-
公开(公告)号:CN1045768C
公开(公告)日:1999-10-20
申请号:CN93107578.5
申请日:1993-06-03
申请人: 伊莱利利公司
发明人: D·B·博伊 , S·L·赖弗 , A·D·帕考维茨 , J·K·里尔 , K·L·豪泽 , W·S·马歇尔 , W·普法弗 , R·L·西蒙 , M·I·施坦堡 , 竹内久美子 , K·J·弗拉舍 , C·A·怀特西
IPC分类号: C07D233/88 , C07D233/90 , C07D233/64 , C07D403/06 , A61K31/395
CPC分类号: C07D401/12 , C07D233/88 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14
摘要: 本发明提供新的苯基和杂环衍生物,其药用制剂和用其拮抗哺乳动物中血管紧张肽Ⅱ受体的方法。
-
公开(公告)号:CN101778826A
公开(公告)日:2010-07-14
申请号:CN200880103008.3
申请日:2008-08-04
申请人: 伊莱利利公司
发明人: M·J·H·米勒 , W·J·波特 , J·K·里尔 , A·鲁维奥-埃斯特万
IPC分类号: C07D223/12 , A61K31/55 , A61P25/00
CPC分类号: C07D223/12
摘要: 式(I)的化合物:包含它们的药物组合物,以及它们的使用方法。
-
公开(公告)号:CN1101908A
公开(公告)日:1995-04-26
申请号:CN93108420.2
申请日:1993-06-03
申请人: 伊莱利利公司
发明人: D·B·博伊 , W·S·马歇尔 , W·普法弗 , R·L·西蒙 , S·L·赖弗 , A·D·帕考维茨 , J·K·里尔 , M·I·施坦堡 , K·J·弗拉舍 , V·苏劳迪范 , C·A·怀特西
IPC分类号: C07D209/18 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , A61K31/415 , A61K31/405
CPC分类号: C07D403/14 , A61K38/00 , C07D209/08 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D471/04 , C07D491/10 , C07K5/06139 , C07K5/06191
摘要: 本发明提供了新的杂环衍生物,其药用制剂,和其作为哺乳动物血管紧张肽Ⅱ拮抗剂的用途。
-
公开(公告)号:CN101778826B
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN200880103008.3
申请日:2008-08-04
申请人: 伊莱利利公司
发明人: M·J·H·米勒 , W·J·波特 , J·K·里尔 , A·鲁维奥-埃斯特万
IPC分类号: C07D223/12 , A61K31/55 , A61P25/00
CPC分类号: C07D223/12
摘要: 式(I)的化合物:包含它们的药物组合物,以及它们的使用方法。
-
公开(公告)号:CN1085897A
公开(公告)日:1994-04-27
申请号:CN93107578.5
申请日:1993-06-03
申请人: 伊莱利利公司
发明人: D·B·博伊 , S·L·赖弗 , A·D·帕考维茨 , J·K·里尔 , K·L·豪泽 , W·S·马歇尔 , W·普法弗 , R·L·西蒙 , M·I·施坦堡 , 竹内久美子 , K·J·弗拉舍 , C·A·怀特西
IPC分类号: C07D233/88 , C07D233/90 , C07D233/64 , C07D403/06 , C07D403/14
CPC分类号: C07D401/12 , C07D233/88 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14
摘要: 本发明提供新的苯基和杂环衍生物,其药用制剂和用其拮抗哺乳动物中血管紧张肽II受体的方法。
-
公开(公告)号:CN1312154C
公开(公告)日:2007-04-25
申请号:CN03805292.X
申请日:2003-03-04
申请人: 伊莱利利公司
发明人: J·R·克莱顿 , C·G·迪芬巴赫 , T·A·恩格勒 , K·W·福尔内斯 , J·R·亨利 , S·马尔霍特拉 , A·L·马夸特 , J·A·麦克利恩 , D·门德尔 , T·P·博克霍尔德 , 李红 , J·K·里尔 , B·R·贝里奇 , C·E·吕格 , J·M·沙利文
IPC分类号: C07D487/06 , A61P25/08
CPC分类号: C07D471/06 , C07D487/06
摘要: 本发明提供了式I的激酶抑制剂。
-
公开(公告)号:CN1639165A
公开(公告)日:2005-07-13
申请号:CN03805292.X
申请日:2003-03-04
申请人: 伊莱利利公司
发明人: J·R·克莱顿 , C·G·迪芬巴赫 , T·A·恩格勒 , K·W·福尔内斯 , J·R·亨利 , S·马尔霍特拉 , A·L·马夸特 , J·A·麦克利恩 , D·门德尔 , T·P·博克霍尔德 , 李红 , J·K·里尔 , B·R·贝里奇 , C·E·吕格 , J·M·沙利文
IPC分类号: C07D487/06 , A61P25/08
CPC分类号: C07D471/06 , C07D487/06
摘要: 本发明提供了式I的激酶抑制剂。
-
公开(公告)号:CN1032000C
公开(公告)日:1996-06-12
申请号:CN91104911.8
申请日:1991-07-16
申请人: 伊莱利利公司
IPC分类号: C07D231/08 , C07D417/04 , C07D413/04 , A61K31/415
CPC分类号: C07D401/04 , C07D231/08 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D413/04 , C07D417/04
摘要: 已发现,新的取代的吡唑烷酮在脑和/或外周部位如胰脏、胃和回肠可与肠促胰酶肽(CCK)受体和胃泌素受体进行显著的结合。所述吡唑烷酮类化合物是CCK和胃泌素受体拮抗剂,可用于治疗胃肠失调、中枢神经系统失调和调节温血脊椎动物的食欲调节系统。本发明也公开了供这些适应征用的药物制剂和制备所述的取代吡唑烷酮的方法。
-
公开(公告)号:CN1058209A
公开(公告)日:1992-01-29
申请号:CN91104911.8
申请日:1991-07-16
申请人: 伊莱利利公司
IPC分类号: C07D231/08 , C07D417/04 , A61K31/415 , A61K31/425
CPC分类号: C07D401/04 , C07D231/08 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D413/04 , C07D417/04
摘要: 已发现,新的取代的吡唑烷酮在脑和/或外周部位如胰脏、胃和回肠可与肠促胰酶肽(CCK)受体和胃泌素受体进行显著的结合。所述吡唑烷酮类化合物是CCK和胃泌素受体拮抗剂,可用于治疗胃肠失调、中枢神经系统失调和调节温血脊椎动物的食欲调节系统。也公开了供这些适应征用的药物制剂。
-
-
-
-
-
-
-
-