公开(公告)号：CN109081839B

公开(公告)日：2021-02-09

申请号：CN201811087739.5

申请日：2018-09-18

Applicant: 佳木斯大学

Inventor： 张羽男 ,  刘盈利 ,  刘立新

IPC: C07D455/03 ,  A61K31/4375 ,  C07C63/20 ,  C07C51/41 ,  A61P31/04

Abstract: 小檗碱‑邻苯二甲酸药物盐单晶体及其制备方法，本发明提供了一种小檗碱药物盐单晶体的制备方法，本发明制备得到小檗碱‑邻苯二甲酸药物盐单晶体，其化学式为C20H18NO4·C8H5O4，晶体结构属于三斜晶系，空间群为P，a=7.3443(6)Å，b=11.1081(9)Å，c=14.3643(11)Å，α=90°，β=99°，γ=97°，V=1144.18(16)Å3，Z=2。本发明制备得到的小檗碱‑邻苯二甲酸药物盐单晶体，能够在保证小檗碱原有药物活性不变的前提下，有效地改善小檗碱的吸湿稳定性及其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌活性，这对于改善小檗碱的理化性质及生物活性具有重要的学术探究意义及临床应用价值。

公开(公告)号：CN106616372A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611093830.9

申请日：2016-12-02

Applicant: 佳木斯大学

Inventor： 张宇 ,  邵珠领 ,  邱洪斌 ,  赵宏 ,  王宇亮 ,  高金波 ,  刘立新 ,  张羽男 ,  吴莉莉

IPC: A23L11/00 ,  A23L31/00 ,  A23L33/105 ,  A23L33/125

CPC classification number: A23V2002/00 ,  A23V2200/328 ,  A23V2200/3262 ,  A23V2200/332 ,  A23V2200/30 ,  A23V2200/308 ,  A23V2200/326 ,  A23V2200/32 ,  A23V2250/21 ,  A23V2250/208 ,  A23V2250/51 ,  A23V2200/222 ,  A23V2250/5112 ,  A23V2250/5062 ,  A23V2250/6422 ,  A23V2300/14

Abstract: 一种桦褐孔菌多糖复合豆粉及其制备方法。本产品其组成包括:速溶豆粉、桦褐孔菌多糖粉末、苦瓜多糖粉末、木耳多糖粉末、南瓜多糖粉末、红薯多糖粉末、甘草多糖粉末、黄芪多糖粉末、乳化剂、甜味剂、α‑环糊精、大豆磷脂，速溶豆粉粉末的重量份数为65‑89，桦褐孔菌多糖粉末的重量份数为1‑5，苦瓜多糖粉末的重量份数为1‑3，木耳多糖粉末的重量份数为1‑3，南瓜多糖粉末的重量份数为1‑3，红薯多糖粉末的重量份数为1‑3，甘草多糖粉末的重量份数为1‑3，黄芪多糖粉末的重量份数为1‑3，乳化剂的重量份数为1‑3，甜味剂的重量份数为1‑3，α‑环糊精的重量份数为1‑3，所述大豆磷脂重量份数为1‑3。本发明用于桦褐孔菌多糖复合豆粉及其制备方法。

公开(公告)号：CN104248978B

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201310255962.7

申请日：2013-06-25

Applicant: 佳木斯大学

Inventor： 张羽男 ,  刘立新 ,  张宇 ,  沙靖全 ,  黄展 ,  张云杰 ,  李达 ,  张磊 ,  杨铭 ,  刘红

IPC: B01J31/34 ,  C07C69/157 ,  C07C67/08

CPC classification number: Y02P20/584

Abstract: 本发明涉及一种磷钼酸盐晶体催化剂的制备方法，将（NH4）6Mo7O24·4H2O、1,3-二（4-吡啶基）丙烷和磷酸按摩尔配比依次加入到蒸馏水中，经过搅拌，得到混合液，将所得的混合液封入内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜内，将不锈钢反应釜放入烘箱内加热晶化，再室温冷却后，即得黑色的块状磷钼酸盐晶体催化剂。该发明以磷钼酸盐晶体化合物作为合成阿司匹林的催化剂，在酯化反应中表现出较高的催化活性，反应条件温和，原料可完全反应，产率高，对环境无污染，对设备无腐蚀，催化剂可循环回收利用，回收过程简单，节约了生产成本。

