中科微点-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

10 records (took 0.025 seconds)

    用于生产铂族金属的络合物的水性制品的方法
    1.
    发明公开
    用于生产铂族金属的络合物的水性制品的方法 有权

    公开(公告)号：CN104854120A

    公开(公告)日：2015-08-19

    申请号：CN201380064674.1

    申请日：2013-12-11

    Applicant: 优美科股份公司及两合公司

    Inventor： E·沃尔奈尔 ,  R·卡驰 ,  A·里瓦斯-纳斯 ,  A·杜匹

    IPC: C07F15/00

    CPC classification number: C07F15/0066 ,  C07F15/008 ,  C07F15/0093

    Abstract: 本发明涉及一种用于生产具有通式[MA/MB/MC(L)a(H2O)b(O2-)c(OH-)d](OH-)e(H+)f的铂族金属(PGM)Pt、Pd、Rh以及Ir的络合物的水性制品的方法，其中MA＝PtII或PdII、MB＝PtIV、MC＝Rh或Ir，L是中性的单齿或二齿的供体配体，并且a是在1与4(或2)之间和/或在1与6(或3)之间的一个整数，b是在0与3(或5)之间的一个整数，c是在0与3(或4)之间的一个整数，d是在0与3(或5)之间的一个整数，e是在0与2(或3或4)之间的一个整数并且f是在0与4(或5)之间的一个整数。在根据本发明的方法中，这些羟络合物H2Pd(OH)4(在MA＝PdII的情况下)、H2Pt(OH)6(在MA＝PtII并且MB＝PtIV的情况下)或H3MC(OH)6(对于MC＝RhIII或IrIII)在供体配体存在下被转化，其中交换了该羟络合物(hydro complex)的至少一个配位羟离子。优选地，该反应在40℃至110℃的范围内的温度下使用2小时与24小时之间的反应时间发生，其中当MA＝PtII时，该转化附加地在一种还原剂的存在下发生。该方法任选地进一步包括结合到该络合物球体外部的OH阴离子与其他阴离子(例如，碳酸氢根或碳酸根阴离子)的交换。这些水性制品包含PGM络合物如[Pt(en)2](OH)2、[Pt(EA)4](OH)2或[Rh(NH3)6](OH)3并且被用于生产例如电镀浴、非均相催化剂或金属粉末。

    用于生产铂族金属的络合物的水性制品的方法
    5.
    发明授权
    用于生产铂族金属的络合物的水性制品的方法 有权

    公开(公告)号：CN104854120B

    公开(公告)日：2019-04-23

    申请号：CN201380064674.1

    申请日：2013-12-11

    Applicant: 优美科股份公司及两合公司

    Inventor： E·沃尔奈尔 ,  R·卡驰 ,  A·里瓦斯-纳斯 ,  A·杜匹

    IPC: C07F15/00

    Abstract: 本发明涉及一种用于生产具有通式[MA/MB/MC(L)a(H2O)b(O2‑)c(OH‑)d](OH‑)e(H+)f的铂族金属(PGM)Pt、Pd、Rh以及Ir的络合物的水性制品的方法，其中MA＝PtII或PdII、MB＝PtIV、MC＝Rh或Ir，L是中性的单齿或二齿的供体配体，并且a是在1与4(或2)之间和/或在1与6(或3)之间的一个整数，b是在0与3(或5)之间的一个整数，c是在0与3(或4)之间的一个整数，d是在0与3(或5)之间的一个整数，e是在0与2(或3或4)之间的一个整数并且f是在0与4(或5)之间的一个整数。在根据本发明的方法中，这些羟络合物H2Pd(OH)4(在MA＝PdII的情况下)、H2Pt(OH)6(在MA＝PtII并且MB＝PtIV的情况下)或H3MC(OH)6(对于MC＝RhIII或IrIII)在供体配体存在下被转化，其中交换了该羟络合物(hydro complex)的至少一个配位羟离子。优选地，该反应在40℃至110℃的范围内的温度下使用2小时与24小时之间的反应时间发生，其中当MA＝PtII时，该转化附加地在一种还原剂的存在下发生。该方法任选地进一步包括结合到该络合物球体外部的OH阴离子与其他阴离子(例如，碳酸氢根或碳酸根阴离子)的交换。这些水性制品包含PGM络合物如[Pt(en)2](OH)2、[Pt(EA)4](OH)2或[Rh(NH3)6](OH)3并且被用于生产例如电镀浴、非均相催化剂或金属粉末。

    用于制备三(三苯基膦)羰基氢化铑(I)的方法
    6.
    发明公开
    用于制备三(三苯基膦)羰基氢化铑(I)的方法 有权

    公开(公告)号：CN106661069A

    公开(公告)日：2017-05-10

    申请号：CN201580035154.7

    申请日：2015-07-03

    Applicant: 优美科股份公司及两合公司

    Inventor： A·杜匹 ,  R·卡驰 ,  A·里瓦斯-纳斯 ,  E·沃尔奈尔

    IPC: C07F15/00

    Abstract: 本发明涉及一种用于制备三(三苯基膦)羰基氢化铑(I)即RhH(CO)(PPh3)3的方法，该物质在下文中也被称为“氢化Rh”。在升高的温度下将三苯基膦的醇悬浮液与氯化铑(III)前体一起搅拌。使用的所述氯化铑(III)前体可为氯化铑(III)水合物RhCl3*xH2O或氯化铑(III)溶液H3[RhCl6]*(H2O)n。冷却之后，|添加碱金属氢氧化物的醇溶液，并搅拌所述混合物几个小时。最后，用CO气体鼓泡，并移出形成的所述氢化Rh。利用该方法，可在工业规模上以高收率制备质量极佳的氢化Rh。

    用于制备三(三苯基膦)羰基氢化铑(I)的方法
    8.
    发明授权
    用于制备三(三苯基膦)羰基氢化铑(I)的方法 有权

    公开(公告)号：CN106661069B

    公开(公告)日：2020-04-03

    申请号：CN201580035154.7

    申请日：2015-07-03

    Applicant: 优美科股份公司及两合公司

    Inventor： A·杜匹 ,  R·卡驰 ,  A·里瓦斯-纳斯 ,  E·沃尔奈尔

    IPC: C07F15/00

    Abstract: 本发明涉及一种用于制备三(三苯基膦)羰基氢化铑(I)即RhH(CO)(PPh3)3的方法，该物质在下文中也被称为“氢化Rh”。在升高的温度下将三苯基膦的醇悬浮液与氯化铑(III)前体一起搅拌。使用的所述氯化铑(III)前体可为氯化铑(III)水合物RhCl3*xH2O或氯化铑(III)溶液H3[RhCl6]*(H2O)n。冷却之后，|添加碱金属氢氧化物的醇溶液，并搅拌所述混合物几个小时。最后，用CO气体鼓泡，并移出形成的所述氢化Rh。利用该方法，可在工业规模上以高收率制备质量极佳的氢化Rh。

Patent Agency Ranking