丙醇；或，所述溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、水、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、乙酸丁酯中两种以上的混合溶剂；所述混合溶剂中，甲醇、乙醇或异丙醇的含量在30%w/w以上。本发明克服了传统方法认为本发明溶剂与水混溶，不能降低红霉素杂质的技术偏见，不仅没有降低硫氰酸红霉素成品的纯度和收率，还显著节省了溶剂成本并简化工艺步骤。
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公开(公告)号：CN105601687A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610183335.0
申请日：2016-03-28
申请人： 伊犁川宁生物技术有限公司
发明人： 常翔宇 , 赵鑫 , 努尔买买提·库达巴尔地 , 张翔 , 程伶俐 , 张亚勇 , 臧静 , 沙泥燕木·努尔买买提
摘要： 本发明提供了一种硫氰酸红霉素的精制方法，它包括如下步骤：a、取硫氰酸红霉素粗品，加入溶剂与混合碱溶液溶解，除去不溶物，得上清液；所述混合碱溶液为包含氢氧化钠与碳酸钠的水溶液，混合碱溶液中氢氧化钠与碳酸钠的摩尔比为9:1～1:9；所述溶剂为醇类溶剂或丙酮；b、向步骤a的上清液中加入硫氰酸钠，调节pH值为6.0～9.0，结晶，过滤，干燥，得硫氰酸红霉素成品。本发明方法精制得到的硫氰酸红霉素成品透光率高、收率高，产品质量好，具有良好的工业应用前景。
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