公开(公告)号：CN104248978A

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：CN201310255962.7

申请日：2013-06-25

Applicant: 佳木斯大学

Inventor： 张羽男 ,  刘立新 ,  张宇 ,  沙靖全 ,  黄展 ,  张云杰 ,  李达 ,  张磊 ,  杨铭 ,  刘红

IPC: B01J31/34 ,  C07C69/157 ,  C07C67/08

CPC classification number: Y02P20/584

Abstract: 本发明涉及一种磷钼酸盐晶体催化剂的制备方法，将（NH4）6Mo7O24·4H2O、1,3-二（4-吡啶基）丙烷和磷酸按摩尔配比依次加入到蒸馏水中，经过搅拌，得到混合液，将所得的混合液封入内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜内，将不锈钢反应釜放入烘箱内加热晶化，再室温冷却后，即得黑色的块状磷钼酸盐晶体催化剂。该发明以磷钼酸盐晶体化合物作为合成阿司匹林的催化剂，在酯化反应中表现出较高的催化活性，反应条件温和，原料可完全反应，产率高，对环境无污染，对设备无腐蚀，催化剂可循环回收利用，回收过程简单，节约了生产成本。

公开(公告)号：CN108752334B

公开(公告)日：2020-12-11

申请号：CN201810577492.9

申请日：2018-06-07

Applicant: 佳木斯大学

Inventor： 张羽男 ,  常亮 ,  刘立新 ,  聂瑞良

IPC: C07D455/03 ,  C07C63/26 ,  C07C51/41 ,  A61P31/04

Abstract: 一黄藤素‑对苯二甲酸药物共晶及其制备方法，本发明涉及药物共晶技术领域。将盐酸黄藤素和对苯二甲酸按1:3‑3:1的摩尔比共同溶解在10mL的水中，充分反应过滤后得到的沉淀在70℃环境下烘干3‑9小时后，溶于异丙醇、乙醇、甲醇和乙酸乙酯中的一种、两种或两种以上溶剂混合而成的溶液中，待溶解后，所得的混合溶液置于室温下挥发，1‑30天后生成红棕色块状晶体，即为黄藤素‑对苯二甲酸药物共晶。制备得到的黄藤素‑对苯二甲酸药物共晶的分子式为C21H22NO4·C8H5O4，相对分子量为517.53，其单晶体的晶体结构为正交晶系，空间群为Pnna，其轴长轴角α＝90°，β＝90°，γ＝90°，Z＝4。

公开(公告)号：CN108752333A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810577344.7

申请日：2018-06-07

Applicant: 佳木斯大学

Inventor： 张羽男 ,  苏鑫 ,  刘立新 ,  彭碧辉

IPC: C07D455/03 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D455/03 ,  A61P31/04 ,  C07B2200/13

Abstract: 本发明涉及药物共晶技术领域，具体地说涉及延胡索乙素‑磺基水杨酸药物共晶及其制备方法。将延胡索乙素与磺基水杨酸按一定摩尔比溶于异丙醇、乙醇、甲醇和乙酸乙酯中的一种、两种或两种以上溶剂混合而成的溶液中，将盛有混合溶液的玻璃容器置于搅拌器上搅拌，室温搅拌1‑5小时，待充分反应后，将混合溶液置于室温下挥发，1‑30天后生成无色块状晶体，即为延胡索乙素‑磺基水杨酸药物共晶。制备所得的延胡索乙素‑磺基水杨酸药物共晶分子式为C21H26O4N·C7H5O6S，其单晶体属于三斜晶系，空间群为P1，其轴长轴角α＝74.399(10)°，β＝79.514(9)°，γ＝87.075(9)°，Z＝1。

