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公开(公告)号：CN107428917A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201680017375.6
申请日：2016-04-15
申请人： 新加坡科技研究局
IPC分类号： C08G61/10 , C07D233/10 , C08J9/00 , B01D71/72
CPC分类号： B01J31/06 , B01D53/83 , B01D53/8671 , B01D2255/70 , B01D2257/504 , B01J35/1023 , B01J35/1028 , B01J35/1057 , B01J35/1061 , B01J37/00 , B01J2231/48 , B01J2531/002 , C07D233/16 , C07D317/38 , C08G61/02 , C08G83/006 , C08G2101/00 , C08G2261/132 , C08G2261/135 , C08G2261/143 , C08G2261/149 , C08G2261/45 , C08G2261/516 , C08G2261/72 , C08J9/36 , C08J2205/042 , C08J2365/00
摘要： 本公开描述了制备用于捕获和转化二氧化碳的超孔材料的方法。所述方法包括首先通过傅克反应的苄基卤自聚合的步骤。在第二步骤中，所获得的超交联聚合物进一步与胺或具有至少一个氮环原子的杂环化合物偶联。本发明还涉及所述方法获得的所述材料以及其在催化反应，例如环氧化物转化为碳酸酯中的用途。根据本发明获得的盐改性的多孔超交联聚合物显示出高的BET表面积(BET表面积高达926m2/g)以及强的CO2捕获能力(14.5重量％)。所述氮化合物官能化的超交联聚合物催化剂显示出与已知的官能化聚苯乙烯材料相比改进的转化率以及优异的可循环性。一种新型的咪唑盐改性聚合物显示出特别高的捕获和转化能力。根据所获得聚合物的本发明用途，可以高产率制备碳酸酯。
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公开(公告)号：CN101421183A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200780013744.5
申请日：2007-04-12
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C01B13/14 , C01F7/02 , C01F5/02 , C01G23/047 , C01G25/02 , C04B35/10 , C04B35/04 , C04B35/48 , C04B35/46 , C04B35/462 , C04B38/00
CPC分类号： B01J20/0211 , B01J20/226 , B01J20/28042 , B01J20/28066 , B01J20/3085 , B01J31/1691 , B01J31/2239 , B01J2231/48 , B01J2231/72 , B01J2531/31 , C01B3/001 , C01B3/508 , C07C51/418 , Y02C10/08 , Y02E60/324 , Y10T428/249953 , C07C63/38 , C07C57/15 , C07C63/26
摘要： 本发明涉及一种制备金属氧化物的方法，其中在比多孔金属有机骨架材料的完全分解温度更高的温度下加热多孔金属有机骨架材料，所述骨架材料含有至少一种与至少一种金属离子配位键合的至少双齿有机化合物，并且所述金属离子选自元素周期表的2－4族和13族的金属。本发明还涉及通过此方法获得的金属氧化物及其用途。
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公开(公告)号：CN1976887A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200580021529.0
申请日：2005-04-27
申请人： 哈克罗斯化学股份有限公司
发明人： 乌帕里·P·威拉苏瑞亚 , 彼得·P·雷德福
CPC分类号： B01J31/04 , B01J23/02 , B01J2231/48 , B01J2531/23 , C07C41/03 , C07C43/135
摘要： 一种制备适于使化合物烷氧基化的烷氧基化催化剂的方法，该方法包括混合在具有低于160℃的沸点的分散介质中的含钙化合物与羧酸和无机酸或酸酐。
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公开(公告)号：CN1520420A
公开(公告)日：2004-08-11
申请号：CN02811272.5
申请日：2002-06-04
申请人： 国际壳牌研究有限公司
CPC分类号： B01J31/2433 , B01J31/20 , B01J31/2208 , B01J2231/48 , B01J2531/0211 , B01J2531/0258 , B01J2531/821 , B01J2531/845
摘要： 一种催化剂组合物，包括：(a)包括一种或多种非配位的钴化合物的钴组分；和(b)以主要部分包括与磷杂环戊烷基烷烃配体配位的羰基钌化合物的钌组分；和使用这样的催化剂组合物制备1，3－丙二醇的方法。
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公开(公告)号：CN1333739A
公开(公告)日：2002-01-30
申请号：CN99815637.X
申请日：1999-12-13
申请人： 国际壳牌研究有限公司
发明人： E·M·G·A·范克鲁啻顿 , R·库尼恩 , M·F·莱曼斯凯
CPC分类号： C07C29/106 , B01J31/08 , B01J2231/48 , C07C31/20
摘要： 本发明涉及在固体催化组合物存在下通过烯化氧与水反应来制备烷撑二醇的方法,所述催化组合物包含与一或多种阴离子配位的强碱性离子交换树脂、和作为酸性离子交换树脂的稳定化添加剂。所述酸性离子交换树脂优选是弱酸性甲基丙烯酸盐类型。
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公开(公告)号：CN1216034A
公开(公告)日：1999-05-05
申请号：CN97193774.5
申请日：1997-03-06
申请人： 国际壳牌研究有限公司
IPC分类号： C07C29/16 , C07C45/58 , C07C29/141 , C07C31/20 , C07C47/19
CPC分类号： C07C29/16 , B01J31/0268 , B01J31/04 , B01J31/20 , B01J31/2234 , B01J31/26 , B01J31/4046 , B01J2231/48 , B01J2531/822 , C07C29/141 , C07C45/58 , C07C45/80 , Y02P20/52 , Y02P20/584 , C07C47/19 , C07C31/205
