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公开(公告)号：CN1138744C
公开(公告)日：2004-02-18
申请号：CN99102762.0
申请日：1999-01-29
申请人： 住友化学工业株式会社
IPC分类号： C07C51/42 , C07C61/37 , C07C69/747 , C07B57/00 , C07M7
CPC分类号： C07C51/487 , Y02P20/582 , C07C61/37
摘要： 本发明提供了制备旋光菊酸的有利方法。描述了一种制备旋光菊酸的方法，该方法提高了菊酸的反式异构体比率和光学纯度，其包括将反式异构体比率不低于50%和光学纯度不低于10%e.e.的菊酸与旋光有机胺反应来光学拆分所述菊酸。
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公开(公告)号：CN1373116A
公开(公告)日：2002-10-09
申请号：CN02105365.0
申请日：2002-02-27
申请人： 住友化学工业株式会社
IPC分类号： C07C61/37
摘要： 本发明公开了一种光学活性菊酸的制备方法,该方法的特征在于以光学活性有机胺光学解析反式异构体比例不小于70%和光学纯度为2%e.e.－小于10%e.e.的菊酸。
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公开(公告)号：CN1281320C
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN02808473.X
申请日：2002-04-17
申请人： 住友化学工业株式会社
发明人： 佐佐木和明
CPC分类号： B01J31/2243 , B01J2231/48 , B01J2531/0252 , B01J2531/60 , B01J2531/72 , B01J2531/845 , C07D213/64
摘要： 本发明提供一种以式(1)所示的金属络合物和路易斯酸作为成分的(不对称)络合物催化剂、该络合物催化剂的制备方法、以在该络合物催化剂的存在下使环醚化合物与酚衍生物反应为特征的(旋光活性)醇衍生物的制备方法、以及使该醇衍生物与卤代含氮杂环化合物在碱的存在下反应来制备(旋光活性)含氮杂环化合物的方法：(式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8各自相同或不同，为氢原子、卤原子、烷基等，R9和R10中的任一个表示氢原子，另一个表示碳原子数1～4的烷基等，Q为单键或碳原子数1～4的亚烷基等，M为金属离子，A为用于使其均衡的平衡离子或配体。)
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公开(公告)号：CN1503696A
公开(公告)日：2004-06-09
申请号：CN02808473.X
申请日：2002-04-17
申请人： 住友化学工业株式会社
发明人： 佐佐木和明
CPC分类号： B01J31/2243 , B01J2231/48 , B01J2531/0252 , B01J2531/60 , B01J2531/72 , B01J2531/845 , C07D213/64
摘要： 本发明提供一种以式(1)所示的金属络合物和路易斯酸作为成分的(不对称)络合物催化剂、该络合物催化剂的制备方法、以在该络合物催化剂的存在下使环醚化合物与酚衍生物反应为特征的(旋光活性)醇衍生物的制备方法、以及使该醇衍生物与卤代含氮杂环化合物在碱的存在下反应来制备(旋光活性)含氮杂环化合物的方法。(式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8各自相同或不同，为氢原子、卤原子、烷基等，R9和R10中的任一个表示氢原子，另一个表示碳原子数1～4的烷基等，Q为单键或碳原子数1～4的亚烷基等，M为金属离子，A为用于使其均衡的平衡离子或配体。)
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公开(公告)号：CN1232017A
公开(公告)日：1999-10-20
申请号：CN99102762.0
申请日：1999-01-29
申请人： 住友化学工业株式会社
CPC分类号： C07C51/487 , Y02P20/582 , C07C61/37
摘要： 本发明提供了制备旋光菊酸的有利方法。描述了一种制备旋光菊酸的方法,该方法提高了菊酸的反式异构体比率和光学纯度,其包括将反式异构体比率不低于50%和光学纯度不低于10%e.e.的菊酸与旋光有机胺反应来光学拆分所述菊酸。
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