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公开(公告)号:CN118684627A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202310298013.0
申请日:2023-03-24
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 中石化石油化工科学研究院有限公司
IPC分类号: C07D223/12
摘要: 本发明公开一种二甲基氨基己内酰胺的制备方法。该方法包括:(1)在C4‑C7醇溶剂中,含赖氨酸的原料经过脱水反应生成氨基己内酰胺;(2)在氢气与加氢催化剂存在下,在甲醇溶剂中,步骤(1)得到的氨基己内酰胺与甲醛或/和多聚甲醛反应生成二甲基氨基己内酰胺。本发明提供的方法具有原料适应性强、反应路径短、反应效率高、目标产物选择性可调控、催化剂制备成本低、无污染的优点。
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公开(公告)号:CN118515865A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410174970.7
申请日:2024-02-07
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 中石化石油化工科学研究院有限公司
IPC分类号: C08G69/14 , C08G69/18 , C07D223/12
摘要: 本发明涉及聚酰胺高分子材料技术领域,公开了一种尼龙共聚物及其制备方法和应用,所述尼龙共聚物包括式(I)所示的结构单元和式(II)所示的结构单元,#imgabs0#其中,R选自C1‑24直链或支链脂肪烃基、取代或未取代的C3‑12脂环烃基、取代或未取代的C6‑18芳基;以所述尼龙6材料共聚物的总量为基准,式(I)所示的结构单元的摩尔含量为1‑30mol%,式(II)所示的结构单元的摩尔含量为70‑99mol%。本发明提供的尼龙共聚物的熔点和结晶度更低,或者无熔点结晶,更易于加工,可以用做挤出、吹塑制品,也可以做为尼龙6材料的改性剂。
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公开(公告)号:CN115448923B
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202210427468.3
申请日:2018-02-13
申请人: 上海青煜医药科技有限公司
IPC分类号: C07D487/04 , C07D519/00 , C07D221/20 , C07D209/96 , C07D223/12 , C07D491/107 , C07D211/26 , C07D213/75 , C07D213/73 , C07D213/70 , C07D215/36 , C07D277/62 , C07D277/36 , C07D235/06 , C07D471/04 , C07D307/79 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/519 , A61K31/55 , A61K45/06
摘要: 本发明公开了一种嘧啶并环化合物及其制备方法和应用。本发明的嘧啶并环化合物具有式(II)所示的结构,其可以用于制备用于治疗与SHP2活性异常相关疾病或病症的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117430539A
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202210837417.8
申请日:2022-07-15
IPC分类号: C07D207/28 , C07D223/12 , C07D211/76 , C07D223/10 , C07D201/08 , C07D225/02 , C07D205/08 , C07D207/273
摘要: 本公开涉及一种化合物合成方法。一种内酰胺的制备方法和得到的产品,氨基羧酸酯与反应溶剂混合得到反应液,在惰性气体保护下,在温度为50℃~400℃、压力为1~5MPa的条件下发生氨酯交换反应生成内酰胺,反应产物脱除溶剂后得到内酰胺产品。本发明提供的内酰胺制备方法无需催化剂,简单高效,且产品产率高,可广泛用于化工材料技术领域。
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公开(公告)号:CN107973746B
公开(公告)日:2020-02-18
申请号:CN201610921294.0
申请日:2016-10-21
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC分类号: C07D211/76 , C07D223/12 , C08F220/56 , C08F226/06 , C08F222/38 , C08F226/10 , C08F220/58 , C09K8/588
摘要: 本发明涉及石油化工领域,具体涉及一种乙烯类单体和聚合物及其制备方法和应用。该乙烯类单体具有式(1)所示结构:n为1或2,R1和R2各自独立地为H或C1‑C20的链烷烃基。该乙烯类单体的制备方法包括:当R1和R2均为H时,将乙炔与a‑氨基内酰胺和/或a‑氨基内酰胺的盐进行加成反应;当R1和R2不均为H时,将a‑氨基内酰胺和/或a‑氨基内酰胺的盐与乙炔进行加成反应后与C1‑C20的烷基化试剂进行烷基化反应,或者将a‑氨基内酰胺和/或a‑氨基内酰胺的盐与C1‑C20的烷基化试剂进行烷基化反应后与乙炔进行加成反应。本发明提供的聚合物具有更好的耐温抗盐性能。
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公开(公告)号:CN107663170B