公开(公告)号：CN102875528A

公开(公告)日：2013-01-16

申请号：CN201210407167.0

申请日：2012-10-23

Applicant: 佳木斯大学

Inventor： 刘红 ,  杨洪伟 ,  刘岩 ,  张瑞仁 ,  刘凤华 ,  宋春香 ,  刘海燕 ,  刘立新 ,  张羽男 ,  缪月英

IPC: C07D401/04 ,  A61P31/04

Abstract: 含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法，本发明涉及喹诺酮类金属配合物及其制备方法的研究领域。本发明的目的是要解决现有喹诺酮金属配合物抗菌、抑菌效果差的问题，而提出的一种含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法。本发明的含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物由多酸阴离子、过渡金属阳离子与喹诺酮分子形成的三元配合物及游离的喹诺酮阳离子组成。方法：一、制备含有多酸阴离子和过渡金属离子的化合物溶液；二、制备喹诺酮金属配合物溶液；三、得到晶体或粉末；四、制备多酸阴离子诱导的喹诺酮金属配合物。本发明应用于于多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法领域。

公开(公告)号：CN114656445B

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN202210328860.2

申请日：2022-03-31

Applicant: 佳木斯大学

Inventor： 刘立新 ,  刘墨琦 ,  张羽男

IPC: C07D401/04 ,  C07C309/60 ,  C07C303/32 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明提供了一种加替沙星‑磺基水杨酸药物共晶单晶体及其制备方法。加替沙星与磺基水杨酸按一定摩尔比溶于水、乙醇和甲醇中的一种、两种或两种以上溶剂混合而成的8‑15 mL溶液中，待充分反应后，将混合溶液置于适宜环境下挥发，1‑30天后得到无色块状晶体，即为加替沙星‑磺基水杨酸药物共晶单晶体。本发明制备得到的加替沙星‑磺基水杨酸药物共晶单晶体，可以有效地改善加替沙星的溶解性、吸湿稳定性、渗透性及其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、和伤寒沙门氏菌的体外抗菌活性。表明加替沙星‑磺基水杨酸药物共晶单晶体对消除大肠杆菌对加替沙星耐药性具有积极的作用。

公开(公告)号：CN114656445A

公开(公告)日：2022-06-24

申请号：CN202210328860.2

申请日：2022-03-31

Applicant: 佳木斯大学

Inventor： 刘立新 ,  刘墨琦 ,  张羽男

IPC: C07D401/04 ,  C07C309/60 ,  C07C303/32 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明提供了一种加替沙星‑磺基水杨酸药物共晶单晶体及其制备方法。加替沙星与磺基水杨酸按一定摩尔比溶于水、乙醇和甲醇中的一种、两种或两种以上溶剂混合而成的8‑15 mL溶液中，待充分反应后，将混合溶液置于适宜环境下挥发，1‑30天后得到无色块状晶体，即为加替沙星‑磺基水杨酸药物共晶单晶体。本发明制备得到的加替沙星‑磺基水杨酸药物共晶单晶体，可以有效地改善加替沙星的溶解性、吸湿稳定性、渗透性及其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、和伤寒沙门氏菌的体外抗菌活性。表明加替沙星‑磺基水杨酸药物共晶单晶体对消除大肠杆菌对加替沙星耐药性具有积极的作用。

公开(公告)号：CN108752333B

公开(公告)日：2021-02-09

申请号：CN201810577344.7

申请日：2018-06-07

Applicant: 佳木斯大学

Inventor： 张羽男 ,  苏鑫 ,  刘立新 ,  彭碧辉

IPC: C07D455/03 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及药物共晶技术领域，具体地说涉及延胡索乙素‑磺基水杨酸药物共晶及其制备方法。将延胡索乙素与磺基水杨酸按一定摩尔比溶于异丙醇、乙醇、甲醇和乙酸乙酯中的一种、两种或两种以上溶剂混合而成的溶液中，将盛有混合溶液的玻璃容器置于搅拌器上搅拌，室温搅拌1‑5小时，待充分反应后，将混合溶液置于室温下挥发，1‑30天后生成无色块状晶体，即为延胡索乙素‑磺基水杨酸药物共晶。制备所得的延胡索乙素‑磺基水杨酸药物共晶分子式为C21H26O4N·C7H5O6S，其单晶体属于三斜晶系，空间群为P1，其轴长轴角α＝74.399(10)°，β＝79.514(9)°，γ＝87.075(9)°，Z＝1。