摘要： 通过如下方法制备1,3－丙二醇,其中,将环氧乙烷与一氧化碳和氢气在基本上与水不相混溶的溶剂中、在有效量非膦配位的钴催化剂和有效量助催化剂存在下、在能够有效生成含有低于15%(重量)3－羟基丙醛的中间体产物混合物的反应条件下反应。将3－羟基丙醛从产物混合物中以更浓的形式萃取到水中,同时大部分钴催化剂保留在溶剂相中以循环到加氢甲酰化反应中。通过用与水不相混溶的溶剂再萃取,将至少部分在萃取后残留于水相中的催化剂回收并循环到加氢甲酰化反应中。然后将3－羟基丙醛在含水溶液中氢化得到所需的1,3－丙二醇。
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公开(公告)号：CN104245659B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201380018767.0
申请日：2013-02-12
申请人： 诺沃梅尔公司
发明人： 李翰 , 迈克尔·A·什洛维克
IPC分类号： C07C67/38 , C07D307/60 , C07D303/12
CPC分类号： C07D307/60 , B01J31/2295 , B01J2231/48 , B01J2531/31 , B01J2531/845 , C07D303/12 , C07D305/12
摘要： 本发明提出由环氧化物和一氧化碳原料制备酸酐的方法。在各方面，所述方法包括以下步骤：使包含环氧化物、溶剂、羰基化催化剂和一氧化碳的原料流的内容物反应以产生包含β-内酯的第一羰基化产物流，然后将所述第一羰基化产物流的所述内容物与另外的一氧化碳反应以产生包括酸酐的第二羰基化产物流，并将至少一部分所述酸酐从所述第二羰基化产物流分离以产生：i)包含所述分离的酸酐部分的酸酐产物流；和ii)包含所述羰基化催化剂的循环流，以及最后将所述循环流添加至所述原料流中。
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公开(公告)号：CN103596684B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201280027332.8
申请日：2012-04-02
申请人： 巴斯夫欧洲公司
CPC分类号： C09D175/16 , B01J31/0208 , B01J31/2234 , B01J2231/14 , B01J2231/48 , B01J2531/46 , C08G18/222 , C08G18/6229 , C08G18/68 , C08G18/792 , C09J175/04 , Y02P20/52
摘要： 本发明提供了一种Ti-氧-螯合物催化剂配制剂，其含有：（i）至少一种式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自独立地是氢，卤素，C1-C20烷基，未取代的或被取代的C6-C14芳基；或者R1、R2和R3、和/或R4、R5和R6、和/或R7、R8和R9、和/或R10、R11和R12各自与和它们连接的碳原子一起形成未取代的或被取代的C6-C14芳基；或者R1和R2、和/或R4和R5、和/或R7和R8、和/或R10和R11与和它们连接的碳原子一起形成5-7元碳环；至少一种式(IIa)、(IIb)或(IIc)的螯合物配体化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如上述式(I)中所定义，所述配制剂适合用作光潜催化剂配制剂，其用于使能在路易斯酸存在下交联的化合物聚合。
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公开(公告)号：CN104447749A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410673286.X
申请日：2014-11-21
申请人： 河南师范大学
IPC分类号： C07D473/40 , C07D473/38 , C07D473/00 , C07D473/08 , C07D473/30 , C07D235/24 , C07D233/94 , C07D235/08 , C07D249/18 , B01J31/24
CPC分类号： C07D473/40 , B01J31/2409 , B01J2231/48 , B01J2531/824 , C07D233/92 , C07D235/08 , C07D235/24 , C07D249/04 , C07D473/00 , C07D473/08 , C07D473/30 , C07D473/38
摘要： 本发明公开了一种通过嘌呤对乙烯基环丙烷的选择性开环构建非环核苷的方法，反应方程式如下：本发明通过使用特定的催化剂，则能以高产率和高化学选择性得到目标产物。该反应具有操作简单、反应条件温和、催化剂便宜易得等几个优点，为合成非环核苷类似物提供了一条简洁实用的合成方法。
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公开(公告)号：CN103596684A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201280027332.8
申请日：2012-04-02
申请人： 巴斯夫欧洲公司
CPC分类号： C09D175/16 , B01J31/0208 , B01J31/2234 , B01J2231/14 , B01J2231/48 , B01J2531/46 , C08G18/222 , C08G18/6229 , C08G18/68 , C08G18/792 , C09J175/04 , Y02P20/52
摘要： 本发明提供了一种Ti-氧-螯合物催化剂配制剂，其含有：（i）至少一种式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自独立地是氢，卤素，C1-C20烷基，未取代的或被取代的C6-C14芳基；或者R1、R2和R3、和/或R4、R5和R6、和/或R7、R8和R9、和/或R10、R11和R12各自与和它们连接的碳原子一起形成未取代的或被取代的C6-C14芳基；或者R1和R2、和/或R4和R5、和/或R7和R8、和/或R10和R11与和它们连接的碳原子一起形成5-7元碳环；至少一种式(IIa)、(IIb)或(IIc)的螯合物配体化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如上述式(I)中所定义，所述配制剂适合用作光潜催化剂配制剂，其用于使能在路易斯酸存在下交联的化合物聚合。
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