公开(公告)日:2020-02-11
申请号:CN201610616114.8
申请日:2016-07-29
申请人: 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号: C07D223/12 , C07D223/08 , C12P17/10
摘要: 本发明提出了制备贝西沙星中间体化合物VI的方法。该方法包括:使式III所示化合物经过上保护基、转氨酶催化、脱保护基反应,得到式VI所示化合物。利用该方法可以快速有效的制备获得贝西沙星中间体化合物VI,原料简单易得,反应操作简单,无需苛刻的反应条件,生产周期短,目标产物收率高,且目标产物分离纯化简单,光学纯度高,该方法易于实现大规模生产。
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公开(公告)号:CN110740991A
公开(公告)日:2020-01-31
申请号:CN201880035878.5
申请日:2018-05-25
申请人: 大鹏药品工业株式会社
IPC分类号: C07D207/14 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/423 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/439 , A61K31/445 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/502 , A61K31/517 , A61K31/537 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D211/56 , C07D211/58 , C07D223/12 , C07D243/08 , C07D295/192 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D487/10 , C07D498/10 , C07D519/00
摘要: 本发明提供:通式(I)表示的化合物或其盐;包含该化合物或其盐作为活性成分的LSD1抑制剂;包含该化合物或其盐的药物组合物;包含该化合物或其盐作为活性成分的抗肿瘤剂。
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公开(公告)号:CN107922342A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680037989.0
申请日:2016-07-01
申请人: 生物马林药物股份有限公司
IPC分类号: C07D223/08 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/46 , A61K31/55 , C07D223/12 , C07D451/04 , C07D451/06 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D211/46 , C07D211/58
CPC分类号: C07D207/12 , C07D205/04 , C07D207/14 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D223/08 , C07D223/12 , C07D451/04 , C07D451/06
摘要: 本文提供抑制组蛋白脱乙酰化酶(“HDAC”)(例如HDAC1、HDAC2和HDAC3)的化合物和方法。
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公开(公告)号:CN103570601B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201210253609.0
申请日:2012-07-20
申请人: 重庆博腾制药科技股份有限公司
IPC分类号: C07D207/14 , C07D211/56 , C07D223/12
摘要: 本发明涉及一种以具有光学活性的化合物为起始物料制备一种光学活性的式I所示化合物或其盐酸盐的制备方法。本方法所用的原料廉价、易得,不用使用拆分,整个工艺操作简便,成本低且对环境污染少,适合工业化生产。其中,n为1或2或3。
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公开(公告)号:CN103347856B
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201180067011.6
申请日:2011-12-08
申请人: 罗蒂卡尔治疗有限公司
发明人: 普拉卡什·贾格塔 , 安德鲁·劳瑞·萨尔兹曼
IPC分类号: C07D207/46 , C07D211/94 , C07D223/12 , C07D401/12 , A61K31/40 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4468 , A61K31/55 , A61P9/10 , A61P39/00 , A61P25/28
CPC分类号: C07D401/12 , A61K9/0024 , A61K31/40 , A61K31/4439 , A61K31/4468 , A61K31/4545 , A61K31/55 , A61K47/30 , C07D207/46 , C07D211/94 , C07D223/12
摘要: 本发明提供了包含钾通道开放剂和可作为抗氧化剂的活性氧物质(ROS)降解催化剂的多官能氮氧衍生物,以及包含它们的药物组合物。本发明的所述多官能化合物和药物组合物可用于治疗与氧化应激或内皮功能障碍相关的疾病、病症或病状。
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